WT1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die im Bereich der Molekularbiologie und der Arzneimittelforschung große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren zielen auf ein bestimmtes Protein namens WT1 ab, das eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen spielt. Die Abkürzung WT1 steht für Wilms-Tumorprotein 1 und ist ein Transkriptionsfaktor, der als zentraler Regulator in verschiedenen Entwicklungsstadien und normalen zellulären Funktionen dient. Das Hauptziel von WT1-Inhibitoren besteht darin, die Aktivität dieses Proteins zu modulieren und dadurch die nachgeschaltete Genexpression und molekulare Signalwege zu beeinflussen. Strukturell sind WT1-Inhibitoren so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum des WT1-Proteins interagieren und dessen Fähigkeit, sich an DNA zu binden und die Gentranskription zu regulieren, behindern. Diese Interaktion ist für die Steuerung der Expression zahlreicher Gene, die an der zellulären Differenzierung, Proliferation und Apoptose beteiligt sind, von entscheidender Bedeutung. Durch die Modulation der Funktion von WT1 können diese Inhibitoren verschiedene zelluläre Prozesse und Signalwege beeinflussen, die auf der WT1-vermittelten Genexpression beruhen.
Forscher haben eine Vielzahl von WT1-Inhibitoren mit unterschiedlichen chemischen Strukturen entwickelt, um ihre Bindungsaffinität und Selektivität für das WT1-Protein zu optimieren. Die Entwicklung von WT1-Inhibitoren basiert auf der Erkenntnis der wesentlichen Rolle von WT1 bei der zellulären Homöostase und Entwicklung. Das Verständnis der strukturellen Grundlage der Interaktion zwischen WT1 und seinen Inhibitoren liefert wertvolle Einblicke in die molekularen Grundlagen der Genexpressionsregulation. Während sich das Feld der Molekularbiologie weiterentwickelt, bleiben WT1-Inhibitoren ein zentrales Werkzeug für die Analyse des komplexen Zusammenspiels zwischen Transkriptionsfaktoren und Gennetzwerken und öffnen die Türen zu einem tieferen Verständnis der zellulären Dynamik.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥5844.00 ¥8247.00 ¥16483.00 | 1 | |
Nukleosidanalogon, das die DNA-Replikation und -Reparatur unterbricht, indem es die DNA-Polymerase hemmt, was zum Stillstand des Zellzyklus führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der in die Signalwege des Zellwachstums und der Zellproliferation eingreift und die WT1-Expression reduziert. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch Veränderung der Chromatinstruktur und der Transkriptionsaktivität moduliert. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der durch epigenetische Regulierung Veränderungen in den Genexpressionsmustern bewirkt. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1692.00 ¥11846.00 ¥18785.00 ¥37558.00 ¥49438.00 | 1 | |
Hemmt die Aurora-Kinase A, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Unterbrechung der mitotischen Progression führt und die WT1-Expression beeinflusst. | ||||||