ZBTB34-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die speziell auf ZBTB34 abzielen, einen Transkriptionsfaktor aus der ZBTB-Familie (Zinkfinger und BTB), der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt. ZBTB34 enthält zwei primäre Funktionsdomänen: die Zinkfinger-Domäne, die es dem Protein ermöglicht, sich an spezifische DNA-Sequenzen zu binden, und die BTB-Domäne (Broad-Complex, Tramtrack und Bric-à-Brac), die für die Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen verantwortlich ist. Es wird angenommen, dass ZBTB34 hauptsächlich als Transkriptionsrepressor fungiert, der die Expression von Zielgenen moduliert, indem er an Promotorregionen bindet und über seine BTB-Domäne Korepressorkomplexe rekrutiert. Durch diese Interaktion kann ZBTB34 die Chromatinstruktur und die Zugänglichkeit von Genen beeinflussen, wodurch es zu einem wichtigen Akteur bei der Transkriptionsregulation wird. ZBTB34-Inhibitoren wirken, indem sie entweder seine DNA-Bindungsfähigkeit oder seine Fähigkeit zur Bildung funktioneller Proteinkomplexe stören und so die von diesem Transkriptionsfaktor gesteuerten Genexpressionsmuster beeinflussen. Die Wirkungsweise von ZBTB34-Inhibitoren ist je nach den chemischen Eigenschaften der Verbindungen unterschiedlich. Ein gängiger Ansatz besteht darin, die Zinkfinger-Domänen anzugreifen, die für die DNA-Bindungsaktivität von ZBTB34 entscheidend sind. Inhibitoren können an die für die strukturelle Stabilität dieser Motive entscheidenden Zinkionen binden oder sie chelatisieren, wodurch das Protein seine Fähigkeit verliert, effektiv mit DNA zu interagieren. Dadurch wird verhindert, dass ZBTB34 an Promotorregionen von Zielgenen bindet, was letztlich seine Rolle bei der Regulierung der Transkription beeinträchtigt. Eine weitere Strategie besteht darin, die BTB-Domäne zu hemmen, die für Protein-Protein-Wechselwirkungen entscheidend ist, die es ZBTB34 ermöglichen, andere regulatorische Proteine oder Korepressoren zu rekrutieren. Durch die Blockierung dieser Interaktionen verhindern Inhibitoren die Bildung repressiver Transkriptionskomplexe und beeinträchtigen so die Fähigkeit von ZBTB34, die Genexpression zu steuern. Die Untersuchung von ZBTB34-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die umfassenderen Mechanismen der Transkriptionsregulation und unterstreicht die Bedeutung von Proteinen mit Zinkfinger- und BTB-Domänen für die Aufrechterhaltung der Genexpressionshomöostase und der Zellfunktion.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann, was sich möglicherweise auf die ZBTB34-Expression auswirkt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Hypomethylierung der DNA verursachen und die Genexpression beeinflussen kann, möglicherweise auch ZBTB34. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpressionsmuster verändern kann und möglicherweise die ZBTB34-Expression reduziert. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Aldehyd-Dehydrogenase-Inhibitor, der die Wege des Proteinabbaus modulieren kann und möglicherweise die Stabilität von ZBTB34 beeinflusst. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, was sich möglicherweise auf den Gehalt von ZBTB34 in der Zelle auswirkt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Selektiver Proteasom-Inhibitor, der auch zu erhöhten Proteinkonzentrationen in Zellen führen kann, einschließlich ZBTB34. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Lysosomaler Inhibitor, der die Autophagie verhindern kann und möglicherweise den Abbau von ZBTB34 über die Autophagie beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung verändern kann und damit möglicherweise die Rolle von ZBTB34 in diesen Signalwegen beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die Stressreaktion und die apoptotischen Signalwege verändern kann, was sich möglicherweise auf die Beteiligung von ZBTB34 an diesen Prozessen auswirkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Dynamik der MAPK/ERK-Signalübertragung verändern kann und damit möglicherweise die Aktivität von ZBTB34 beeinflusst. | ||||||