Vmn1r20 Inhibitoren
Gängige Vmn1r20 Inhibitors sind unter underem Clomiphene Citrate CAS 50-41-9, Gallein CAS 2103-64-2, Cycloheximide CAS 66-81-9, BAPTA/AM CAS 126150-97-8 und Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3.
Vmn1r20, ein vomeronasaler Rezeptor, von dem man annimmt, dass er eine entscheidende Rolle bei der Pheromonbindung und -rezeption spielt, ist ein wesentlicher Bestandteil der komplexen sensorischen Mechanismen, die der chemosensorischen Kommunikation zugrunde liegen. Spezifische Hemmstoffe für Vmn1r20 sind zwar nach wie vor schwer zu finden, die identifizierten Verbindungen bieten jedoch Einblicke in potenzielle Modulatoren, die seine Funktion indirekt regulieren können. Die in Betracht gezogenen Hemmstrategien umfassen ein Spektrum von Verbindungen, die auf verschiedene zelluläre Prozesse abzielen. Gallein, ein GPCR-Inhibitor, und Pertussis-Toxin, das Gi/o-Proteine hemmt, greifen direkt in die G-Protein-Signalwege ein, die mit Vmn1r20 in Verbindung stehen, und beeinflussen möglicherweise dessen Reaktion auf Pheromone. Darüber hinaus wirken Modulatoren wie Cycloheximid und BAPTA-AM indirekt auf Vmn1r20, indem sie die Proteinsynthese bzw. die intrazelluläre Kalziumkonzentration verändern.
Die Komplexität der Funktion von Vmn1r20 wird durch Verbindungen wie LY294002, einem PI3K-Inhibitor, und PD98059, einem MEK-Inhibitor, weiter verdeutlicht, was auf ein mögliches Zusammenspiel mit intrazellulären Signalkaskaden hindeutet. Kalziumabhängige Modulatoren wie U73122 und KN-93 unterstreichen die Bedeutung der Kalzium-Signalübertragung für die Aktivität von Vmn1r20, während Tetrodotoxin, ein Natriumkanalblocker, die neuronale Erregbarkeit beim Pheromonempfang unterstreicht. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass spezifische Hemmstoffe für Vmn1r20 zwar noch nicht entdeckt wurden, dass aber die Vielzahl der Verbindungen, die auf verschiedene zelluläre Prozesse abzielen, eine Grundlage für das Verständnis der komplizierten Regulationsmechanismen bilden, die die Aktivität des Vomeronasalrezeptors steuern. Die Erforschung dieser potenziellen Inhibitoren gibt nicht nur Aufschluss über die Rolle von Vmn1r20 bei der chemosensorischen Wahrnehmung, sondern schafft auch die Voraussetzungen für weitere Untersuchungen des dynamischen Zusammenspiels der Signalwege, die die Pheromonrezeption steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | ¥948.00 ¥1986.00 | 1 | |
Clomifen, ein Östrogenrezeptor-Modulator, kann sich indirekt auf Vmn1r20 auswirken, indem es hormonelle Signalwege beeinflusst. Als potenzieller endokriner Disruptor könnte Clomifen die Regulation von Pheromonrezeptoren verändern und deren Bindungsaktivität und nachgeschaltete Reaktionen beeinflussen. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥959.00 | 20 | |
Gallein, ein Inhibitor des G-Protein-gekoppelten Rezeptors (GPCR), kann direkt in die mit Vmn1r20 verbundenen GPCR-Signalwege eingreifen. Durch die Hemmung nachgeschalteter Kaskaden könnte Gallein die Pheromonrezeptoraktivität stören und die von Vmn1r20 gesteuerten sensorischen Prozesse beeinflussen. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid, ein Proteinsynthesehemmer, kann Vmn1r20 indirekt beeinflussen, indem es die Synthese von Proteinen beeinflusst, die an der Pheromonsignalisierung beteiligt sind. Eine Störung der Proteinsynthese könnte die Expression oder Funktion von Komponenten modulieren, die für eine ordnungsgemäße Vmn1r20-Aktivität unerlässlich sind. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
BAPTA-AM, ein Calcium-Chelator, kann Vmn1r20 direkt beeinflussen, indem er die intrazellulären Calciumkonzentrationen verändert. Angesichts der Bedeutung der Calcium-Signalübertragung bei Pheromonreaktionen könnte BAPTA-AM die Aktivität des Rezeptors durch Modulation calciumabhängiger Prozesse stören. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Pertussis-Toxin, ein Inhibitor von Gi/o-Proteinen, kann direkt in die mit Vmn1r20 verbundenen G-Protein-Signalwege eingreifen. Durch die Blockierung von Gi/o-Proteinen könnte Pertussis-Toxin nachgeschaltete Signalereignisse stören und möglicherweise die Pheromonrezeptoraktivität von Vmn1r20 beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, kann sich direkt auf Vmn1r20 auswirken, indem er in PI3K-abhängige Signalwege eingreift. Da die PI3K-Signalübertragung an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, könnte LY294002 die Pheromonrezeptoraktivität und die nachgeschalteten Reaktionen von Vmn1r20 modulieren. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Suramin, ein GPCR-Antagonist, kann durch Hemmung der GPCR-Signalwege direkt in Vmn1r20 eingreifen. Durch Blockierung der GPCR-Aktivierung könnte Suramin nachgeschaltete Kaskaden unterbrechen und möglicherweise die Pheromonbindung und Rezeptoraktivität von Vmn1r20 beeinflussen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93, ein Calcium/Calmodulin-abhängiger Proteinkinase-II-Inhibitor (CaMKII), kann sich direkt auf Vmn1r20 auswirken, indem er in CaMKII-abhängige Signalwege eingreift. Da CaMKII an der Calcium-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist, könnte KN-93 die Pheromonrezeptoraktivität von Vmn1r20 durch Beeinflussung nachgeschalteter Ereignisse modulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, könnte Vmn1r20 indirekt beeinflussen, indem er den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Da dieser Signalweg an der GPCR-Signalübertragung beteiligt ist, könnte PD98059 nachgeschaltete Ereignisse modulieren und möglicherweise die Pheromonrezeptoraktivität und die Reaktionen von Vmn1r20 beeinflussen. | ||||||