Vmn2r68 Inhibitoren
Gängige Vmn2r68 Inhibitors sind unter underem Benzamidine CAS 618-39-3, Tetraethylammonium chloride CAS 56-34-8, Chlorpromazine CAS 50-53-3, Quinidine CAS 56-54-2 und Propranolol CAS 525-66-6.
Vmn2r68 kann über verschiedene Mechanismen wirken, um die Funktion des Rezeptors zu verändern. Benzamidin beispielsweise wirkt als Serinproteaseinhibitor und beeinträchtigt wahrscheinlich die Aktivierung oder Verarbeitung von Vmn2r68, das für seine Ligandeninteraktionen oder Rezeptormodulation möglicherweise Proteaseaktivität benötigt. In ähnlicher Weise kann der Kaliumkanalblocker Tetraethylammonium (TEA) das Membranpotenzial und die Erregbarkeit der Zelle verändern, die für die von Vmn2r68 vermittelten Signale wesentlich sind, und so seine Aktivität beeinflussen. Methiothepin als nicht-selektiver Serotonin-Antagonist und Chlorpromazin, das mehrere Neurotransmitter-Rezeptoren, darunter die für Dopamin und Serotonin, antagonisiert, stören die neuronalen Signalwege. Diese Störung kann sich indirekt auf die Funktion von Vmn2r68 auswirken, indem das Gleichgewicht des neuronalen Netzes, das seine Aktivität steuert, verändert wird.
Die Rolle von Chinidin als Blocker von Natriumkanälen mit Spannungsübergang bedeutet, dass es in die Ausbreitung von Aktionspotenzialen innerhalb von Neuronen eingreifen kann, was sich indirekt auf die Bahnen auswirken kann, an denen Vmn2r68 beteiligt ist. Phentolamin und Yohimbin, die beide auf adrenerge Rezeptoren abzielen, wobei Phentolamin jedoch nicht selektiv ist und Yohimbin spezifisch Alpha-2-adrenerge Rezeptoren antagonisiert, können die adrenerge Signalübertragung beeinflussen. Dies wiederum beeinflusst die Neurotransmitterumgebung von Vmn2r68. Propranolol verändert durch die Antagonisierung von beta-adrenergen Rezeptoren die Aktivitäten des sympathischen Nervensystems, was den physiologischen Kontext, in dem Vmn2r68 funktioniert, beeinflussen könnte. Atropin hemmt muskarinische Acetylcholinrezeptoren, was möglicherweise die Aktivität des Parasympathikus und damit die Rolle von Vmn2r68 im Nervensystem beeinflusst. Schließlich können die Aktivität von Ondansetron als Serotonin-5-HT3-Rezeptor-Antagonist, die Kalziumkanalblockade von Nifedipin und die Hemmung von Natriumkanälen durch Amilorid zu einer veränderten zellulären Signalumgebung beitragen, die die Funktion von Vmn2r68 beeinflussen kann, indem sie die Freisetzung von Neurotransmittern, die neuronale Erregbarkeit und das für die Funktion wichtige Ionengleichgewicht verändert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3294.00 | 1 | |
Benzamidin ist ein bekannter Serinprotease-Inhibitor. Vmn2r68 ist ein chemosensorischer Rezeptor, der möglicherweise auf die Proteaseaktivität zur Aktivierung oder Inaktivierung bestimmter Liganden oder zur Verarbeitung des Rezeptors selbst angewiesen ist. Benzamidin könnte diese Proteaseaktivität möglicherweise hemmen und dadurch die funktionelle Aktivierung von Vmn2r68 hemmen. | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | ¥508.00 | 2 | |
Tetraethylammonium (TEA) ist ein bekannter Kaliumkanalblocker. Durch die Blockade von Kaliumkanälen kann TEA das Membranpotenzial und die zelluläre Erregbarkeit verändern, was für die ordnungsgemäße Funktion von Vmn2r68 erforderlich sein kann, da es für die Signalübertragung auf Membranpotenziale angewiesen sein könnte. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥688.00 ¥1241.00 | 21 | |
Chlorpromazin ist ein Antagonist verschiedener Neurotransmitterrezeptoren, darunter dopaminerge, serotonerge und adrenerge Rezeptoren. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren könnte es das Signalgleichgewicht im Gehirn stören und möglicherweise die Vmn2r68-Aktivität indirekt durch veränderte neuronale Schaltkreise hemmen, die die Expression oder Funktion von Vmn2r68 regulieren. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1173.00 | 3 | |
Quinidin ist ein spannungsabhängiger Natriumkanalblocker. Es kann die Ausbreitung des Aktionspotenzials in Neuronen hemmen, was sich indirekt auf die Signalwege auswirken könnte, an denen Vmn2r68 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Propranolol ist ein Beta-adrenerger Rezeptorantagonist. Es kann die Aktivität des sympathischen Nervensystems verändern, was sich indirekt auf die Funktion von Vmn2r68 auswirken kann, indem es den physiologischen Kontext, in dem Vmn2r68 wirkt, verändert. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2302.00 | 2 | |
Atropin ist ein kompetitiver Antagonist für die muskarinischen Acetylcholinrezeptoren. Durch die Blockade dieser Rezeptoren kann es die parasympathische Nervenaktivität verändern, was wiederum die Funktion von Vmn2r68 im Nervensystem beeinflussen könnte. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥575.00 ¥1929.00 ¥5979.00 | 2 | |
Yohimbin ist ein Alpha-2-adrenerger Rezeptorantagonist. Durch die Blockierung dieser Rezeptoren kann Yohimbin die Freisetzung von Noradrenalin erhöhen, was die Vmn2r68-Aktivität hemmen könnte, indem es die Neurotransmitterumgebung verändert, der Vmn2r68 ausgesetzt ist. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3757.00 | 1 | |
Ondansetron ist ein Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonist. Es kann die Funktionen des Magen-Darm-Trakts und des zentralen Nervensystems beeinflussen, was indirekt Vmn2r68 hemmen kann, indem es die Signalwege unterbricht, an denen Vmn2r68 beteiligt ist. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein Kalziumkanalblocker. Durch die Hemmung des Kalziumeinstroms kann es die Neurotransmitterfreisetzung und die neuronale Erregbarkeit beeinflussen. Diese Veränderung der Kalziumsignale könnte indirekt die Funktion von Vmn2r68 hemmen. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
Amilorid ist ein Natriumkanalblocker und Diuretikum. Es hemmt epitheliale Natriumkanäle, die das Ionengleichgewicht und die zelluläre Signalübertragung beeinflussen können. Dies könnte indirekt Vmn2r68 hemmen, indem es die Ionenumgebung verändert, die für seine Funktion entscheidend ist. | ||||||