Vmn2r92 Inhibitoren
Gängige Vmn2r92 Inhibitors sind unter underem Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Vmn2r92-Inhibitoren beziehen sich auf eine bestimmte Klasse chemischer Wirkstoffe, die mit dem Vmn2r92-Rezeptor interagieren, der zu einer größeren Familie von Rezeptoren gehört, die als Vomeronasalrezeptoren vom Typ 2 (V2R) bekannt sind. Diese Rezeptoren sind in der Regel an der Erkennung von Pheromonen beteiligt, chemischen Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Kommunikation zwischen Tieren der gleichen Art spielen. V2Rs, einschließlich Vmn2r92, finden sich vor allem im Vomeronasalorgan (VNO) von Tieren, einer Geruchsstruktur, die für die Erkennung von Pheromonsignalen verantwortlich ist. Das VNO ist vor allem bei Nagetieren gut untersucht, wo es für eine Vielzahl von sozialen Verhaltensweisen wichtig ist, aber sein Vorhandensein und seine Funktionalität beim Menschen sind Gegenstand laufender Forschung und Diskussion.
Vmn2r92-Inhibitoren binden an den Vmn2r92-Rezeptor und blockieren so dessen natürliche Funktion. Wenn diese Inhibitoren an den Rezeptor binden, verhindern sie die Bindung der natürlichen Liganden des Rezeptors, bei denen es sich in der Regel um spezifische Pheromone handelt. Diese Wechselwirkung ist aufgrund der einzigartigen Form und der chemischen Eigenschaften des Rezeptors und des Inhibitors, die für eine wirksame Bindung komplementär sein müssen, sehr spezifisch. Die Entwicklung dieser Hemmstoffe erfordert ein tiefes Verständnis der Molekularbiologie und Biochemie, um die Spezifität und Wirksamkeit der Bindung zu gewährleisten. Der Mechanismus, durch den Vmn2r92-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, besteht in der Unterbrechung der normalen Signalwege, die bei der Interaktion des Rezeptors mit seinem Liganden aktiviert würden, und verhindert so die anschließende biologische Reaktion, die normalerweise auf die Bindung zwischen Ligand und Rezeptor folgt. Diese komplizierte Interaktion ist ein Beleg für die Komplexität der chemischen Signalübertragung und die nuancierte Steuerung biologischer Prozesse auf molekularer Ebene.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥553.00 ¥643.00 ¥2110.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat ist ein Phosphatasehemmer, der die Dephosphorylierung verhindern kann, einen Prozess, der an Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung der Dephosphorylierung könnte die Vmn2r92-vermittelte Signalübertragung indirekt gehemmt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Da die PI3K-Signalübertragung für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist, kann die Hemmung durch LY294002 Signalwege herunterregulieren, die durch Vmn2r92 positiv reguliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an Entzündungsreaktionen und zellulärem Stress beteiligt. Eine Hemmung dieses Signalwegs könnte Prozesse beeinträchtigen, an denen Vmn2r92 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der speziell den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Diese Hemmung könnte die Signalübertragung reduzieren, die durch die Aktivierung von Vmn2r92 potenziell verstärkt werden könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der Zellwachstums- und -proliferations-Signale unterdrücken kann, die möglicherweise indirekt die Vmn2r92-Signalwege betreffen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der Signalwege herunterregulieren könnte, die, wenn sie aktiv sind, Vmn2r92 in Prozesse wie Zellproliferation und -differenzierung einbeziehen könnten. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, die Vmn2r92 regulieren oder von ihm reguliert werden, wodurch seine normale funktionelle Aktivität gestört werden könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpressionsmuster verändern und möglicherweise Gene herunterregulieren kann, die durch Vmn2r92-Signale aktiviert werden. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥553.00 ¥1399.00 ¥4975.00 ¥9341.00 | 4 | |
Wiskostatin ist ein selektiver Inhibitor von N-WASP, das an der Aktinpolymerisation beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Prozesses können indirekt die Zellmotilität und -struktur beeinflusst werden, die durch Vmn2r92 beeinflusst werden könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor, der die MEK-Aktivierung blockiert, was indirekt Vmn2r92 hemmen könnte, indem es die MAPK/ERK-Signalübertragung reduziert, die in Prozesse involviert ist, die möglicherweise durch Vmn2r92 reguliert werden. | ||||||