VpreB2 Inhibitoren
Gängige VpreB2 Inhibitors sind unter underem Dasatinib CAS 302962-49-8, Imatinib CAS 152459-95-5, Leflunomide CAS 75706-12-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
VpreB2-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Wirkstoffe, die selektiv mit dem VpreB2-Protein interagieren, das in den frühen Stadien der B-Zell-Entwicklung eine entscheidende Rolle spielt. VpreB2, auch als Surrogat-Leichtkette bekannt, ist Teil des Prä-B-Zell-Rezeptor-Komplexes (Prä-BCR) und für die ordnungsgemäße Reifung und Funktion von B-Lymphozyten von entscheidender Bedeutung. Das VpreB2-Protein arbeitet mit einer anderen Komponente namens λ5 zusammen, um die leichte Ersatzkette zu bilden, die sich vorübergehend mit der schweren Kette des Immunglobulins mu auf der Oberfläche unreifer B-Zellen verbindet. Diese Interaktion ist für die Stabilisierung der schweren mu-Kette von entscheidender Bedeutung und stellt einen wichtigen Schritt in der Qualitätskontrolle während der B-Zell-Reifung dar. Inhibitoren, die auf VpreB2 abzielen, sind so konzipiert, dass sie mit hoher Spezifität und Affinität an die VpreB2-Komponente binden und dadurch ihre Funktion modulieren. Diese Modulation kann die Signalwege beeinflussen, die durch den Prä-BCR-Komplex initiiert werden.
Die Entwicklung von VpreB2-Inhibitoren basiert auf dem komplexen Verständnis der Molekularbiologie von B-Zellen und der von ihnen initiierten Signalkaskaden. Durch Interaktion mit dem VpreB2-Protein können diese Inhibitoren die komplexe Kaskade von Ereignissen beeinflussen, die normalerweise während der B-Zell-Entwicklung stattfinden. Da der Prä-BCR-Komplex, zu dem auch VpreB2 gehört, eine entscheidende Rolle bei dem Kontrollpunkt spielt, der sicherstellt, dass nur funktionsfähige B-Zellen in der Entwicklung fortschreiten, können VpreB2-Inhibitoren diesen Kontrollpunkt möglicherweise verändern. Die genauen molekularen Wechselwirkungen und die Bindungskinetik zwischen den Inhibitoren und dem VpreB2-Protein sind Gegenstand intensiver Forschung und Charakterisierung. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren werden häufig Hochdurchsatz-Screening-Techniken, molekulares Docking und SAR-Studien (Structure-Activity-Relationship) eingesetzt, um ihre Interaktion mit dem Zielprotein zu optimieren. Das Verständnis der biochemischen Pfade, die von der Modulation der VpreB2-Aktivität betroffen sind, ist entscheidend für die Vorhersage der Ergebnisse solcher Interaktionen, die von der genauen Bindung dieser Inhibitoren an das Protein und den anschließenden biochemischen Reaktionen innerhalb der B-Zellen abhängen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, darunter die Kinasen der Src-Familie. VpreB2 ist Teil des Prä-B-Zellrezeptorkomplexes, und Kinasen der Src-Familie sind für die Initiierung der Signalübertragung vom Rezeptor von entscheidender Bedeutung. Die Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib würde zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Signalmoleküle führen und dadurch indirekt die funktionelle Aktivität von VpreB2 hemmen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein selektiver Inhibitor bestimmter Tyrosinkinasen, einschließlich ABL. Die ABL-Kinasenfamilie interagiert mit dem Signalweg des Prä-B-Zellrezeptors, zu dem VpreB2 gehört. Durch die Blockade von ABL-Kinasen verringert Imatinib indirekt die Signaltransduktion und die funktionelle Aktivität von VpreB2. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥936.00 | 5 | |
Leflunomid ist ein immunmodulierendes Medikament, das die Dihydroorotat-Dehydrogenase hemmt, was zu einer Verringerung der Pyrimidinsynthese führt, die für die Lymphozytenproliferation von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Begrenzung der Lymphozytenproliferation würde die Expression und Assemblierung von VpreB2 in Prä-B-Zellen indirekt reduziert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die im MAPK-Signalweg vor ERK liegen. Der MAPK-Signalweg ist an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt, Prozesse, die für die Entwicklung von B-Zellen notwendig sind. Die Hemmung dieses Signalwegs durch U0126 könnte indirekt die funktionelle Aktivität von VpreB2 durch Beeinflussung der Reifung von Prä-B-Zellen verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die eine bedeutende Rolle bei der Signalübertragung von B-Zell-Rezeptoren spielen. Eine Hemmung der PI3K-Aktivität durch Wortmannin würde zu einer Beeinträchtigung der B-Zell-Rezeptor-vermittelten Signalübertragung führen und indirekt die Funktion von VpreB2 in Prä-B-Zellen beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflusst. Da die mTOR-Signalübertragung für die Entwicklung von B-Zellen wichtig ist, kann Rapamycin die funktionelle Aktivität von VpreB2 indirekt hemmen, indem es das Wachstum und die Differenzierung von Prä-B-Zellen beeinträchtigt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor der Kinasen der Src-Familie. Da Src-Kinasen an der frühen B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung beteiligt sind, würde PP2 indirekt die VpreB2-Aktivität hemmen, indem es die Aktivierung der nachgeschalteten Signalwege reduziert, die für die Funktion des Prä-B-Zell-Rezeptors notwendig sind. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | ¥3689.00 | 25 | |
BAY 61-3606 ist ein Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (Syk), einer Schlüsselkomponente des B-Zell-Rezeptor-Signalkomplexes. Die Unterdrückung der Syk-Aktivität würde die Signaltransduktion beeinträchtigen, an der VpreB2 beteiligt ist, was zu einer indirekten Hemmung seiner Funktion führt. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor. BTK ist für die Signalübertragung des B-Zell-Rezeptors unerlässlich. Die Hemmung von BTK durch Ibrutinib führt zu einer Verringerung der Signalereignisse, die für die Funktion von VpreB2 notwendig sind, wodurch indirekt dessen Aktivität gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein chemischer Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht LY294002 die Signalwege, die an der Aktivierung und Proliferation von B-Zellen beteiligt sind, was indirekt zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von VpreB2 führen würde. | ||||||