XCR1 (X-C motif chemokine receptor 1) Inhibitoren
Gängige XCR1 Inhibitors sind unter underem LY315920 CAS 172732-68-2, Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Salmeterol CAS 89365-50-4 und Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3.
XCR1-Inhibitoren (X-C motif chemokine receptor 1) sind chemische Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von XCR1 zu hemmen, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der spezifisch an Chemokine der X-C-Familie bindet, insbesondere an XCL1 und XCL2. XCR1 ist Teil der Chemokinrezeptorfamilie, die eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung chemotaktischer Reaktionen spielt, indem sie die Migration von Zellen als Reaktion auf chemische Signale steuert. Dieser Rezeptor wird vorwiegend auf bestimmten Immunzelluntergruppen exprimiert, wo er an der Regulierung der Bewegung und Positionierung von Zellen beteiligt ist und die zelluläre Kommunikation und Immunüberwachung unterstützt. XCR1 vermittelt die Signaltransduktion durch Aktivierung nachgeschalteter Signalwege bei der Bindung an seine Chemokinliganden, was letztlich zu verschiedenen zellulären Reaktionen wie Migration, Adhäsion oder Aktivierung führt. Inhibitoren der XCR1-Funktion binden an den Rezeptor und blockieren seine Interaktion mit seinen natürlichen Chemokinliganden, wodurch verhindert wird, dass der Rezeptor Signale über die Zellmembran überträgt. Diese Hemmung stört die Chemokin-induzierte Zellmigration und die Signalprozesse, die von der XCR1-Aktivität abhängen. Da XCR1 eine wesentliche Rolle bei der Steuerung der Bewegung bestimmter Immunzellen spielt, kann seine Hemmung den zellulären Transport und die Kommunikation beeinträchtigen. Darüber hinaus ist bekannt, dass Chemokinrezeptoren wie XCR1 verschiedene Signalwege regulieren, darunter solche, die an der Zelladhäsion, der Reorganisation des Zytoskeletts und der Chemotaxis beteiligt sind. Das Verständnis der strukturellen Eigenschaften von XCR1-Inhibitoren und ihrer Bindungsaffinitäten hilft dabei, zu klären, wie diese Verbindungen die XCR1-Funktion beeinflussen, sowie ihre breiteren Auswirkungen auf die zelluläre Dynamik, Signalkaskaden und die Regulierung der Bewegung und Lokalisierung von Immunzellen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Ein nicht selektiver Betablocker, der die Beta-Arrestin-Signalübertragung beeinflussen kann, insbesondere im Zusammenhang mit beta-adrenergen Rezeptoren. Beta-Arrestine regulieren die GPCR-Signalübertragung, einschließlich Rezeptordesensibilisierung und Internalisierung. Beta-Arrestin-Hemmer könnten indirekt die XCR1-Funktion beeinflussen. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $124.00 $240.00 $530.00 $999.00 $1530.00 | 2 | |
Ein Betablocker mit Alpha-Blocker-Aktivität, der bekanntermaßen an der Beta-Arrestin-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist und somit indirekt die Beta-Arrestin-Aktivität moduliert. Beta-Arrestine regulieren die GPCR-Signalübertragung, einschließlich der Rezeptordesensibilisierung und -internalisierung. Beta-Arrestin-Inhibitoren könnten indirekt die XCR1-Funktion beeinflussen. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Ein lang wirkender Beta2-adrenerger Agonist, der eine Beta-Arrestin-verzerrte Signalübertragung aufweist und die Aktivität von Beta-Arrestinen beeinflusst. Beta-Arrestine regulieren die GPCR-Signalübertragung, einschließlich der Rezeptordesensibilisierung und -internalisierung. Beta-Arrestin-Inhibitoren könnten indirekt die XCR1-Funktion beeinflussen. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $451.00 | 3 | |
Ein bekannter Inhibitor der G-Protein-gekoppelten Signalübertragung, der indirekt die Signalwege von XCR1 beeinflussen könnte. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $63.00 $92.00 $250.00 $485.00 $1035.00 $2141.00 | 69 | |
Ein Immunsuppressivum, das die T-Zell-Aktivität modulieren kann, was sich möglicherweise auf die Immunwege auswirkt, an denen XCR1 beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Dieser mTOR-Inhibitor beeinflusst die Aktivierung und Vermehrung von T-Zellen, was sich indirekt auf die mit XCR1 verbundenen Immunantworten auswirken könnte. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulatoren: Diese Modulatoren zielen zwar auf eine andere Gruppe von Rezeptoren ab, können aber die Migration und Funktion von Immunzellen im Allgemeinen beeinflussen und möglicherweise XCR1-bezogene Signalwege beeinflussen. | ||||||