VN1R2 Inhibitoren
Gängige VN1R2 Inhibitors sind unter underem Clozapine CAS 5786-21-0, (-)-Quinpirole hydrochloride CAS 85798-08-9, Raclopride CAS 84225-95-6, SCH 23390 CAS 125941-87-9 und (RS)-(±)-Sulpiride CAS 15676-16-1.
Chemische Hemmstoffe von VN1R2 können seine Funktion beeinträchtigen, indem sie auf die dopaminergen Signalwege abzielen, die für seine Rolle bei der Pheromonerkennung wesentlich sind. SKF-83566 und SCH-23390, beides selektive Antagonisten des D1-Dopaminrezeptors, können VN1R2 hemmen, indem sie die Fähigkeit des Rezeptors zur Aktivierung dieser Signalwege blockieren und so die Kaskade von Ereignissen unterbrechen, die zur Erkennung von Pheromonreizen führen. In ähnlicher Weise antagonisieren Haloperidol, Rcloprid und Spiperon in erster Linie die D2-Dopaminrezeptoren, die VN1R2 hemmen können, indem sie die normale Modulation der neuronalen Signale, die über diese Rezeptoren weitergeleitet werden, verhindern. Sulpirid fällt als selektiver Antagonist für den D2-Rezeptor ebenfalls in diese Kategorie und verändert die Dopamin-Signalwege, auf die sich VN1R2 stützt.
Darüber hinaus sind Clozapin und Olanzapin dafür bekannt, dass sie mehrere Neurotransmitterrezeptoren, einschließlich der Dopaminrezeptoren, antagonisieren. Ihr Breitspektrum-Rezeptorantagonismus kann VN1R2 hemmen, indem er eine weitreichende Störung der Signalwege bewirkt, zu denen auch die von VN1R2 genutzten gehören können. Andererseits kann Chinpirole, ein D2-Rezeptor-Agonist, VN1R2 über einen anderen Mechanismus hemmen. Durch die Aktivierung der D2-Rezeptoren kann Chinpirole eine regulatorische Rückkopplungsschleife in Gang setzen, die zu einer Hemmung der VN1R2-Funktion führt. Domperidon, ein weiterer D2 und D3-Rezeptorantagonist, kann VN1R2 durch eine ähnliche Unterbrechung der dopaminergen Signalwege hemmen. Der selektive Antagonismus von Eticlopride am D2-Rezeptor unterstützt das Muster der Hemmung von VN1R2 durch eine Veränderung der dopaminergen Signalwege zusätzlich. Chlorpromazin kann mit seiner antagonistischen Wirkung auf Dopaminrezeptoren ebenfalls zur Hemmung von VN1R2 beitragen, indem es die notwendigen dopaminergen Signalwege für die Pheromonerkennung beeinträchtigt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A sc-200402B sc-200402C | 50 mg 500 mg 5 g 10 g | ¥778.00 ¥4107.00 ¥28205.00 ¥69384.00 | 11 | |
Clozapin ist ein Antipsychotikum, das als Antagonist mehrerer Neurotransmitter, einschließlich Dopaminrezeptoren, wirkt. Da VN1R2 im Zusammenhang mit der Pheromonerkennung mit dopaminergen Signalen interagieren kann, kann die Blockierung dieser Rezeptoren die funktionelle Aktivität von VN1R2 hemmen. | ||||||
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | ¥1591.00 | 1 | |
Quinpirole ist ein D2-Dopaminrezeptor-Agonist, der durch die Stimulierung von D2-Rezeptoren zu einem regulatorischen Rückkopplungsmechanismus führen könnte, der die Funktion von VN1R2 durch veränderte neuronale Signalwege hemmt. | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3396.00 | 2 | |
Racloprid ist ein Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist, der indirekt VN1R2 hemmen kann, indem er die dopaminergen Signalwege verändert, die für die ordnungsgemäße Funktion von VN1R2 in Pheromon-Erkennungsmechanismen unerlässlich sein könnten. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | ¥2019.00 ¥8270.00 | 2 | |
SCH-23390 ist ein Antagonist des D1-Dopaminrezeptors, der möglicherweise VN1R2 hemmt, indem er die dopaminergen Signalwege moduliert, die VN1R2 bei seiner Rolle in der Pheromonantwort nutzen könnte. | ||||||
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | ¥790.00 | ||
Sulpirid ist ein selektiver Antagonist des Dopamin-D2-Rezeptors, der indirekt zur Hemmung von VN1R2 führen kann, indem er die Dopamin-Signalwege verändert, die möglicherweise von VN1R2 für die Pheromonverarbeitung genutzt werden. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Haloperidol ist ein potenter Antagonist von Dopaminrezeptoren, insbesondere D2. Seine Wirkung auf dopaminerge Systeme könnte die VN1R2-Funktion hemmen, indem es die neuronalen Signalwege unterbricht, von denen VN1R2 möglicherweise abhängt. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | ¥688.00 ¥3238.00 | 2 | |
Domperidon ist ein Dopamin-D2- und D3-Rezeptorantagonist, der VN1R2 hemmen kann, indem er die dopaminergen Signalwege beeinflusst, die möglicherweise für die sensorischen Signalfunktionen von VN1R2 notwendig sind. | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | ¥1501.00 | 6 | |
Olanzapin ist ein Antipsychotikum, das mehrere Neurotransmitterrezeptoren antagonisiert, darunter auch dopaminerge Rezeptoren, was zu einer funktionellen Hemmung von VN1R2 führen kann, indem es Signalwege stört, an denen VN1R2 beteiligt sein könnte. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | ¥1467.00 | ||
Spiperon ist ein potenter Antagonist von Dopamin-D2-Rezeptoren und könnte die VN1R2-Funktionalität hemmen, indem es die dopaminergen Signalwege verändert, an denen VN1R2 möglicherweise bei der Pheromonerkennung beteiligt ist. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥688.00 ¥1241.00 | 21 | |
Chlorpromazin ist ein Dopaminrezeptorantagonist und kann VN1R2 hemmen, indem es die dopaminergen Signalwege beeinflusst, die für den Signalprozess von VN1R2 als Reaktion auf pheromonale Signale entscheidend sein könnten. | ||||||