VpreB3-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf das VpreB3-Protein abzielen und dessen Aktivität hemmen. VpreB3 ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie. VpreB3 spielt eine entscheidende Rolle bei der frühen Entwicklung von B-Zellen, wo es zusammen mit Lambda-5 (λ5) Teil des Surrogat-Leichtkettenkomplexes ist. Dieser Komplex verbindet sich mit der schweren Kette von Immunglobulinen, um den Prä-B-Zellrezeptor zu bilden, einen kritischen Kontrollpunkt bei der Reifung von B-Zellen. VpreB3 ist an der Sicherstellung der korrekten Faltung und Zusammensetzung von Immunglobulinen während dieser Entwicklungsphase beteiligt und erleichtert das Fortschreiten von B-Zellen durch die frühen Differenzierungsstadien. Die Hemmung von VpreB3 stört diese Prozesse und kann sich möglicherweise auf die molekularen Schritte auswirken, die an der Entwicklung von B-Zellen und dem ordnungsgemäßen Aufbau von Prä-B-Zellrezeptoren beteiligt sind. VpreB3-Inhibitoren wirken, indem sie an das VpreB3-Protein binden und dessen normale Funktion bei der Faltung und dem Aufbau von schweren Immunglobulinketten während der B-Zellreifung verhindern. Diese Störung kann sich auf die Bildung des Prä-B-Zellrezeptors auswirken und somit den Fortschritt der B-Zellen durch kritische Entwicklungsstadien beeinflussen. VpreB3-Inhibitoren sind nützliche Hilfsmittel zur Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der B-Zellreifung zugrunde liegen, und der spezifischen Beiträge der Surrogat-Leichtkette zur Immunentwicklung. Durch die Hemmung von VpreB3 können Forscher die komplexe Orchestrierung von Proteininteraktionen untersuchen, die für die frühe B-Zelldifferenzierung und den Aufbau funktioneller Immunglobuline erforderlich sind. Diese Inhibitoren bieten Einblicke in die genauen biologischen Rollen, die VpreB3 im Immunsystem spielt, und ermöglichen ein tieferes Verständnis seines Beitrags zur Immunglobulinregulation und B-Zell-Biologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 könnte Transkriptionsfaktoren, die für die Transkription des VpreB3-Gens wichtig sind, durch Hemmung von BET-Bromodomain-Proteinen herunterregulieren. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG 108 kann zu einer Hypomethylierung des Promotors des VpreB3-Gens führen, wodurch dieses Gen in der Transkription zum Schweigen gebracht wird. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin könnte eine DNA-Hypomethylierung induzieren, die die Expression von VpreB3 durch Förderung von Gen-Silencing-Mechanismen verringern könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure kann die Chromatinstruktur um den VpreB3-Locus stören, was zu einer Verringerung seiner Gentranskription führt. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Disulfiram könnte VpreB3 herunterregulieren, indem es den Nuklearfaktor Kappa B (NF-kB)-Signalweg verändert, der für die Gentranskription wesentlich sein könnte. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
Mocetinostat könnte die Expression von VpreB3 verringern, indem es die Histon-Acetylierungsmuster verändert, was zu einem kondensierten Chromatinzustand am Genort führt. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Ibrutinib könnte die Expression von VpreB3 herunterregulieren, indem es die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) hemmt, die eine entscheidende Kinase bei der B-Zell-Entwicklung ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib könnte die Stabilität der Transkriptionsregulatoren des VpreB3-Gens durch Hemmung der proteasomalen Abbauwege verringern. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
Lenalidomid kann zum Abbau spezifischer Transkriptionsfaktoren führen, wodurch die Transkriptionsaktivität am VpreB3-Genlocus verringert wird. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol könnte die Expression von VpreB3 verringern, indem es Cyclin-abhängige Kinasen hemmt und dadurch die vom Zellzyklus abhängige Gentranskription verändert. | ||||||