VGLUT3-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die entwickelt wurde, um die Aktivität des vesikulären Glutamattransporters 3 (VGLUT3) gezielt zu regulieren. VGLUT3 ist ein Transmembranprotein, das vor allem in Neuronen vorkommt, wo es eine entscheidende Rolle bei der Verpackung und dem Transport des Neurotransmitters Glutamat in synaptische Vesikel spielt. Dieser Transportprozess ist wesentlich für die glutamaterge Neurotransmission, die vielen Aspekten der neuronalen Kommunikation zugrunde liegt und für verschiedene physiologische Funktionen innerhalb des Nervensystems unerlässlich ist. VGLUT3-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion von VGLUT3 zu modulieren, indem sie seine Transportaktivität stören und so die Freisetzung von Glutamat an Synapsen beeinflussen.
Die Entwicklung und Erforschung von VGLUT3-Inhibitoren ist auf dem Gebiet der Neurowissenschaften und der Molekularbiologie von großer Bedeutung, da sie ein Mittel zur Erforschung der Feinheiten der glutamatergen Neurotransmission darstellen. Diese Inhibitoren bieten den Forschern ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der genauen Rolle von VGLUT3 bei der neuronalen Kommunikation, der synaptischen Plastizität und seiner Beteiligung an verschiedenen neuronalen Schaltkreisen. Durch die selektive Hemmung von VGLUT3 können Wissenschaftler Einblicke in die funktionellen Folgen einer veränderten Glutamatfreisetzung in bestimmten Hirnregionen gewinnen und so ein tieferes Verständnis dafür gewinnen, wie die Glutamatsignalisierung zu komplexen kognitiven Prozessen und Verhaltensweisen beiträgt. Darüber hinaus können VGLUT3-Inhibitoren in der Grundlagenforschung eingesetzt werden, um die Untersuchung der synaptischen Funktion und der Neurotransmitterdynamik zu erleichtern und letztlich unser Wissen über die neuronale Kommunikation bei Gesundheit und Krankheit zu erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Evans Blue | 314-13-6 | sc-203736B sc-203736 sc-203736A | 1 g 10 g 50 g | ¥530.00 ¥778.00 ¥2990.00 | 15 | |
Hemmt die vesikuläre Glutamataufnahme und wirkt sich möglicherweise auf VGLUT3 aus. | ||||||
Dihydrokainic acid | 52497-36-6 | sc-200442B sc-200442 sc-200442A | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥1241.00 ¥3407.00 ¥10312.00 | 3 | |
Selektiver Antagonist für einige Glutamattransporter; könnte indirekt VGLUT3 beeinflussen. | ||||||
Congo Red | 573-58-0 | sc-359843 sc-359843A sc-359843B sc-359843C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | ¥417.00 ¥1004.00 ¥2053.00 ¥5697.00 | 4 | |
Es ist bekannt, dass es vesikuläre Glutamattransporter hemmt, und könnte VGLUT3 beeinflussen. | ||||||
Bromocresol Green | 76-60-8 | sc-206048 | 25 g | ¥1816.00 | ||
Ein weiterer Wirkstoff, der die vesikulären Glutamattransporter hemmt und möglicherweise auf VGLUT3 abzielt. | ||||||
UCPH 101 | 1118460-77-7 | sc-361391 sc-361391A | 10 mg 50 mg | ¥4377.00 ¥10244.00 | 3 | |
Selektiver Hemmstoff des exzitatorischen Aminosäuretransporters Subtyp 1 (EAAT1); könnte sich indirekt auf VGLUT3 auswirken. | ||||||