Wnt-6-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität des Wnt-Signalwegs durch gezieltes Angreifen des Wnt-6-Liganden zu modulieren. Der Wnt-Signalweg spielt eine zentrale Rolle bei der Embryonalentwicklung, der Gewebehomöostase und der Zelldifferenzierung. Wnt-6, ein Mitglied der Wnt-Familie, fungiert als Signalmolekül, das an Zelloberflächenrezeptoren bindet und eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse auslöst, die letztlich die Genexpression regulieren. Die Wnt-6-Inhibitoren wirken, indem sie selektiv in die Interaktion zwischen Wnt-6 und den entsprechenden Rezeptoren eingreifen und dadurch die nachgeschalteten Signalereignisse modulieren. Diese Inhibitoren sind sorgfältig so konzipiert, dass sie die Wnt-6-vermittelte Signalkaskade unterbrechen, ohne andere Mitglieder der Wnt-Familie zu beeinträchtigen, was einen präzisen Wirkmechanismus gewährleistet.
Wnt-6-Inhibitoren weisen besondere molekulare Eigenschaften auf, die es ihnen ermöglichen, spezifisch an Wnt-6 zu binden und die Ligand-Rezeptor-Interaktion zu unterbrechen. Die Entwicklung dieser Hemmstoffe erfordert ein gründliches Verständnis der dreidimensionalen Struktur von Wnt-6 und seiner Bindungspartner. Die Forscher nutzen computergestützte Modellierung, strukturbiologische Techniken und Ansätze der medizinischen Chemie, um Verbindungen zu entwickeln, die die Bindungsschnittstelle wirksam blockieren können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3294.00 | 27 | |
Hemmt die Wnt-Produktion durch Blockierung von Porcupine, einer O-Acyltransferase, die für die Wnt-Sekretion erforderlich ist, und reduziert dadurch die Wnt-6-Signalisierung. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥4050.00 ¥14610.00 | 2 | |
Hemmt spezifisch Porcupine, was zu einer verminderten Wnt-6-Signalübertragung aufgrund der verringerten Verfügbarkeit von Wnt-Liganden führt. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
Stabilisiert Axin durch Hemmung der Tankyrase-Enzyme, was zum Abbau von β-Catenin und zur Herunterregulierung der Wnt-6-Signaltransduktion führt. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1523.00 | 19 | |
Wirkt als Inhibitor des Wnt-Signalwegs, indem es den Axin-Komplex stabilisiert und damit indirekt die Wnt-6-vermittelte Signalübertragung hemmt. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8191.00 | ||
Hemmt den Wnt/β-Catenin-Signalweg, indem es auf die Interaktion zwischen β-Catenin und seinen Co-Aktivatoren abzielt, was sich indirekt auf die Wnt-6-Signalisierung auswirkt. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | ¥2933.00 | ||
Hemmt die Interaktion zwischen β-Catenin und seinem Coaktivator CBP, wodurch die Transkriptionsaktivität stromabwärts der Wnt-6-Signalisierung verringert wird. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥3678.00 ¥14385.00 | 1 | |
Inhibitor des Wnt-Signalwegs, der auf Porcupine abzielt und dadurch die Wnt-6-Signalübertragung durch verminderte Ligandensekretion beeinflusst. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥4219.00 | 7 | |
Zweifacher Inhibitor der Wnt/β-Catenin- und PPAR-Signalwege, der indirekt die Wnt-6-Signalübertragung durch Hemmung von β-Catenin beeinflusst. | ||||||
PNU-74654 | 113906-27-7 | sc-258020 sc-258020A | 5 mg 25 mg | ¥1478.00 ¥5585.00 | 7 | |
Unterbricht die Interaktion zwischen β-Catenin und TCF, was zu einer verringerten Transkriptionsaktivität des Wnt-6-Signalwegs führt. | ||||||