ZFP108-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Zinkfingerprotein 108 (ZFP108) abzielen, einen Transkriptionsfaktor, der durch seine Interaktion mit der DNA an der Regulierung der Genexpression beteiligt ist. ZFP108 enthält Zinkfingermotive, strukturelle Domänen, die es dem Protein ermöglichen, sich an bestimmte DNA-Sequenzen zu binden und die Transkription bestimmter Gene zu regulieren. Diese Zinkfingermotive werden durch Zinkionen stabilisiert, die für die Aufrechterhaltung der korrekten Konformation des Proteins und die Aktivierung seiner Funktion unerlässlich sind. Die Fähigkeit von ZFP108, DNA-Zielsequenzen zu erkennen und an diese zu binden, ist entscheidend für seine Rolle bei der Steuerung der Gentranskription, die wiederum verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst. Inhibitoren von ZFP108 wirken, indem sie diese DNA-Bindungsaktivität stören, entweder durch Destabilisierung der Zinkfingermotive oder durch direkte Verhinderung der Interaktion des Proteins mit seinen Ziel-DNA-Sequenzen, was zu Veränderungen in der Genregulation führt. Die Mechanismen, nach denen ZFP108-Inhibitoren wirken, können variieren, aber ein gängiger Ansatz besteht darin, die Zinkionen zu chelatisieren, die für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität der Zinkfingerdomänen notwendig sind. Durch die Bindung an diese Zinkionen bewirken die Inhibitoren, dass die Zinkfingermotive ihre korrekte Konformation verlieren, wodurch eine effektive Bindung von ZFP108 an die DNA verhindert wird. Ohne diese Interaktion wird die regulatorische Funktion von ZFP108 beeinträchtigt und die Transkription der von ihm kontrollierten Gene verändert. Ein weiterer Mechanismus, durch den ZFP108-Inhibitoren wirken können, ist die Blockierung kritischer Protein-Protein-Wechselwirkungen, die für die Rolle von ZFP108 bei der Bildung von Transkriptionskomplexen erforderlich sind. Durch die Unterbrechung dieser Interaktionen können die Inhibitoren die Fähigkeit von ZFP108, die Genexpression zu regulieren, weiter beeinträchtigen. Die Erforschung von ZFP108-Inhibitoren liefert Erkenntnisse über die umfassenderen Mechanismen von Zinkfingerproteinen und ihre Rolle bei der Genexpression und ermöglicht ein tieferes Verständnis dafür, wie Transkriptionsfaktoren komplexe genetische Netzwerke und zelluläre Funktionen beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
Actinomycin D hemmt die Expression von ZNF108, indem es sich in die DNA einlagert, die Transkription von ZNF108-regulierten Genen verhindert und so die Expressionsmenge reduziert. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Expression von ZNF108, indem es die Proteinsynthese blockiert, was zu einer geringeren Menge an neu synthetisiertem ZNF108 führt und seine regulatorischen Funktionen beeinträchtigt. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $166.00 $322.00 | 436 | |
Puromycin hemmt die Expression von ZNF108, indem es während der Proteinsynthese einen vorzeitigen Kettenabbruch verursacht, was zu einer geringeren Menge an funktionellem ZNF108-Protein führt. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $176.00 $426.00 | 43 | |
Doxorubicin hemmt die ZNF108-Expression, indem es in die DNA interkaliert und die Transkription von ZNF108-regulierten Genen unterbricht, was zu einer verminderten ZNF108-Expression führt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
Cisplatin hemmt die Expression von ZNF108 durch die Bildung von DNA-Addukten, die die Bindung von Transkriptionsfaktoren an ZNF108-regulierte Gene stören und so die Expression verringern. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
5-Fluorouracil hemmt die ZNF108-Expression, indem es in die DNA-Synthese eingreift und die Transkription von ZNF108-regulierten Genen unterbricht, was zu einer verringerten ZNF108-Expression führt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die ZNF108-Expression, indem es den von der Topoisomerase I gebildeten spaltbaren Komplex stabilisiert, was zu DNA-Schäden und einer verringerten ZNF108-Expression führt. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $66.00 $101.00 $143.00 | 85 | |
Mitomycin C hemmt die Expression von ZNF108 durch die Bildung von DNA-Addukten, die die Bindung von Transkriptionsfaktoren an ZNF108-regulierte Gene stören und so die Expression verringern. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $275.00 | 5 | |
Bleomycin hemmt die ZNF108-Expression, indem es DNA-Strangbrüche und oxidative Schäden verursacht, was zu einer verringerten ZNF108-Expression führt. | ||||||
Idarubicin | 58957-92-9 | sc-507346 | 10 mg | $180.00 | ||
Idarubicin hemmt die ZNF108-Expression, indem es in die DNA interkaliert und die Transkription von ZNF108-regulierten Genen unterbricht, was zu einer verminderten ZNF108-Expression führt. | ||||||