Die Inhibitoren des Xg-Proteins sind in Struktur und Funktion sehr unterschiedlich und zielen jeweils auf bestimmte Aspekte der Zellphysiologie ab, um die normale Aktivität des Proteins zu stören. Einige dieser Verbindungen greifen in die Enzyme ein, die für die Aufrechterhaltung des pH-Gleichgewichts in den Zellen verantwortlich sind, ein wesentlicher Faktor für verschiedene Stoffwechselprozesse, für die das Xg-Protein eine entscheidende Rolle spielen kann. Andere beeinträchtigen das empfindliche Gleichgewicht der Ionen in der Zellmembran, indem sie Schlüsselenzyme hemmen, die diese Ionengradienten und Membranpotentiale regulieren, die für die Transportfunktionen des Proteins wesentlich sind. Es gibt auch Moleküle, die bestimmte Ionenkanäle blockieren und damit das Natriumgleichgewicht verändern, das für die Ionentransportsysteme, zu denen das Xg-Protein gehört, von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus zielen einige Wirkstoffe auf die Transportwege des Proteins ab, wobei die Wirkungen von der Hemmung der Bewegung des Proteins zwischen den zellulären Kompartimenten bis hin zur Veränderung seines Abbaupfads durch Veränderung der internen Umgebung der Zellorganellen, in denen der Abbau stattfindet, reichen.
Eine zweite Gruppe von Inhibitoren wirkt indirekt auf das Xg-Protein, indem sie die zellulären Signal- und Transportwege verändern. Dazu können Verbindungen gehören, die Transporter hemmen, die an zellulären Ausscheidungsprozessen beteiligt sind, was die Funktion des Proteins beeinträchtigen kann. Einige Moleküle können intrazelluläre Signalenzyme beeinflussen, was kaskadenartige Auswirkungen auf die Expression oder Funktion des Proteins hat. Andere beeinflussen das ionische Milieu der Zelle, indem sie auf Kanäle und Transporter abzielen, die die Ionenhomöostase aufrechterhalten, die für den Funktionszusammenhang des Proteins entscheidend ist. Einige Wirkstoffe greifen in die strukturelle Integrität der Zelle ein, was sich auf die intrazelluläre Verteilung des Proteins auswirken kann, während andere das elektrische Signalisierungspotenzial blockieren und damit möglicherweise die mit dem Protein verbundenen Prozesse unterbrechen. Verbindungen, die die Kalzium-Signalwege beeinflussen, können sich auch indirekt auf zelluläre Prozesse auswirken, die unter dem Einfluss des Xg-Proteins stehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | ¥914.00 ¥1997.00 ¥4896.00 ¥6104.00 ¥9962.00 ¥16686.00 ¥25317.00 | 1 | |
Karbonsäureanhydrase-Hemmer, der die Bikarbonatbildung und die nachfolgenden Transportprozesse reduziert und damit die Mechanismen der pH-Regulierung beeinträchtigt, an denen Xg beteiligt ist. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5822.00 | |||
Herzglykosid, das die Na+/K+-ATPase hemmt und dadurch die Ionengradienten und Membranpotenziale verändert, die für Xg-vermittelte Transportprozesse entscheidend sind. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥643.00 | 6 | |
Blockiert epitheliale Natriumkanäle, wodurch der Natriumhaushalt gestört wird und die mit Xg verbundenen Ionentransportsysteme beeinträchtigt werden. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Hemmt den Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat und reduziert damit möglicherweise den Transport von Xg-Glykoproteinen an die Zelloberfläche. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Lysosomotropes Mittel, das den endosomalen/lysosomalen pH-Wert erhöht und möglicherweise die posttranslationale Modifikation oder den Abbau von Xg beeinflusst. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥316.00 ¥440.00 ¥1128.00 ¥3125.00 | 28 | |
Hemmt organische Anionentransporter und stört dadurch möglicherweise die zellulären Efflux-Mechanismen, die mit der Xg-Funktion verbunden sein könnten. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Hemmt Calcineurin und beeinflusst damit intrazelluläre Signalwege, die die Expression oder Funktion von Xg-Glykoproteinen steuern können. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥361.00 | 3 | |
Hemmt Chloridkanäle, was sich auf die Ionenhomöostase und das Membranpotenzial auswirken könnte und damit indirekt die Xg-Funktion beeinträchtigt. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Ionophor, der den intrazellulären Kationenspiegel verändert und damit möglicherweise die ionische Umgebung stört, auf die Xg für seine Funktion angewiesen ist. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Bindet an Tubulin und hemmt die Mikrotubuli-Polymerisation, was den intrazellulären Transport und die Lokalisierung von Xg beeinflussen könnte. | ||||||