Date published: 2026-2-10

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XylT-I Inhibitoren

Gängige XylT-I Inhibitors sind unter underem 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, Alloxan monohydrate CAS 2244-11-3, Fomepizole CAS 7554-65-6, Oligomycin CAS 1404-19-9 und Phenylarsine oxide CAS 637-03-6.

XylT-I-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Kategorie chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Enzyms Xylosyltransferase-I, auch als XylT-I bekannt, abzielen und diese hemmen. XylT-I ist ein Glykosyltransferase-Enzym, das eine wichtige Rolle bei der Biosynthese von Proteoglykanen spielt, die wesentliche Bestandteile der extrazellulären Matrix (ECM) sind. Proteoglykane sind große Moleküle, die aus Kernproteinen bestehen, an die lange, lineare Kohlenhydratketten, so genannte Glykosaminoglykane (GAGs), gebunden sind. Diese Moleküle sind ein wesentlicher Bestandteil der strukturellen Integrität und der funktionellen Eigenschaften von Bindegeweben, einschließlich Knorpel, Haut und Blutgefäßen. Inhibitoren von XylT-I werden in erster Linie für Forschungszwecke entwickelt und dienen Wissenschaftlern und Forschern als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der molekularen Mechanismen und Funktionen dieses Enzyms im Zusammenhang mit der Proteoglykanbiosynthese und der ECM-Regulierung.

XylT-I-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Wechselwirkung mit dem Enzym XylT-I entwickelt wurden und dessen normale Funktion als Xylosyltransferase stören. Durch die Hemmung von XylT-I können diese Verbindungen möglicherweise die Initiierung der Proteoglykanbiosynthese verhindern, was zu Veränderungen in der Zusammensetzung und Struktur der ECM führt. Forscher verwenden XylT-I-Inhibitoren im Labor, um die Aktivität dieses Enzyms zu manipulieren und seine Rolle beim Umbau der ECM und der Proteoglykanbiosynthese zu untersuchen. Diese Inhibitoren bieten wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen, durch die XylT-I die Zusammensetzung der ECM beeinflusst, und tragen zu einem tieferen Verständnis seiner Bedeutung für die Gewebeentwicklung und -homöostase bei. Auch wenn XylT-I-Inhibitoren eine breitere Bedeutung haben können, besteht ihr Hauptzweck darin, die Wissenschaftler bei der Aufklärung der Feinheiten der XylT-I-vermittelten Proteoglykanbiosynthese und der ECM-Regulierung zu unterstützen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥790.00
¥2426.00
26
(2)

Ein Glukoseanalogon, das glykolytische Enzyme kompetitiv hemmt und indirekt verwandte Enzyme des Zuckerstoffwechsels beeinflussen kann.

Alloxan monohydrate

2244-11-3sc-254940
10 g
¥609.00
(2)

Eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie bei Tieren Diabetes auslöst, indem sie insulinproduzierende Zellen verändert und hemmt, was den Stoffwechsel beeinträchtigen kann.

Fomepizole

7554-65-6sc-252838
1 g
¥846.00
1
(1)

Ein Inhibitor der Alkoholdehydrogenase, der möglicherweise Stoffwechselwege im Zusammenhang mit dem Zuckerstoffwechsel verändern könnte.

Oligomycin

1404-19-9sc-203342
sc-203342C
10 mg
1 g
¥1681.00
¥140969.00
18
(2)

Es hemmt speziell die ATP-Synthase in den Mitochondrien, was möglicherweise den Energiestoffwechsel verändert und indirekt die Enzymexpression beeinflusst.

Phenylarsine oxide

637-03-6sc-3521
250 mg
¥463.00
4
(1)

Ein Inhibitor der Pyruvatdehydrogenase und anderer thiolhaltiger Enzyme, der indirekt den Xylosestoffwechsel beeinflussen kann.

Sodium azide

26628-22-8sc-208393
sc-208393B
sc-208393C
sc-208393D
sc-208393A
25 g
250 g
1 kg
2.5 kg
100 g
¥485.00
¥1749.00
¥4434.00
¥9725.00
¥1015.00
8
(2)

Hemmt die Cytochrom-c-Oxidase in der Elektronentransportkette, was den gesamten Zellstoffwechsel beeinträchtigen kann.

Rotenone

83-79-4sc-203242
sc-203242A
1 g
5 g
¥1004.00
¥2922.00
41
(1)

Ein Inhibitor des mitochondrialen Komplexes I, der sich indirekt auf den zellulären Energiestoffwechsel und die Enzymexpression auswirken könnte.

Antimycin A

1397-94-0sc-202467
sc-202467A
sc-202467B
sc-202467C
5 mg
10 mg
1 g
3 g
¥621.00
¥711.00
¥18897.00
¥52935.00
51
(1)

Hemmt den mitochondrialen Komplex III, was sich möglicherweise auf den Energiestoffwechsel auswirkt und indirekt die Enzymexpression beeinflusst.