ZADH1 Inhibitoren

Gängige ZADH1 Inhibitors sind unter underem Pyrazole CAS 288-13-1, Disulfiram CAS 97-77-8, Fomepizole CAS 7554-65-6, Cyanamide CAS 420-04-2 und Propargyl alcohol CAS 107-19-7.

ZADH1-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die vorwiegend auf Enzyme im Zusammenhang mit dem Alkohol- oder Aldehydstoffwechsel abzielen. Da ZADH1 zu den Proteinen gehört, die eine Alkoholdehydrogenase-Domäne enthalten, können Chemikalien wie 4-Methylpyrazol, Fomepizol und Disulfiram aufgrund ihrer nachgewiesenen hemmenden Wirkung auf verwandte Enzyme seine enzymatische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindungen, die auf diese Enzymklasse abzielen, bieten die Möglichkeit, die Funktion von ZADH1 zu beeinflussen.

Verbindungen wie Cyanamid, Chlorpropamid und Daidzin, von denen bekannt ist, dass sie in erster Linie auf Aldehyddehydrogenase abzielen, stellen eine weitere Gruppe von Molekülen dar, die indirekt die ZADH1-Funktionalität beeinflussen können. Darüber hinaus zeigen Enzymmodulatoren wie Propargylamin und Hydroxylamin mit ihren allgemeinen Enzyminhibitionsfähigkeiten Wechselwirkungen mit ZADH1. Insbesondere können bestimmte Verbindungen wie D-Penicillamin und Pyrithion die Zinkbindung beeinträchtigen, und angesichts der zinkbindenden Domäne von ZADH1 bieten diese Mittel einen einzigartigen Ansatz zur Beeinflussung der Funktionalität des Proteins.