VENTX2-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Wirkstoffen, die in verschiedene zelluläre Signalwege und molekulare Prozesse eingreifen, um die funktionelle Aktivität von VENTX2 abzuschwächen. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, wie z. B. die Antagonisierung des Hedgehog-Signalwegs zur Verringerung der Aktivität von Smoothened, einer entscheidenden Komponente in der Signalkaskade, die die Transkriptionsfunktion von VENTX2 steuert. Darüber hinaus verhindern Hemmstoffe, die auf die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) abzielen, die Aktivierung von AKT, einem nachgeschalteten Effektor, der die Funktion von VENTX2 modulieren kann. Andere Präparate wirken durch Unterbrechung des MAPK/ERK-Signalwegs, was zu einer potenziellen Verringerung der VENTX2-vermittelten Transkriptionsregulation führt. Der TGF-beta-Rezeptor-Antagonismus spielt ebenfalls eine Rolle bei der Verhinderung der Transkriptionsaktivität von VENTX2 im Zusammenhang mit der TGF-beta-Signalisierung. Die Unterdrückung von mTOR durch bestimmte Wirkstoffe ist ein weiterer Weg, über den die Proteinsynthese und die an VENTX2 beteiligten zellulären Prozesse gehemmt werden.
Weitere Mechanismen der VENTX2-Hemmung sind der Einsatz von Proteasom-Inhibitoren, die zu einer Verringerung der Kernproteine führen können, was die Verfügbarkeit von VENTX2 beeinträchtigt. Die Hemmung von BET-Bromodomänen führt zu Veränderungen des Chromatinzustands und der Transkriptionsdynamik, was sich möglicherweise auf die VENTX2-Expression auswirkt. Die Hemmung von CDK4/6 stört die Kontrolle des Zellzyklus, was sich auf die Aktivität von VENTX2 auswirken könnte, während Histon-Deacetylase-Inhibitoren die Transkriptionslandschaft verändern und damit die Expressionsmenge von VENTX2 beeinflussen können. Wirkstoffe, die die Wnt-Produktion behindern, können die Aktivität von VENTX2 verringern, da es eine Rolle bei der über den Wnt-Weg vermittelten Differenzierung spielt. Darüber hinaus vereiteln Gamma-Sekretase-Inhibitoren die Notch-Signalisierung, was zu einer Verringerung der VENTX2-Transkriptionsaktivität führen kann. Dies zeigt das komplizierte Geflecht biochemischer Interaktionen, die gezielt eingesetzt werden können, um die Funktion von VENTX2 in der Zelle zu beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Hedgehog-Signalweg-Antagonist, der Smoothened, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, hemmt, was zu einer verringerten VENTX2-Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitor, der die AKT-Aktivierung verhindert, auf deren Grundlage die Funktion von VENTX2 moduliert werden kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht und so möglicherweise die von VENTX2 regulierte Transkriptionsaktivität verringert. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
TGF-beta-Rezeptor-Inhibitor, der die VENTX2-vermittelte Transkriptionsregulierung im Zusammenhang mit der TGF-beta-Signalgebung verhindern kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und zelluläre Prozesse unterdrücken kann, an denen VENTX2 beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und dadurch indirekt die Transkriptionsfaktoren, darunter VENTX2, beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der zu einer Verringerung der Proteine im Zellkern, einschließlich VENTX2, führen kann. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Chromatin-Zugänglichkeit und Transkriptionsdynamik von Genen wie VENTX2 verändern kann. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression unterbrechen kann und möglicherweise die Aktivität von VENTX2 beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der Transkriptionsprofile verändern kann, was sich möglicherweise auf die Expression von VENTX2 auswirkt. | ||||||