Date published: 2026-2-10

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Xlr3a Inhibitoren

Gängige Xlr3a Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Chemische Inhibitoren von Xlr3a hemmen dessen Funktion über verschiedene molekulare Mechanismen. LY294002 und Wortmannin zum Beispiel sind beides Inhibitoren von PI3K, einer Kinase, die an wichtigen Signalwegen wie der AKT-Aktivierung beteiligt ist, die eine Reihe von zellulären Prozessen beeinflussen. Durch die Hemmung von PI3K behindern diese Chemikalien die Funktion des Signalwegs, was zu einer Verringerung der Aktivitäten von Xlr3a führt, die von der PI3K-Signalgebung abhängig sind. In ähnlicher Weise zielen PD98059 und U0126 auf die MEK-Enzyme ab, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK reguliert werden. Der MAPK-Signalweg ist für verschiedene zelluläre Funktionen unerlässlich, und durch die Hemmung von MEK verhindern PD98059 und U0126 die Aktivierung von ERK. Diese Unterbrechung stoppt die Signalprozesse, an denen Xlr3a beteiligt ist, und hemmt so seine Funktion.

Weitere Inhibitoren wie SB203580, SP600125 und Y-27632 zielen auf andere an der Zellsignalisierung beteiligte Kinasen ab. SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, die bei der Stressreaktion und Apoptose eine Rolle spielt, und beeinträchtigt damit die mit diesen Reaktionen verbundenen Funktionen von Xlr3a. SP600125 hemmt JNK, was die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren verhindert, die für den Zellzyklus und die Apoptose entscheidend sind, was zu einer Hemmung der Aktivität von Xlr3a in diesen Signalwegen führt. Y-27632 hingegen hemmt ROCK, das für die Organisation des Aktinzytoskeletts und die Zellmotilität von Bedeutung ist, Prozesse, die durch Xlr3a reguliert werden können. Darüber hinaus sind Alsterpaullon, Roscovitin, Purvalanol A, Olomoucin und Indirubin-3'-Monoxim allesamt Inhibitoren von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs). CDKs sind Schlüsselakteure bei der Regulierung des Zellzyklus, und ihre Hemmung durch diese Chemikalien führt zu einer Störung der Zellzyklus-Kontrollpunkte und der Transkriptionsregulierung, was zu einer Hemmung der zellzyklusabhängigen Aktivität von Xlr3a führen kann. Diese Inhibitoren decken insgesamt ein breites Spektrum der biochemischen Wege ab, die die funktionelle Aktivität von Xlr3a bestimmen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Da die PI3K-Signalübertragung für eine Vielzahl von zellulären Prozessen, einschließlich derer, die mit der Organisation des Zytoskeletts, der Genexpression und dem Überleben von Zellen zusammenhängen, von entscheidender Bedeutung ist, kann die Hemmung durch LY294002 zu einer Verringerung der zellulären Aktivitäten führen, an denen Xlr3a beteiligt ist, wodurch Xlr3a funktionell gehemmt wird.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
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PD98059 ist ein MEK-Inhibitor. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK, einem nachgeschalteten Effektor im MAPK-Signalweg. Da Xlr3a innerhalb zellulärer Prozesse wirkt, die durch den MAPK-Signalweg gesteuert werden, kann die Hemmung dieses Signalwegs zu einer funktionellen Hemmung von Xlr3a führen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
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SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAPK-Signalweg ist an der Stressreaktion und Apoptose beteiligt. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann SB203580 Prozesse unterbrechen, an denen Xlr3a funktionell beteiligt ist, was zu seiner Hemmung führt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 hemmt JNK und verhindert so die Phosphorylierung und Aktivierung von c-Jun und anderen Transkriptionsfaktoren. Da die JNK-Signalübertragung Proteine regulieren kann, die am Zellzyklus und an der Apoptose beteiligt sind, kann die Hemmung von JNK die Aktivität von Xlr3a funktionell hemmen, indem die von ihm vermittelten zellulären Reaktionen eingeschränkt werden.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
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U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg vorgeschaltete Regulatoren von ERK sind. Durch die Blockade von MEK1/2 beeinträchtigt U0126 die Aktivierung von ERK und kann somit die funktionelle Aktivität von Xlr3a hemmen, indem es die Signalprozesse, die es beeinflusst, blockiert.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
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Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann zu einer funktionellen Hemmung von Xlr3a führen, indem der PI3K/AKT-Signalweg blockiert wird, der möglicherweise Prozesse steuert, die für die Aktivität von Xlr3a wesentlich sind.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor. Der ROCK-Signalweg ist für die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und die Zellmotilität von Bedeutung. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 zu einer funktionellen Hemmung von Xlr3a führen, indem es die Dynamik des Zytoskeletts verändert, die Xlr3a möglicherweise reguliert.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
¥767.00
¥3520.00
2
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Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor. CDKs sind wichtige Regulatoren des Zellzyklus, und durch die Hemmung dieser Kinasen kann Alsterpaullon Xlr3a funktionell hemmen, wenn es an der Zellzyklusregulation beteiligt ist.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2990.00
42
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Roscovitin ist ein selektiver Inhibitor von CDKs. Er kann Xlr3a hemmen, indem er die Zellzyklusprogression und die Transkriptionsregulation behindert, wenn die Funktion von Xlr3a mit CDK-regulierten Prozessen gekoppelt ist.

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
¥812.00
¥3351.00
4
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Purvalanol A ist ein weiterer CDK-Hemmer. Durch die gezielte Beeinflussung von CDKs kann Purvalanol A die Xlr3a-Aktivität funktionell hemmen, indem es die Kontrollpunkte des Zellzyklus und Prozesse unterbricht, die für die Wirkung von Xlr3a unerlässlich sind.