Chemische Inhibitoren, die als V1RL1-Inhibitoren klassifiziert sind, umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die mit verschiedenen zellulären Komponenten und Signalwegen interagieren und so indirekt die Funktion oder Expression des V1RL1-Proteins beeinflussen. Diese Inhibitoren zielen auf eine Reihe molekularer Mechanismen ab, darunter die Kinaseaktivität, die Phospholipase-C-Aktivität und den Ionentransport, was die Komplexität zellulärer Signalnetzwerke und die vielfältigen Strategien zur Modulation der Proteinfunktion veranschaulicht. Zum Beispiel zeigen Inhibitoren wie Bafilomycin A1 und Genistein den indirekten Ansatz zur Modulation der V1RL1-Funktion durch Veränderung zellulärer Prozesse wie der endosomalen Ansäuerung bzw. der Tyrosinphosphorylierung. In ähnlicher Weise spiegeln Verbindungen, die auf wichtige Signalmoleküle und -wege abzielen, wie PD98059, LY294002 und SB203580, die Komplexität der zellulären Kommunikation und das Potenzial dieser Inhibitoren wider, V1RL 1 durch nachgeschaltete Effekte auf die MAPK-, PI3K/AKT- und p38-MAPK-Signalwege beeinflussen können. Die Auswahl und theoretische Anwendung dieser Inhibitoren unterstreichen die vernetzte Natur der zellulären Signalübertragung und die Möglichkeit, die V1RL1-Aktivität oder -Expression durch indirekte Mechanismen zu beeinflussen. Dieser Ansatz unterstreicht die Bedeutung des Verständnisses des breiteren zellulären Kontextes, in dem V1RL1 wirkt, einschließlich der Relevanz spezifischer Signalwege und zellulärer Prozesse, die gezielt beeinflusst werden können, um die Funktion von Proteinen wie V1RL1 zu modulieren. Durch die gezielte Beeinflussung dieser Signalwege können Forscher das Potenzial für eine indirekte Modulation von V1RL1 erforschen und so Einblicke in die Rolle des Proteins innerhalb zellulärer Signalnetzwerke und die potenziellen Mechanismen gewinnen, durch die seine Aktivität beeinflusst werden kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 hemmt V-ATPasen, was möglicherweise den endosomalen pH-Wert verändert und den V1RL1-Rezeptor-Trafficking oder die Signalübertragung beeinträchtigt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann in Phosphorylierungsprozesse eingreifen und möglicherweise die V1RL1-Signalwege beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1/2, was sich möglicherweise auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirkt und in der Folge die V1RL1-bezogene Signalgebung moduliert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K und beeinflusst damit möglicherweise die AKT-Signalwege, die die Funktion des V1RL1-Rezeptors beeinflussen könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv p38 MAPK, was möglicherweise die Stressreaktionswege beeinflusst, die sich auf die V1RL1-Signalgebung auswirken könnten. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie und moduliert möglicherweise Signalwege, die die Aktivität von V1RL1 beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, könnte Signalwege verändern, die die Funktion oder Expression des V1RL1-Rezeptors beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR und beeinflusst möglicherweise die Proteinsynthesewege, die die Expression von V1RL1 regulieren könnten. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 hemmt CaMKII und moduliert möglicherweise Kalzium-Signalwege, die die Funktion von V1RL1 beeinflussen. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
Go6976 ist ein PKC-Inhibitor, der möglicherweise die Signalwege beeinflusst, die die Aktivität des V1RL1-Rezeptors modulieren. | ||||||