WDR91-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein WD Repeat Domain 91 (WDR91) abzielen und dessen Aktivität hemmen. WDR91 ist ein Mitglied der WD40-Repeat-Proteinfamilie, die durch das Vorhandensein von WD40-Domänen gekennzeichnet ist, die typischerweise Protein-Protein-Wechselwirkungen vermitteln. Diese Proteine dienen oft als Gerüst für den Aufbau von Multiproteinkomplexen und sind an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt, darunter Signaltransduktion, Transkriptionsregulation und vesikulärer Transport. Insbesondere WDR91 ist an der Regulation des endosomalen Transports beteiligt, einem Prozess, der für die Sortierung und das Recycling von Membranproteinen und -lipiden von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von WDR91 können Forscher in seine Rolle in diesen zellulären Signalwegen eingreifen und so seine spezifischen Funktionen und die nachgeschalteten Auswirkungen seiner Hemmung auf die zelluläre Dynamik erforschen. Die Untersuchung und Entwicklung von WDR91-Inhibitoren umfasst eine Kombination aus strukturellen und funktionellen Analysen, um zu verstehen, wie diese Verbindungen mit dem WDR91-Protein interagieren und seine Aktivität modulieren. Diese Inhibitoren sind häufig so konzipiert, dass sie die Protein-Protein-Wechselwirkungen unterbrechen, die durch die WD40-Domänen von WDR91 vermittelt werden, und so die Bildung funktioneller Komplexe verhindern, die am endosomalen Transport beteiligt sind. Durch den Einsatz von WDR91-Inhibitoren können Wissenschaftler die Auswirkungen der WDR91-Hemmung auf verschiedene zelluläre Prozesse untersuchen, wie z. B. die Sortierung von Fracht in Endosomen, die Regulierung von Signalwegen, die mit endosomalen Kompartimenten verbunden sind, und die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase. Darüber hinaus sind WDR91-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der umfassenderen Rolle von WD40-Repeat-Proteinen bei der zellulären Regulation und liefern Einblicke in die komplexen Netzwerke von Proteininteraktionen, die vielen grundlegenden biologischen Prozessen zugrunde liegen. Durch diese Studien können Forscher ein tieferes Verständnis der molekularen Mechanismen erlangen, die den intrazellulären Transport steuern, sowie der entscheidenden Funktionen von WDR91 innerhalb dieser Signalwege.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1613.00 ¥5754.00 | 2 | |
Kann eine intrazelluläre Cholesterinakkumulation verursachen und dadurch den endosomalen Transport beeinträchtigen. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Es ist bekannt, dass es den endosomalen pH-Wert erhöht, was die MVB-Biogenese und die Endosomenfunktion stören kann. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Hemmt spezifisch die vakuoläre H+-ATPase und verhindert so die Ansäuerung der Endosomen. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1884.00 ¥7593.00 ¥29344.00 | 109 | |
Ein weiterer V-ATPase-Inhibitor wie Bafilomycin A1, der die Ansäuerung der Endosomen beeinflusst. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Zielt auf die Clathrin-vermittelte Endozytose und beeinflusst die frühen Stadien des endosomalen Traffics. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | ¥1173.00 | 20 | |
Ähnlich wie das oben genannte Mittel ist es ein Makropinozytose-Hemmer. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | ¥2448.00 | 6 | |
Hemmt die PIKfyve-Kinase, die an der endosomalen Homöostase beteiligt ist. | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | ¥4829.00 ¥29920.00 | 5 | |
Zielt auf die PIKfyve-Kinase und hemmt sie ähnlich wie YM201636, wodurch die Endosomenfunktionen beeinträchtigt werden. | ||||||