VPS13C Inhibitoren
Gängige VPS13C Inhibitors sind unter underem Rifampicin CAS 13292-46-1, Camptothecin CAS 7689-03-4, Actinonin CAS 13434-13-4, Mitomycin C CAS 50-07-7 und Cerulenin (synthetic) CAS 17397-89-6.
VPS13C-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer Fähigkeit, bestimmte zelluläre Prozesse zu beeinflussen, in der Molekularbiologie und Pharmakologie Aufmerksamkeit erregt haben. VPS13C, oder Vacuolar Protein Sorting 13 Homolog C, ist ein großes Multidomänenprotein, das sich hauptsächlich auf der Oberfläche von membrangebundenen Organellen befindet, die als Membrankontaktstellen (MCS) bekannt sind. Diese Stellen sind entscheidend für den Austausch von Lipiden und anderen Molekülen zwischen Organellen und spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase. VPS13C ist speziell an den MCS zwischen dem endoplasmatischen Retikulum (ER) und anderen Organellen lokalisiert und ist am Lipidtransport und der Membranbindung an diesen Kontaktstellen beteiligt. VPS13C-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der aktiven Stelle oder der Bindungsdomäne des VPS13C-Proteins interagieren, seine Funktion wirksam hemmen und die zellulären Prozesse beeinflussen, die vom VPS13C-vermittelten Lipidtransport und der Bildung von Membrankontaktstellen abhängen.
Strukturell sind die VPS13C-Inhibitoren so konzipiert, dass sie selektiv auf die aktive Stelle oder die Bindungsdomänen von VPS13C abzielen, wodurch eine hohe Spezifität für dieses spezielle Multidomänen-Protein gewährleistet wird. Durch die Hemmung von VPS13C können diese Verbindungen seine Rolle bei der Vermittlung des Lipidtransports und der Membranbindung an ER-Kontaktstellen stören, was zu Veränderungen der Lipidhomöostase und der Membrandynamik in Zellen führt. Die Untersuchung von VPS13C-Inhibitoren ist für Forscher von großem Interesse, da sie Einblicke in die Regulierungsmechanismen wesentlicher zellulärer Funktionen im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel, den Interaktionen zwischen Organellen und der Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -funktion bietet. Dieses Wissen trägt zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei und kann Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche haben, darunter die Zellphysiologie, die Membranbiologie und die molekularen Grundlagen von Krankheiten, die mit einem gestörten Lipidtransport und einer Funktionsstörung von Membrankontaktstellen einhergehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Rifampicin kann die DNA-abhängige RNA-Polymerase in Bakterien hemmen und die mitochondriale RNA-Polymerase in Eukaryoten beeinflussen, wodurch möglicherweise die Transkription mitochondrialer Gene verringert und die VPS13C-Expression beeinflusst wird. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden und möglicherweise zu einer Herunterregulierung bestimmter Gene führen kann, einschließlich solcher, die mit Autophagie und Lipidstoffwechsel in Zusammenhang stehen, was sich möglicherweise auf die VPS13C-Spiegel auswirkt. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | ¥1918.00 ¥4344.00 | 3 | |
Actinonin ist ein Peptid-Deformylase-Inhibitor, der die Proteinsynthese beeinträchtigen kann. Seine Störung der mitochondrialen Proteinreifung könnte die Expression von Genen wie VPS13C beeinflussen. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1139.00 ¥1613.00 | 85 | |
Mitomycin C wirkt als Alkylierungsmittel, das die DNA vernetzt, was die DNA-Synthese hemmen und zu einem Rückgang der Expression verschiedener Gene, möglicherweise auch von VPS13C, führen kann. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥3520.00 ¥13651.00 | 9 | |
Cerulenin hemmt spezifisch die Fettsäuresynthase, was den Lipidstoffwechsel verändern und sich möglicherweise auf die mit der VPS13C-Expression verbundenen Stoffwechselwege auswirken könnte. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥4219.00 | 7 | |
FH535 ist ein Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Stoffwechsels, der die Genexpressionsprofile verändern kann, wozu auch die Herunterregulierung von Genen gehören könnte, die mit Autophagie und vesikulärem Transport verbunden sind, wie z. B. VPS13C. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt nicht-selektiv verschiedene Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) und kann zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer potenziellen Herunterregulierung von Genen führen, einschließlich solcher, die mit der VPS13C-Expression in Zusammenhang stehen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure beeinflusst die Genexpression durch ihre Rolle als aktiver Metabolit von Vitamin A und beeinflusst zahlreiche Signalwege, was zu Veränderungen in der Expression von Proteinen wie VPS13C führen könnte. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
Spautin-1 ist ein Autophagie-Inhibitor, der spezifisch auf den Beclin1-Komplex abzielt und ihn abbaut, wodurch möglicherweise autophagische Prozesse verringert werden und Proteine wie VPS13C, die an diesen Signalwegen beteiligt sind, beeinflusst werden. | ||||||