V1RE11 Inhibitoren
Gängige V1RE11 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
V1RE11-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die auf eine bestimmte Protein- oder Enzymfunktion in biologischen Systemen abzielen. Der Name dieser Klasse folgt in der Regel einer Konvention, bei der das Ziel in der Nomenklatur verschlüsselt ist; in diesem Fall bezieht sich V1RE11 auf die besondere molekulare Struktur oder den Weg, mit dem diese Hemmstoffe interagieren sollen. Die Inhibitoren wirken, indem sie sich an das aktive Zentrum oder einen anderen wichtigen Teil des Zielmoleküls binden und dadurch dessen natürliche Funktion behindern. Diese Wirkung ist vergleichbar mit dem Einstecken eines Schlüssels in ein Schloss, der sich aber nicht drehen lässt, so dass das Schloss nicht mit dem richtigen Schlüssel geöffnet werden kann. Der genaue Wirkmechanismus kann innerhalb der Klasse variieren und reicht von der kompetitiven Hemmung - bei der der Hemmstoff mit dem natürlichen Substrat um Bindungsstellen konkurriert - bis zur nicht-kompetitiven Hemmung, bei der der Hemmstoff an eine andere Stelle bindet und Konformationsänderungen hervorruft, die die Aktivität des Zielmoleküls verringern.
Die Entwicklung von V1RE11-Inhibitoren ist ein komplexer Prozess, der ein tiefes Verständnis der Struktur des Zielmoleküls und der Dynamik seiner Interaktion mit potenziellen Inhibitoren erfordert. Fortgeschrittene Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und computergestützte Modellierung werden häufig eingesetzt, um die dreidimensionale Konfiguration des Zielmoleküls aufzuklären und nach potenziellen Bindungsverbindungen zu suchen. Sobald diese Verbindungen identifiziert sind, werden sie umfassend modifiziert und optimiert, um ihre Bindungsaffinität, Selektivität und Stabilität in einem biologischen Kontext zu verbessern. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Erzielung eines hohen Maßes an Spezifität, da Off-Target-Effekte zu unbeabsichtigten Wechselwirkungen mit anderen molekularen Pfaden führen können. Die chemischen Eigenschaften von V1RE11-Inhibitoren, wie Löslichkeit, Reaktivität und Stoffwechselstabilität, werden fein abgestimmt, um sicherzustellen, dass sie ihr Ziel erreichen und in dem komplexen Milieu eines biologischen Systems wirksam mit ihm interagieren können. Die Synthese solcher Verbindungen ist eine akribische Aufgabe, die oft mehrstufige Reaktionen und eine sorgfältige Kontrolle der Reaktionsbedingungen erfordert, um Produkte mit der gewünschten Reinheit und isomeren Konfiguration zu erhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und der daraus resultierende Komplex hemmt mTOR, eine Kinase, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Wenn mTOR gehemmt wird, kann dies zu einer verminderten Proteinsynthese und einem verminderten Zellstoffwechsel führen, was die Funktion von V1RE11 beeinträchtigen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, das für die Aktivierung des AKT-Signalwegs von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von PI3K werden die AKT-Phosphorylierung und die anschließende Aktivierung reduziert, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von V1RE11 verringert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK1, was wiederum die Aktivierung von ERK1/2 MAPKs verhindert. Diese Hemmung kann nachgeschaltete Signalereignisse beeinflussen, die die Aktivität von V1RE11 durch transkriptionelle oder posttranslationale Modifikationen regulieren könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, die vorgeschaltete Regulatoren der ERK1/2-MAPKs sind. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer Veränderung des Zellzyklusfortschritts und der Genexpression führen, was sich indirekt auf die Aktivität von V1RE11 auswirken kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Der p38 MAPK-Signalweg ist an Stressreaktionen und Entzündungen beteiligt. Durch die Hemmung von p38 MAPK können die zellulären Reaktionen auf Stress und Zytokine verändert werden, wodurch möglicherweise die Aktivität von V1RE11 verringert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil der MAPK-Familie, der Apoptose, Zellproliferation und Zytokinproduktion reguliert. Eine Hemmung des JNK-Signalwegs könnte zu Veränderungen in diesen zellulären Prozessen führen, die die Funktion von V1RE11 hemmen könnten. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), die an der Vermehrung und dem Überleben bestimmter Zelltypen beteiligt ist. Dies könnte zu einer Reduzierung der Signalwege führen, die möglicherweise die V1RE11-Aktivität regulieren. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinasehemmer, der auf mehrere Rezeptoren abzielt, darunter RAF, VEGFR und PDGFR. Durch die Hemmung dieser Signalwege kann es Signalereignisse verringern, die zur Aktivierung von V1RE11 führen. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Chromosomenausrichtung und -segregation während der Mitose stört. Eine Störung der mitotischen Ereignisse könnte indirekt die funktionelle Aktivität von V1RE11 verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Protein-Substraten behindert und die zelluläre Homöostase und Signalübertragung beeinträchtigt. Dies kann zu einer Anhäufung von Proteinen führen, die die Aktivität von V1RE11 negativ regulieren können. | ||||||