YFP Inhibitoren
Gängige YFP Inhibitors sind unter underem Rifampicin CAS 13292-46-1, Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Fluorouracil CAS 51-21-8 und Doxorubicin CAS 23214-92-8.
YFP-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die selektiv auf das gelb fluoreszierende Protein (YFP) abzielen, einen in molekular- und zellbiologischen Studien weit verbreiteten Biomarker. Diese Inhibitoren zielen darauf ab, die Fluoreszenzeigenschaften oder die Stabilität von YFP in zellulären Umgebungen zu modulieren. YFP, das im grün fluoreszierenden Protein (GFP) vorkommt, dient aufgrund seiner inhärenten Fluoreszenz als wertvolles Instrument zur Visualisierung der Proteinlokalisierung, von Protein-Protein-Interaktionen und zur Überwachung zellulärer Prozesse in lebenden Zellen. Die Entwicklung von YFP-Inhibitoren wurde vorangetrieben, um die Fluoreszenz oder die strukturellen Eigenschaften von YFP zu manipulieren und so das verfügbare Instrumentarium für experimentelle Manipulationen und Untersuchungen in der biologischen Forschung zu erweitern.
Die als YFP-Inhibitoren kategorisierten Verbindungen besitzen unterschiedliche chemische Strukturen und Mechanismen zur Veränderung der YFP-Fluoreszenz oder -Stabilität. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit bestimmten Regionen des YFP-Proteins interagieren und dessen Fluoreszenzeigenschaften, Photostabilität oder Faltungsdynamik beeinträchtigen. Ihre chemische Vielfalt umfasst kleine Moleküle, Peptide oder andere Einheiten, die darauf zugeschnitten sind, die YFP-Fluoreszenz zu stören, ohne die Lebensfähigkeit der Zellen zu beeinträchtigen oder andere zelluläre Prozesse zu verändern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Rifampicin ist ein Antibiotikum, das die RNA-Synthese hemmen kann, indem es an die DNA-abhängige RNA-Polymerase in Bakterien bindet. Diese Wirkung könnte möglicherweise die YFP-Expression verringern, wenn das YFP-Gen unter der Kontrolle eines bakteriellen Promotors steht. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D lagert sich in die DNA ein und hemmt die RNA-Polymerase-Aktivität. Durch die Blockierung der RNA-Synthese kann es die Expression von YFP verringern, insbesondere wenn das YFP-Konstrukt aktiv transkribiert wird. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin ist ein Toxin, das die RNA-Polymerase II in Eukaryoten hemmt. Da das YFP-Gen in eukaryotischen Zellen durch die RNA-Polymerase II transkribiert wird, kann α-Amanitin möglicherweise die YFP-Expression verringern, indem es den Transkriptionsprozess behindert. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
5-Fluorouracil ist ein Pyrimidinanalogon, das in RNA eingebaut werden kann, was zu Fehlern bei der RNA-Verarbeitung und -Funktion führt. Diese Verbindung kann die Stabilität und Translationseffizienz von YFP-mRNA verringern und so die YFP-Proteinexpression reduzieren. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert in die DNA und kann die Funktion von Topoisomerase II, einem für die DNA-Transkription und -Replikation wichtigen Enzym, stören. Durch die Beeinflussung dieser zellulären Prozesse könnte Doxorubicin die YFP-Expression verringern. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der die Wiedervereinigung von DNA-Strängen verhindert und zu DNA-Schäden führt. Dies könnte zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer verminderten YFP-Expression aufgrund gestörter zellulärer Funktionen führen. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es den Translokationsschritt in der Proteinsynthese stört. Diese Wirkung kann zu einer raschen Abnahme der YFP-Proteinspiegel führen, da neu synthetisiertes YFP nicht ersetzt wird, wenn vorhandene YFP-Proteine abgebaut werden. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥1015.00 | 10 | |
Chloramphenicol hemmt die bakterielle Proteinsynthese durch Bindung an die 50S-ribosomale Untereinheit. Dieses Antibiotikum könnte die YFP-Expression in Bakterienzellen verringern, indem es die Translation der YFP-mRNA blockiert. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥711.00 ¥1061.00 ¥3046.00 ¥4705.00 ¥7153.00 | 6 | |
Tetracyclin bindet an die 30S-ribosomale Untereinheit in Bakterien und hemmt so die Proteinsynthese. Wenn YFP in einem bakteriellen System exprimiert wird, könnte Tetracyclin die YFP-Spiegel reduzieren, indem es seine Translation verhindert. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1873.00 ¥3633.00 | 436 | |
Puromycin stört die Proteinsynthese in eukaryotischen und prokaryotischen Zellen, indem es während der Translation einen vorzeitigen Kettenabbruch verursacht. Diese Verbindung kann möglicherweise die YFP-Expression verringern, indem sie die Synthese des YFP-Proteins behindert. | ||||||