Ym2-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf Ym2, ein Mitglied der Chitinase-ähnlichen Proteinfamilie, abzielen und dessen Aktivität hemmen. Obwohl Ym2 nicht die enzymatische Aktivität besitzt, die typischerweise mit echten Chitinasen verbunden ist, bindet es dennoch chitinähnliche Moleküle und ist an Prozessen beteiligt, die mit der Gewebeumgestaltung und der zellulären Signalübertragung zusammenhängen. Das Ym2-Protein wird zusammen mit seinen Familienmitgliedern in bestimmten Geweben und unter bestimmten physiologischen Bedingungen exprimiert, oft als Reaktion auf Umwelthinweise. Dieses Protein ist Teil einer breiteren Klasse von lektinähnlichen Proteinen, die zu zellulären Interaktionen mit extrazellulären Matrixkomponenten beitragen und somit eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen und funktionellen Integrität auf zellulärer und Gewebeebene spielen. Inhibitoren von Ym2 binden an das Protein und blockieren dessen Fähigkeit, mit chitinähnlichen Substraten oder anderen molekularen Partnern zu interagieren, wodurch dessen Rolle bei der Umgestaltung der extrazellulären Matrix oder bei zellulären Signalwegen gestört wird. Diese Inhibitoren können die Reaktion von Zellen auf externe Signale im Zusammenhang mit der Gewebestruktur oder -schädigung modulieren und sich auf die zelluläre Adhäsion, Migration und die allgemeine Homöostase auswirken. Da Ym2 an Protein-Protein- und Protein-Kohlenhydrat-Wechselwirkungen beteiligt ist, könnte die Hemmung seiner Aktivität erhebliche Auswirkungen auf die zelluläre Kommunikation und den strukturellen Erhalt haben, insbesondere in Geweben, die sich aktiv im Umbau oder in der Reparatur befinden. Die genauen strukturellen Eigenschaften von Ym2-Inhibitoren und ihre Interaktion mit dem Protein sind unerlässlich, um zu verstehen, wie diese Verbindungen die Rolle von Ym2 in zellulären Prozessen verändern können, einschließlich seines Beitrags zur Dynamik der extrazellulären Matrix und anderer damit verbundener Signalwege.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D hemmt die RNA-Synthese, was möglicherweise die Transkription von Chitinase-ähnlichem 4 und damit seine Expression reduziert. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese, was zu einer verminderten Translation von Chitinase-ähnlichem 4 führen kann, was wiederum eine verminderte Expression zur Folge hat. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥474.00 ¥2414.00 ¥9387.00 ¥745.00 | 394 | |
Puromycin ist ein Inhibitor der Proteinsynthese, der möglicherweise die Translation von Chitinase-ähnlichem 4 reduziert und zu einer verminderten Expression führt. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Rifampicin hemmt die bakterielle RNA-Polymerase, was sich indirekt auf die Expression von Chitinase-ähnlichem 4 auswirken kann, indem es dessen Transkription verringert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, die an Zellsignalwegen beteiligt sind, und beeinflusst möglicherweise die Expression von Chitinase-like 4 auf posttranslationaler Ebene. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt die Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), ein Protein, das an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt ist und möglicherweise die Expression von Chitinase-like 4 beeinflusst. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die Proteinglykosylierung, was die Faltung und den Transport von Chitinase-ähnlicher 4 stören und zu einer verminderten Expression führen kann. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A unterbricht den Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat, was möglicherweise dazu führt, dass die Chitinase-ähnliche 4 im ER zurückgehalten wird und ihre Expression reduziert wird. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥666.00 ¥1173.00 ¥2324.00 | 8 | |
Geldanamycin hemmt Hsp90, ein Chaperonprotein, das an der Faltung und Stabilisierung von Chitinase-like 4 beteiligt ist, was möglicherweise zu einer verminderten Expression führt. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Monensin unterbricht die Ionengradienten in den Zellmembranen, was möglicherweise die Membranlokalisierung von Chitinase-ähnlicher 4 beeinträchtigt und ihre Expression verringert. | ||||||