WDSUB1-Inhibitoren, auch bekannt als WDSUB1-Proteininhibitoren (oder einfach WD40-Repeat- und SUB1-Domänen-enthaltendes Protein 1), gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie mit dem WDSUB1-Protein interagieren und dessen Aktivität modulieren. Das WDSUB1-Protein gehört zur Familie der WD40-Wiederholungsproteine, die durch das Vorhandensein von WD40-Wiederholungen gekennzeichnet sind, strukturelle Motive, die an Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt sind. WD40-Wiederholungsproteine sind in eukaryotischen Zellen allgegenwärtig und spielen eine wesentliche Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Signaltransduktion, der Zellzyklusregulation und der Genexpression. Insbesondere WDSUB1 hat aufgrund seiner Beteiligung an bestimmten zellulären Funktionen Aufmerksamkeit erregt und ist daher ein interessantes Ziel für Forschung und Entwicklung.
WDSUB1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch an das WDSUB1-Protein binden, oft an seinem aktiven Zentrum oder an allosterischen Zentren, um seine Funktion zu modulieren. Auf diese Weise beeinflussen diese Inhibitoren die verschiedenen zellulären Prozesse, an denen WDSUB1 beteiligt ist. Die Entwicklung und Erforschung von WDSUB1-Inhibitoren ist Teil der laufenden Forschungsbemühungen, um die Rolle des Proteins in der Zellbiologie und seine Auswirkungen auf verschiedene Krankheiten besser zu verstehen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für Forscher, die die molekularen Mechanismen, an denen WDSUB1 beteiligt ist, aufklären wollen, und können letztlich zur Entwicklung neuer Strategien zur Behandlung von Erkrankungen beitragen, die mit einer Fehlregulation von WDSUB1-bezogenen Signalwegen verbunden sind. Weitere Forschungen zu den genauen Mechanismen der WDSUB1-Hemmung und ihren nachgeschalteten Effekten werden weiterhin Aufschluss über ihre Bedeutung für die zelluläre Physiologie geben.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Diese Verbindung hemmt spezifisch die Aktivität bestimmter Tyrosinkinasen, insbesondere BCR-ABL, indem sie kompetitiv an deren ATP-Bindungsstellen bindet. Dies verhindert die Phosphorylierung nachgeschalteter Signalmoleküle und hemmt so effektiv die Zellproliferation. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib wirkt als Proteasom-Inhibitor und behindert den Abbauprozess ubiquitinierter Proteine in Zellen, was zu einer Anhäufung fehlgefalteter Proteine führt und anschließend die Apoptose in Krebszellen auslöst. | ||||||