Vmn1r61-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse von Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie mit dem Vmn1r61-Rezeptor, einem spezifischen Mitglied der vomeronasalen 1-Rezeptorfamilie, interagieren. Die Vmn1r-Familie ist Teil der größeren Klasse der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) und ist hauptsächlich an der chemosensorischen Signalübertragung beteiligt. Diese Rezeptoren werden im Vomeronasalorgan (VNO) exprimiert, einer olfaktorischen Struktur, die insbesondere bei bestimmten Wirbeltieren eine wichtige Rolle bei der Erkennung von Pheromonen und anderen chemischen Reizen spielt. Es wird angenommen, dass insbesondere der Vmn1r61-Rezeptor die Erkennung spezifischer chemischer Liganden vermittelt, was zu verschiedenen nachgeschalteten Signalkaskaden in Zellen führen kann. Vmn1r61-Inhibitoren wirken, indem sie an den Rezeptor binden oder seine natürlichen Liganden stören und so seine normale Funktion blockieren.
Das Design und die Untersuchung von Vmn1r61-Inhibitoren erfordert das Verständnis der Struktur des Rezeptors, seiner Bindungstasche und der chemischen Wechselwirkungen, die die Ligandenbindung steuern. Diese Inhibitoren werden oft synthetisiert und anhand ihrer Fähigkeit, Rezeptor-Liganden-Wechselwirkungen zu modulieren, charakterisiert. Dieser Prozess umfasst in der Regel strukturelle Analysetechniken wie Computermodellierung, molekulares Docking und biochemische Assays, um zu bestimmen, wie diese Verbindungen die Rezeptoraktivität beeinflussen. Diese Inhibitoren sind wesentliche Werkzeuge für die Untersuchung der zugrunde liegenden Mechanismen chemosensorischer Systeme und bieten Einblicke in die molekulare Basis der Rezeptorfunktion und die Signalwege, die auf die Aktivierung oder Hemmung folgen. Durch die Hemmung von Vmn1r61 können Forscher die Rolle des Rezeptors in verschiedenen biologischen Prozessen ohne Bezug auf breitere Anwendungen oder Auswirkungen analysieren.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Beta-Adrenorezeptor-Antagonist, der die GPCR-Signalübertragung modulieren kann und sich möglicherweise indirekt auf Vmn1r61 auswirkt. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, kann GPCR-vermittelte Prozesse verändern, die sich möglicherweise auf Vmn1r61 auswirken. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3757.00 | 1 | |
Serotoninrezeptor-Antagonist, könnte die GPCR-Signalwege beeinflussen und damit indirekt auf Vmn1r61 einwirken. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥575.00 ¥1929.00 ¥5979.00 | 2 | |
Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, könnte die noradrenerge Signalübertragung beeinflussen, möglicherweise in Verbindung mit Vmn1r61. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1467.00 | 18 | |
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, könnte die GPCR-Wege modulieren, die die Aktivität von Vmn1r61 beeinflussen könnten. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Kalziumkanalblocker, könnte Kalzium-Signalwege beeinflussen, die möglicherweise mit Vmn1r61 zusammenhängen. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Hemmt Gi/o-Proteine, könnte GPCR-vermittelte Signalwege beeinflussen, die mit Vmn1r61 zusammenhängen. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
Natriumkanalblocker, könnte indirekt die für Vmn1r61 relevanten Signalmechanismen beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, könnte nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die sich auf die Funktion von Vmn1r61 auswirken könnten. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Dopaminrezeptor-Antagonist, könnte die GPCR-vermittelten Signalwege im Zusammenhang mit Vmn1r61 beeinflussen. | ||||||