Vmn2r95 Inhibitoren
Gängige Vmn2r95 Inhibitors sind unter underem Palmitoylethanolamide CAS 544-31-0, Chloroquine CAS 54-05-7, Rimonabant CAS 168273-06-1, JTE 907 CAS 282089-49-0 und Copper(II) sulfate CAS 7758-98-7.
Vmn2r95-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie von chemischen Verbindungen, die die Funktion des Vmn2r95-Rezeptors modulieren. Dieser Rezeptor ist einer der zahlreichen Subtypen innerhalb der Familie der vomeronasalen Typ-2-Rezeptoren (V2R), die im vomeronasalen Organ (VNO) bestimmter Säugetiere eine entscheidende Rolle spielen. Das VNO ist in erster Linie an der Erkennung von Pheromonen beteiligt, chemischen Signalen, die Informationen zwischen Individuen der gleichen Spezies übertragen und das Sozial- und Fortpflanzungsverhalten beeinflussen. Vmn2r95-Inhibitoren sind daher Chemikalien, die spezifisch an den Vmn2r95-Rezeptor binden und dessen Aktivität hemmen, wodurch die normale Verarbeitung dieser chemischen Signale verändert werden könnte.
Die molekulare Architektur der Vmn2r95-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie mit den einzigartigen Bindungsstellen des Vmn2r95-Rezeptors interagieren. Diese Inhibitoren ahmen oft die Bindung des natürlichen Liganden nach oder blockieren sie kompetitiv, obwohl der genaue Mechanismus je nach spezifischem Inhibitor und seiner Struktur variieren kann. Die Struktur des Vmn2r95-Rezeptors diktiert im Allgemeinen die Form, die Ladungsverteilung und die hydrophoben bzw. hydrophilen Eigenschaften des Inhibitors und sorgt so für eine präzise Passform, die für das Auftreten der Hemmung unerlässlich ist. Durch Bindung an den Rezeptor können diese Inhibitoren die Konformation des Rezeptors modulieren und die typische Signaltransduktionskaskade innerhalb der sensorischen Neuronen des VNO verhindern. Die Modulation der Signaltransduktion durch Vmn2r95-Inhibitoren kann erhebliche Auswirkungen auf die Interpretation von Pheromon-Signalen haben, was für die Untersuchung der Kommunikation innerhalb einer Art und der molekularen Grundlagen solcher Interaktionen von Interesse ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥903.00 ¥2742.00 ¥23591.00 ¥37671.00 ¥187924.00 | ||
Als endogenes Fettsäureamid bindet es an den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor Alpha (PPAR-α). Die Aktivierung von PPAR-α kann zu einer Modulation der olfaktorischen Rezeptorexpression führen, was Vmn2r95 indirekt hemmen kann, indem es die Rezeptorumgebung verändert, in der es wirkt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin ist dafür bekannt, intrazelluläre Vesikel zu alkalisieren, was die Funktion von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren wie Vmn2r95 beeinträchtigen kann, indem es den Recyclingprozess des Rezeptors oder die Liganden-Rezeptor-Interaktion aufgrund der pH-Empfindlichkeit stört. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1839.00 | 15 | |
Als selektiver Antagonist des Cannabinoid-Rezeptors Typ 1 (CB1) kann es das olfaktorische System modulieren. Dies könnte sich indirekt auf Vmn2r95 auswirken, indem es die Signalumgebung oder die Rezeptorexpressionsniveaus im olfaktorischen Epithel verändert. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | ¥3260.00 ¥12658.00 | ||
Ein inverser Agonist für den Cannabinoid-Rezeptor Typ 2 (CB2), der im olfaktorischen System exprimiert wird. Er kann Vmn2r95 indirekt hemmen, indem er die olfaktorische Signaltransduktion moduliert, was den Funktionsstatus von Vmn2r95 verändern könnte. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1376.00 ¥2132.00 | 3 | |
Kupferionen können sich direkt an bestimmte Stellen in Geruchsrezeptoren binden und so möglicherweise Vmn2r95 hemmen, indem sie seine Struktur oder Funktion verändern. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
Es wurde nachgewiesen, dass Zink die olfaktorische Signalübertragung durch Bindung an olfaktorische Rezeptorproteine hemmt. Dies könnte zu einer Hemmung von Vmn2r95 durch direkte Interaktion mit seiner Ligandenbindungsstelle oder durch Konformationsänderungen führen, die seine Aktivität beeinflussen. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥891.00 ¥1173.00 ¥1873.00 ¥3994.00 ¥6453.00 | 1 | |
Chinin, das für seine Wirkung auf Geschmacksrezeptoren bekannt ist, könnte auch mit Geruchsrezeptoren interagieren und Vmn2r95 durch Veränderung seiner Konformation oder der Rezeptorumgebung hemmen. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | ¥5641.00 | ||
Als Antagonist für mehrere Dopaminrezeptoren könnte es die Neurotransmission im Riechkolben beeinflussen. Dies könnte Vmn2r95 indirekt hemmen, indem es die gesamte Signalkaskade verändert, die die Funktion des Riechrezeptors beeinflusst. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5178.00 | 11 | |
Als Vanilloid-Rezeptor-Antagonist kann es die Wahrnehmung sensorischer Reize beeinflussen. Obwohl seine primären Ziele nicht die Geruchsrezeptoren sind, könnte es Vmn2r95 indirekt hemmen, indem es die Signalwege in den sensorischen Neuronen beeinflusst. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Es handelt sich um einen polysulfonierten Naphthylharnstoff, der verschiedene G-Protein-gekoppelte Rezeptoren hemmt. Suramin kann Vmn2r95 indirekt hemmen, indem es nachgeschaltete Signalwege verändert, die die Aktivität oder Expression des Rezeptors beeinflussen. | ||||||