Vangl1-Inhibitoren zielen vor allem auf den Wnt/Planar Cell Polarity (PCP)-Signalweg ab, eine wichtige Signalkaskade, die an der Regulierung der Zellpolarität und der gerichteten Zellbewegung beteiligt ist. Die oben aufgeführten Inhibitoren hemmen zwar nicht direkt Vangl1, wirken aber durch die Modulation verschiedener Komponenten der Wnt/PCP- und Wnt/β-Catenin-Signalwege, die eng mit der Funktion von Vangl1 verbunden sind. Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie entweder Schlüsselproteine des Weges stabilisieren oder destabilisieren, die Sekretion und Aktivität von Wnt-Proteinen verändern oder Protein-Protein-Interaktionen stören, die für die Aktivierung des Weges wichtig sind.
Die chemischen Inhibitoren setzen an verschiedenen Stellen der Wnt-Signalkaskade an. So wirken beispielsweise Verbindungen wie ICG-001 und XAV-939 stromaufwärts, indem sie den Gehalt und die Aktivität von β-Catenin, einer zentralen Komponente der Wnt-Signalkette, beeinflussen. LGK-974 und ETC-159 sind Beispiele für Porcupin-Inhibitoren, die die Sekretion von Wnt-Liganden blockieren und damit indirekt auf den Wnt/PCP-Signalweg einwirken. Andere Inhibitoren wie KY1220, IWR-1 und JW55 modulieren den Weg, indem sie die Stabilität und Interaktion wichtiger Signalmoleküle wie Axin und β-Catenin beeinflussen. FH535 und PKF118-310 zeigen eine breitere Aktivität, indem sie sowohl auf Wnt/β-Catenin als auch auf andere verwandte Signalwege abzielen, was auf einen vielschichtigen Ansatz zur Modulation der Vangl1-Aktivität hinweist. Diese Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle in der Forschung, die sich auf das Verständnis des Wnt/PCP-Signalwegs und seiner Auswirkungen auf zelluläre Prozesse konzentriert. Ihr Einsatz erstreckt sich auch auf die Untersuchung von Störungen im Zusammenhang mit Zellpolarität und -bewegung und bietet wertvolle Einblicke in die zugrunde liegenden Mechanismen dieser Erkrankungen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
XAV-939 stabilisiert Axin, indem es die Tankyrase hemmt, was zum Abbau von β-Catenin und zur indirekten Modulation des Wnt/PCP-Wegs führt und die Aktivität von Vangl1 beeinflusst. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥4050.00 ¥14610.00 | 2 | |
LGK-974 ist ein Stachelschwein-Inhibitor, der die Sekretion und Aktivität von Wnt-Proteinen blockiert und damit indirekt über den nicht-kanonischen Wnt-Weg auf Vangl1 einwirkt. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1523.00 | 19 | |
IWR-1 hemmt die Wnt-Reaktion, indem es Axin, einen negativen Regulator des Wnt-Signalwegs, stabilisiert und damit indirekt die Vangl1-Signalisierung beeinflusst. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8191.00 | ||
JW55 wirkt als Antagonist der β-Catenin-vermittelten Transkription, was einen indirekten Ansatz zur Modulation des Vangl1-Signalwegs darstellt. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥4219.00 | 7 | |
FH535 hemmt sowohl die Wnt/β-Catenin- als auch die PPAR-Signalübertragung und beeinflusst damit indirekt die Aktivität von Vangl1. | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | ¥2031.00 ¥7345.00 | ||
PKF118-310 unterbricht die β-Catenin/TCF-Interaktion und beeinträchtigt damit indirekt die Funktion von Vangl1 innerhalb des Wnt/PCP-Wegs. | ||||||
ETC-159 | 1638250-96-0 | sc-507415 | 5 mg | ¥1015.00 | ||
ETC-159 hemmt Porcupin, eine membrangebundene O-Acyltransferase, wodurch die Wnt-Signalübertragung reduziert und die Vangl1-Aktivität indirekt beeinflusst wird. | ||||||