Vmn1r122 Inhibitoren
Gängige Vmn1r122 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 169316 CAS 152121-53-4 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Vmn1r122, ein Mitglied der Familie der vomeronasalen 1-Rezeptoren, spielt eine zentrale Rolle bei der sensorischen Wahrnehmung von Pheromonen im vomeronasalen Organ. Funktionell trägt Vmn1r122 zur Interpretation chemischer Hinweise bei, orchestriert komplexe zelluläre Reaktionen auf Umweltreize und beeinflusst das Sozialverhalten. Der Rezeptor ist eng mit mehreren Signalwegen verbunden, insbesondere mit den PI3K/Akt-, MAPK/ERK- und JNK-Kaskaden, über die er Signale von Pheromonen weiterleitet und molekulare Ereignisse in sensorischen Neuronen vermittelt.
Die Hemmung von Vmn1r122 erfolgt durch die Modulation dieser entscheidenden Signalwege. Die in der Tabelle aufgeführten Inhibitoren üben ihre Wirkung aus, indem sie wichtige Knotenpunkte innerhalb dieser Kaskaden unterbrechen und so nachgeschaltete Ereignisse beeinflussen, die sich auf die Expression und Funktion von Vmn1r122 auswirken. So greifen beispielsweise Inhibitoren des PI3K/Akt-Signalwegs in Vmn1r122 ein, indem sie nachgeschaltete Signalereignisse stören und dadurch Veränderungen in seiner Expression und Funktion verursachen. In ähnlicher Weise unterbrechen Inhibitoren der MAPK/ERK- und JNK-Kaskaden die komplizierte Signaldynamik, die von Vmn1r122 orchestriert wird, was zu Veränderungen seiner Aktivität führt. Die zugrundeliegenden Mechanismen der Hemmung beinhalten die Störung dieser Signalwege und beeinflussen die Phosphorylierungsdynamik, Protein-Protein-Interaktionen und nachgeschaltete zelluläre Reaktionen, die mit Vmn1r122 in Verbindung stehen. Infolgedessen wird die Rolle des Rezeptors bei der Entschlüsselung von Pheromonsignalen auf komplexe Weise durch die Modulation dieser Signalwege reguliert, was wertvolle Einblicke in das komplexe Zusammenspiel zwischen molekularen Ereignissen und sensorischer Wahrnehmung ermöglicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Vmn1r122 ist eng mit diesem Signalweg verbunden, und Wortmannin hemmt Vmn1r122 indirekt, indem es nachgeschaltete Signalereignisse stört, was zu Veränderungen der Expression und Funktion von Vmn1r122 im zellulären Kontext führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver PI3-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg stört. Vmn1r122 ist mit diesem Signalweg verbunden, und LY294002 hemmt Vmn1r122 indirekt, indem es nachgeschaltete Signalkaskaden beeinflusst und so Veränderungen in der Expression und Funktion von Vmn1r122 im zellulären Milieu verursacht. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥993.00 ¥1760.00 ¥3170.00 ¥5201.00 | 3 | |
PD 169316 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die MAPK-Signalübertragung stört. Vmn1r122, das in diesem Signalweg stromabwärts liegt, wird indirekt von SB203580 beeinflusst. Die Hemmung erfolgt durch Störung der p38-MAPK-Signalübertragung, was zu Veränderungen der Vmn1r122-Expression und -Funktion im zellulären Kontext führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg unterbricht. Vmn1r122 ist in diesem Signalweg stromabwärts positioniert und seine Aktivität wird indirekt durch PD98059 beeinflusst. Die Hemmung erfolgt durch Störung der MAPK-Signalkaskade, was zu Veränderungen der Vmn1r122-Expression und -Funktion im zellulären Milieu führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg beeinflusst. Vmn1r122 wird indirekt durch SP600125 beeinflusst, das sich stromabwärts im JNK-Signalweg befindet. Die Hemmung erfolgt durch Störung der JNK-Kaskade, was zu Veränderungen in der Expression und Funktion von Vmn1r122 im zellulären Kontext führt. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein potenter Proteinphosphatase-Inhibitor, der die zelluläre Phosphorylierungsdynamik stört. Die Aktivität von Vmn1r122 wird durch Phosphorylierungsereignisse moduliert, und Calyculin A hemmt Vmn1r122 indirekt, indem es die Proteinphosphatase-Aktivität beeinflusst, was zu veränderten Phosphorylierungsmustern führt, die sich auf die Funktion von Vmn1r122 innerhalb der Zelle auswirken. | ||||||