Vmn2r48 Inhibitoren
Gängige Vmn2r48 Inhibitors sind unter underem (+)-Bicuculline CAS 485-49-4, 6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione CAS 115066-14-3, Haloperidol CAS 52-86-8, Ketanserin CAS 74050-98-9 und Ondansetron CAS 99614-02-5.
Vmn2r48 wirken über eine Reihe unterschiedlicher Mechanismen, um die funktionelle Aktivität dieses Proteins zu modulieren. Bicucullin, ein spezifischer Antagonist von GABAA-Rezeptoren, kann neuronale Schaltkreise hemmen, an denen GABAA beteiligt ist, und dadurch den erregenden oder hemmenden Tonus innerhalb der Netzwerke, zu denen Vmn2r48 gehört, verringern. Diese Verringerung der GABAergen Aktivität kann die gesamte neuronale Reaktionsfähigkeit verändern, einschließlich derjenigen von Neuronen, die Vmn2r48 exprimieren. In ähnlicher Weise unterdrückt CNQX, ein AMPA-Rezeptor-Antagonist, die exzitatorische Neurotransmission, was den Erregungsantrieb in Schaltkreisen, in denen Vmn2r48 aktiv ist, verringern kann. Dies führt zu einer verringerten neuronalen Aktivität in diesen Schaltkreisen und wirkt sich indirekt auf die funktionelle Leistung der Vmn2r48-exprimierenden Neuronen aus. Darüber hinaus wirkt Haloperidol als Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist und kann durch die Blockierung dieser Rezeptoren die dopaminerge Modulation von Neuronen, die an Vmn2r48-Signalwegen beteiligt sind, vermindern. Ketanserin, das auf Serotonin-2A-Rezeptoren abzielt, kann die Bahnen, an denen Vmn2r48 beteiligt ist, dämpfen, indem es die serotonerge Übertragung antagonisiert und so die Funktionalität des Proteins beeinträchtigt.
Vmn2r48 wird außerdem durch Hemmstoffe moduliert, die auf Ionenkanäle und Neurotransmittersysteme abzielen. Tetrodotoxin beispielsweise blockiert spannungsabhängige Natriumkanäle und verhindert so die Ausbreitung von Aktionspotenzialen in Neuronen, einschließlich derjenigen, die Vmn2r48 exprimieren, was zu einer verringerten neuronalen Aktivität führt. D-AP5, ein NMDA-Rezeptor-Antagonist, und LY341495, ein metabotroper Glutamat-Rezeptor-Antagonist, hemmen beide Glutamat-Rezeptoren, die für die erregende Neurotransmission und die synaptische Plastizität von zentraler Bedeutung sind. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren können die Verbindungen den erregenden Input unterdrücken und die Neurotransmission in Vmn2r48-exprimierenden Schaltkreisen modulieren. Nimodipin, das Kalziumkanäle vom L-Typ hemmt, kann den Kalziumeinstrom verringern und so die Freisetzung von Neurotransmittern und die neuronale Erregbarkeit in Neuronen, in denen Vmn2r48 vorhanden ist, reduzieren. Ondansetron, ein 5-HT3-Rezeptor-Inhibitor, und Scopolamin, ein muskarinischer Acetylcholinrezeptor-Antagonist, können die Neurotransmission durch Blockierung ihrer jeweiligen Rezeptortypen verändern, was wiederum die Aktivität von Vmn2r48 modulieren kann. Schließlich kann Yohimbin, ein Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, den adrenergen Tonus in den sensorischen Bahnen verringern, was an der Modulation der Funktion von Vmn2r48 beteiligt sein könnte.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥925.00 ¥3170.00 | ||
Bicucullin ist ein spezifischer Antagonist von GABAA-Rezeptoren. Vmn2r48 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der zwar nicht direkt mit GABAA interagiert, aber die Hemmung von GABAA-Rezeptoren kann die neuronale Aktivität verändern und möglicherweise die durch die Aktivierung von Vmn2r48 vermittelten neuronalen Reaktionen reduzieren. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | ¥2347.00 | 2 | |
