WDFY1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des WDFY1-Proteins, einem Mitglied der WD-Repeat- und FYVE-Domänen-enthaltenden Proteinfamilie, zu hemmen. WDFY1 ist für seine Rolle bei der Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen durch seine WD40-Repeat-Domänen und die Bindung an Phosphoinositide über seine FYVE-Domäne bekannt. Das Protein spielt eine wichtige Rolle bei zellulären Prozessen im Zusammenhang mit der endosomalen Sortierung und Autophagie, insbesondere bei der Erkennung und dem Transport von Fracht innerhalb von Zellen. WDFY1 ist an der Koordination des Aufbaus von Komplexen beteiligt, die den Transport von Proteinen zu bestimmten zellulären Kompartimenten, wie z. B. Endosomen, erleichtern, die für die Aufrechterhaltung der ordnungsgemäßen zellulären Funktion von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung von WDFY1 stören diese Verbindungen seine Fähigkeit, die an der endosomalen Dynamik und Autophagie beteiligten Komplexe zu organisieren und zu regulieren. Der Mechanismus der WDFY1-Inhibitoren besteht darin, dass sie an seine WD40-Wiederholungsdomänen oder die FYVE-Domäne binden und so verhindern, dass WDFY1 mit seinen Zielproteinen interagiert oder an Membranphosphoinositide bindet. Diese Hemmung stört den Aufbau von Proteinkomplexen, die für die endosomale Sortierung und autophagische Prozesse erforderlich sind, und kann zu Veränderungen im zellulären Transport und in den Abbauwegen führen. Forscher nutzen WDFY1-Inhibitoren, um die spezifischen Rollen zu erforschen, die dieses Protein bei der Steuerung des intrazellulären Transports und der Autophagie spielt. Durch die Blockierung der WDFY1-Funktion geben diese Inhibitoren Aufschluss darüber, wie Störungen bei der Fracht-Erkennung und Proteinsortierung umfassendere zelluläre Prozesse wie Proteinabbau, zelluläre Signalübertragung und Homöostase beeinflussen können. Die Untersuchung dieser Inhibitoren ermöglicht ein tieferes Verständnis der molekularen Mechanismen, die den Vesikeltransport steuern, und wie WDFY1 dazu beiträgt, das Gleichgewicht und die Effizienz dieser Prozesse in Zellen aufrechtzuerhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, eine Kinase, die vielen Signalwegen vorgeschaltet ist, darunter auch solchen, an denen WDFY1 beteiligt sein könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Signalkaskade, an der WDFY1 beteiligt sein könnte, verändern kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, ein nachgeschaltetes Ziel von PI3K-Signalen, was sich möglicherweise auf WDFY1-bezogene Prozesse auswirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt die p38-MAP-Kinase, die sich möglicherweise mit WDFY1-bezogenen Signalwegen überschneidet. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die Aktivität von Signalwegen verändern kann, die indirekt die Funktion von WDFY1 beeinflussen könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst, was mit der Rolle von WDFY1 bei zellulären Prozessen in Verbindung stehen könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg abschwächen kann, was sich möglicherweise auf WDFY1-bezogene Aktivitäten auswirkt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der sich auf die Wege des Proteinabbaus auswirken kann und möglicherweise WDFY1-verwandte Proteine beeinflusst. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Hemmt die V-ATPase und beeinträchtigt damit autophagische Prozesse und möglicherweise die Rolle von WDFY1 beim Vesikeltransport. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥733.00 ¥2945.00 | 113 | |
Autophagie-Inhibitor, der zelluläre Recyclingwege beeinflussen kann, an denen WDFY1 beteiligt sein könnte. | ||||||