Vmn2r67 Inhibitoren
Gängige Vmn2r67 Inhibitors sind unter underem (+)-Bicuculline CAS 485-49-4, Captopril CAS 62571-86-2, Omeprazole CAS 73590-58-6, Nifedipine CAS 21829-25-4 und Losartan CAS 114798-26-4.
Vmn2r67 kann die Aktivität dieses Proteins über verschiedene biochemische Wege modulieren. Bicucullin, das als Antagonist von GABA-Rezeptoren bekannt ist, kann die Aktivität von Vmn2r67 hemmen, indem es den hemmenden Tonus innerhalb der neuronalen Schaltkreise verändert, die pheromonale Hinweise verarbeiten, und so möglicherweise die Erregbarkeit von Neuronen, die Vmn2r67 exprimieren, reduziert. In ähnlicher Weise übt Tetrodotoxin seine Wirkung durch die Blockierung spannungsabhängiger Natriumkanäle aus, was zu einer Verringerung der neuronalen Aktionspotenziale führt. Diese Blockade kann zu einer verminderten Aktivität von Vmn2r67-exprimierenden Neuronen führen. CNQX und D-AP5, die AMPA- bzw. NMDA-Rezeptoren antagonisieren, können die exzitatorische Neurotransmission verringern. Diese Verringerung des erregenden Inputs kann die funktionelle Leistung von Neuronen, die Vmn2r67 exprimieren, verringern, was zu einer geringeren Reaktionsfähigkeit auf relevante Reize führt.
Vmn2r67 indirekt durch systemische physiologische Veränderungen. So können beispielsweise Nifedipin und Losartan, die auf Kalziumkanäle bzw. Angiotensin-II-Rezeptoren wirken, den Blutdruck verändern und folglich die Durchblutung der olfaktorischen Regionen beeinflussen, in denen sich Vmn2r67-exprimierende Neuronen befinden. Dies kann zu einem weniger optimalen Umfeld für die Funktion dieser Neuronen führen. Meclofenaminsäure kann durch Hemmung der Cyclooxygenase den Prostaglandinspiegel beeinflussen, was wiederum die Empfindlichkeit des Geruchssystems und damit die Aktivität von Vmn2r67 beeinflussen kann. In einem anderen Aspekt der neuronalen Regulierung können Amitriptylin und Haloperidol, die die Wiederaufnahme von Neurotransmittern beeinflussen bzw. Dopaminrezeptoren blockieren, die Verarbeitung sensorischer Informationen durch das zentrale Nervensystem modulieren. Diese Veränderungen in der Neurotransmitterdynamik können zu einer Veränderung der Aktivität von Vmn2r67-exprimierenden Neuronen führen. Schließlich kann Ketamin, ein weiterer NMDA-Rezeptor-Antagonist, die neuronale Erregbarkeit verringern, was zu einer Abnahme der Aktivität der Vmn2r67-Neuronen aufgrund einer geringeren synaptischen Aktivierung führen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥925.00 ¥3170.00 | ||
Bicucullin ist ein kompetitiver Antagonist von GABA-Rezeptoren. Da Vmn2r67 ein vomeronasaler Typ-2-Rezeptor ist, der möglicherweise Pheromonsignale erkennt, könnte die GABAerge Hemmung Vmn2r67 indirekt hemmen, indem sie neuronale Schaltkreise beeinflusst, die diese Signale verarbeiten, was zu einer Verringerung der Aktivität von Neuronen führt, die Vmn2r67 exprimieren. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥1027.00 | 21 | |
Captopril ist ein Inhibitor des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE). Durch die Reduzierung der Produktion von Angiotensin II könnte Captopril den Blutdruck senken und indirekt das olfaktorische System beeinflussen, wodurch möglicherweise die Aktivität der Vmn2r67-Rezeptoren verändert wird, die an der Pheromonerkennung beteiligt sind. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥756.00 | 4 | |
Omeprazol ist ein Protonenpumpenhemmer, der die Produktion von Magensäure reduziert. Veränderungen im inneren Milieu, die durch eine veränderte Verdauungschemie verursacht werden, könnten indirekt das olfaktorische Epithel und damit auch die Aktivität des Vmn2r67-Rezeptors aufgrund systemischer pH-Wert-Veränderungen beeinflussen. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein Kalziumkanalblocker. Durch die Hemmung des Kalziumeinstroms könnte Nifedipin die Neurotransmitterfreisetzung in Neuronen, die Vmn2r67 exprimieren, verringern und damit die Fähigkeit dieser Neuronen, auf Reize zu reagieren, hemmen. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1467.00 | 18 | |
Losartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorantagonist, der den Blutdruck senken kann. Durch die Veränderung der Herz-Kreislauf-Funktion und möglicherweise des Blutflusses zu den Riechbereichen könnte Losartan indirekt die Aktivität von Neuronen hemmen, die Vmn2r67 exprimieren. | ||||||
Amitriptyline Hydrochloride | 549-18-8 | sc-210801 | 1 g | ¥2256.00 | ||
Amitriptylin ist ein trizyklisches Antidepressivum, das die Wiederaufnahme von Neurotransmittern blockiert. Es könnte Vmn2r67 indirekt hemmen, indem es das zentrale Nervensystem moduliert und die Verarbeitung sensorischer Informationen, einschließlich Pheromone, verändert. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | ¥2347.00 | 2 | |
CNQX ist ein AMPA-Rezeptorantagonist, der die exzitatorische Neurotransmission hemmen kann. Durch die Unterdrückung exzitatorischer Inputs kann es indirekt die Nervenbahnen hemmen, an denen Vmn2r67-exprimierende Neuronen beteiligt sind, was zu einer verminderten Vmn2r67-Aktivität führt. | ||||||
Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | ¥4535.00 | ||
Meclofenaminsäure ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das die Cyclooxygenase hemmt. Durch die Reduzierung der Prostaglandinsynthese könnte es die Empfindlichkeit des olfaktorischen Systems beeinflussen und indirekt Neuronen hemmen, die Vmn2r67 exprimieren. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Haloperidol ist ein Dopaminrezeptor-Antagonist, der häufig als Antipsychotikum eingesetzt wird. Die Dopaminmodulation kann die Geruchsverarbeitung beeinflussen, und Haloperidol könnte Vmn2r67 indirekt hemmen, indem es die Dopaminsignale im Gehirn verändert. | ||||||