CNQX ist ein AMPA-Rezeptorantagonist, der die exzitatorische Neurotransmission hemmen kann. Durch die Verringerung des exzitatorischen Antriebs kann CNQX die gesamte neuronale Aktivität in Schaltkreisen, in denen Vmn2r48 aktiv ist, reduzieren und dadurch indirekt die funktionelle Leistung von Vmn2r48-exprimierenden Neuronen hemmen. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Haloperidol ist ein Dopamin-D2-Rezeptorantagonist. Da die dopaminerge Signalübertragung die Geruchs- und Pheromonverarbeitung modulieren kann, kann die Blockade von D2-Rezeptoren die dopaminerge Modulation auf Neuronen, die Vmn2r48 exprimieren, verringern und indirekt dessen funktionelle Rolle bei der Signalübertragung hemmen. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
Ketanserin ist ein Serotonin-2A-Rezeptorantagonist. Serotonerge Signale können verschiedene sensorische Bahnen beeinflussen, darunter auch solche, an denen Vmn2r48 beteiligt sein könnte. Durch die Antagonisierung von 5-HT2A-Rezeptoren könnte Ketanserin die Bahnen dämpfen, die die Funktion von Vmn2r48 erleichtern. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3757.00 | 1 | |
Ondansetron ist ein selektiver Inhibitor von 5-HT3-Rezeptoren. Wenn Vmn2r48-exprimierende Neuronen durch serotonerge Eingabe über 5-HT3-Rezeptoren moduliert werden, könnte eine Blockade dieser Rezeptoren indirekt die funktionelle Aktivität von Vmn2r48 verringern, indem die Neurotransmission in verwandten Bahnen verändert wird. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | ¥1004.00 ¥2516.00 | 1 | |
LY341495 ist ein metabotroper Glutamatrezeptor-Antagonist. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren kann LY341495 die synaptische Plastizität und Neurotransmission in den Bahnen, in denen Vmn2r48 vorhanden ist, modulieren und dadurch indirekt die Vmn2r48-Funktion hemmen, indem es die Dynamik des neuronalen Netzwerks verändert. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥688.00 ¥3464.00 | 2 | |
Nimodipin ist ein Kalziumkanalblocker, der L-Typ-Kalziumkanäle hemmen kann. Durch die Reduzierung des Calciumeinstroms kann Nimodipin die Neurotransmitterfreisetzung und die neuronale Erregbarkeit verringern und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von Neuronen, die Vmn2r48 exprimieren, reduzieren. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥688.00 | 17 | |
Mifepriston ist ein Glukokortikoid-Rezeptor-Antagonist, der stressbedingte Signalwege beeinflussen kann. Da Stress verschiedene sensorische Systeme beeinflussen kann, kann die Blockade von Glukokortikoidrezeptoren indirekt Signalwege hemmen, an denen Vmn2r48 beteiligt ist, und so seine funktionelle Rolle modulieren. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | ¥1941.00 ¥5709.00 ¥8868.00 | 2 | |
Scopolamin ist ein Muskarin-Acetylcholinrezeptor-Antagonist. Durch die Hemmung muskariner Rezeptoren kann Scopolamin neuronale Schaltkreise beeinflussen, die die sensorische Verarbeitung steuern, und möglicherweise die Funktionalität von Neuronen, die Vmn2r48 exprimieren, durch Veränderung der cholinergen Übertragung beeinträchtigen. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥575.00 ¥1929.00 ¥5979.00 | 2 | |
Yohimbin ist ein Antagonist der Alpha-2-adrenergen Rezeptoren. Adrenerge Signale können die sensorische Verarbeitung modulieren, und durch die Blockierung der Alpha-2-Rezeptoren kann Yohimbin indirekt die Funktion von Vmn2r48 hemmen, indem es den adrenergen Tonus in den relevanten Nervenbahnen reduziert. | ||||||