Date published: 2026-2-10

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ZFP108 Inhibitoren

Gängige ZFP108 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Puromycin CAS 53-79-2, Doxorubicin CAS 23214-92-8 und Cisplatin CAS 15663-27-1.

ZFP108-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Zinkfingerprotein 108 (ZFP108) abzielen, einen Transkriptionsfaktor, der durch seine Interaktion mit der DNA an der Regulierung der Genexpression beteiligt ist. ZFP108 enthält Zinkfingermotive, strukturelle Domänen, die es dem Protein ermöglichen, sich an bestimmte DNA-Sequenzen zu binden und die Transkription bestimmter Gene zu regulieren. Diese Zinkfingermotive werden durch Zinkionen stabilisiert, die für die Aufrechterhaltung der korrekten Konformation des Proteins und die Aktivierung seiner Funktion unerlässlich sind. Die Fähigkeit von ZFP108, DNA-Zielsequenzen zu erkennen und an diese zu binden, ist entscheidend für seine Rolle bei der Steuerung der Gentranskription, die wiederum verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst. Inhibitoren von ZFP108 wirken, indem sie diese DNA-Bindungsaktivität stören, entweder durch Destabilisierung der Zinkfingermotive oder durch direkte Verhinderung der Interaktion des Proteins mit seinen Ziel-DNA-Sequenzen, was zu Veränderungen in der Genregulation führt. Die Mechanismen, nach denen ZFP108-Inhibitoren wirken, können variieren, aber ein gängiger Ansatz besteht darin, die Zinkionen zu chelatisieren, die für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität der Zinkfingerdomänen notwendig sind. Durch die Bindung an diese Zinkionen bewirken die Inhibitoren, dass die Zinkfingermotive ihre korrekte Konformation verlieren, wodurch eine effektive Bindung von ZFP108 an die DNA verhindert wird. Ohne diese Interaktion wird die regulatorische Funktion von ZFP108 beeinträchtigt und die Transkription der von ihm kontrollierten Gene verändert. Ein weiterer Mechanismus, durch den ZFP108-Inhibitoren wirken können, ist die Blockierung kritischer Protein-Protein-Wechselwirkungen, die für die Rolle von ZFP108 bei der Bildung von Transkriptionskomplexen erforderlich sind. Durch die Unterbrechung dieser Interaktionen können die Inhibitoren die Fähigkeit von ZFP108, die Genexpression zu regulieren, weiter beeinträchtigen. Die Erforschung von ZFP108-Inhibitoren liefert Erkenntnisse über die umfassenderen Mechanismen von Zinkfingerproteinen und ihre Rolle bei der Genexpression und ermöglicht ein tieferes Verständnis dafür, wie Transkriptionsfaktoren komplexe genetische Netzwerke und zelluläre Funktionen beeinflussen.

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$74.00
$243.00
$731.00
$2572.00
$21848.00
53
(3)

Actinomycin D hemmt die Expression von ZNF108, indem es sich in die DNA einlagert, die Transkription von ZNF108-regulierten Genen verhindert und so die Expressionsmenge reduziert.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$41.00
$84.00
$275.00
127
(6)

Cycloheximid hemmt die Expression von ZNF108, indem es die Proteinsynthese blockiert, was zu einer geringeren Menge an neu synthetisiertem ZNF108 führt und seine regulatorischen Funktionen beeinträchtigt.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$166.00
$322.00
436
(1)

Puromycin hemmt die Expression von ZNF108, indem es während der Proteinsynthese einen vorzeitigen Kettenabbruch verursacht, was zu einer geringeren Menge an funktionellem ZNF108-Protein führt.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$176.00
$426.00
43
(3)

Doxorubicin hemmt die ZNF108-Expression, indem es in die DNA interkaliert und die Transkription von ZNF108-regulierten Genen unterbricht, was zu einer verminderten ZNF108-Expression führt.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$138.00
$380.00
101
(4)

Cisplatin hemmt die Expression von ZNF108 durch die Bildung von DNA-Addukten, die die Bindung von Transkriptionsfaktoren an ZNF108-regulierte Gene stören und so die Expression verringern.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$37.00
$152.00
11
(1)

5-Fluorouracil hemmt die ZNF108-Expression, indem es in die DNA-Synthese eingreift und die Transkription von ZNF108-regulierten Genen unterbricht, was zu einer verringerten ZNF108-Expression führt.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$58.00
$186.00
$94.00
21
(2)

Camptothecin hemmt die ZNF108-Expression, indem es den von der Topoisomerase I gebildeten spaltbaren Komplex stabilisiert, was zu DNA-Schäden und einer verringerten ZNF108-Expression führt.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$66.00
$101.00
$143.00
85
(5)

Mitomycin C hemmt die Expression von ZNF108 durch die Bildung von DNA-Addukten, die die Bindung von Transkriptionsfaktoren an ZNF108-regulierte Gene stören und so die Expression verringern.

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
$275.00
5
(0)

Bleomycin hemmt die ZNF108-Expression, indem es DNA-Strangbrüche und oxidative Schäden verursacht, was zu einer verringerten ZNF108-Expression führt.

Idarubicin

58957-92-9sc-507346
10 mg
$180.00
(0)

Idarubicin hemmt die ZNF108-Expression, indem es in die DNA interkaliert und die Transkription von ZNF108-regulierten Genen unterbricht, was zu einer verminderten ZNF108-Expression führt.