V1RD16 Inhibitoren
Gängige V1RD16 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
V1RD16-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf eine selektive Wechselwirkung mit bestimmten biologischen Zielen, den so genannten V1RD16-Proteinen, abzielen. Diese Proteine können an einer Vielzahl komplexer biochemischer Vorgänge in Organismen beteiligt sein. Die Inhibitoren werden in einem Verfahren synthetisiert, das eine hohe Affinität und Spezifität zu den V1RD16-Proteinen gewährleisten soll, was ein entscheidender Aspekt ihrer Funktion ist. Die chemische Struktur der V1RD16-Inhibitoren ist in der Regel durch das Vorhandensein bestimmter Anteile oder funktioneller Gruppen gekennzeichnet, die die Bindung an die aktiven oder allosterischen Stellen der V1RD16-Proteine ermöglichen. Diese Bindung kann zu einer Modulation der Aktivität des Proteins führen, wodurch sich die biochemischen Pfade, an denen das Protein beteiligt ist, verändern können. Die Entwicklung dieser Inhibitoren wird häufig durch fortschrittliche Berechnungsmethoden wie molekulares Docking und Struktur-Wirkungs-Beziehungen (SAR) unterstützt, mit denen sich vorhersagen lässt, wie der Inhibitor auf molekularer Ebene mit dem Protein interagieren wird.
Die Entwicklung von V1RD16-Inhibitoren umfasst strenge chemische Synthese- und Charakterisierungsprozesse. Die Forscher setzen verschiedene organische Synthesetechniken ein, um die Hemmstoffmoleküle präzise zusammenzusetzen. Nach der Synthese werden die Inhibitoren einer Reihe von Analysen unterzogen, um ihre Reinheit, Struktur und Stabilität zu bestätigen. Techniken wie die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), die Massenspektrometrie und die Kristallographie können eingesetzt werden, um die Molekularstruktur aufzuklären und die Integrität des Inhibitors zu überprüfen. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Lipophilie und pKa werden ebenfalls bewertet, da diese Faktoren die Interaktion des Inhibitors mit dem V1RD16-Protein beeinflussen können. Darüber hinaus werden In-vitro-Studien durchgeführt, um die Bindungseffizienz und Selektivität der Inhibitoren gegenüber den vorgesehenen Zielen zu untersuchen. Diese Studien tragen dazu bei, sicherzustellen, dass die Inhibitoren genau auf die Wechselwirkung mit den V1RD16-Proteinen zugeschnitten sind, was für ihre Rolle bei der Modulation biochemischer Prozesse von grundlegender Bedeutung ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die vorgeschaltete Regulatoren im Akt-Signalweg sind. Die Hemmung von PI3K führt zu einer verminderten Akt-Aktivierung, was wiederum die funktionelle Aktivität von V1RD16 verringern kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der das Enzym irreversibel hemmt und so zur Unterdrückung des PI3K/Akt-Signalwegs führt. Diese Hemmung wirkt sich bekanntermaßen auf Proteine aus, die von Akt reguliert werden, möglicherweise auch auf V1RD16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex beeinträchtigt, der dem PI3K/Akt-Signalweg nachgeschaltet ist. Durch die Hemmung von mTORC1 kann Rapamycin die Proteinsynthese und das Zellwachstum reduzieren, Prozesse, die für die Funktion von V1RD16 entscheidend sein können. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK, was den Phosphorylierungsstatus und die Aktivität von V1RD16 beeinflussen kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor von MEK1/2, der auch den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Durch seine Wirkung kann er indirekt zu einer verminderten Aktivierung oder Funktionalität von Proteinen führen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich V1RD16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der speziell die p38α- und p38β-Isoformen blockiert. Da p38-MAPK an Stressreaktionen und der Zytokinproduktion beteiligt ist, kann seine Hemmung Proteine beeinflussen, die durch diese Signale moduliert werden, möglicherweise auch V1RD16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die eine Komponente des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK kann zu Veränderungen der Transkriptionsfaktoraktivitäten und zellulären Reaktionen führen, die sich auf die Rolle von V1RD16 in der Zelle auswirken können. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit breiter Spezifität, einschließlich Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann es verschiedene Signalkaskaden beeinflussen und möglicherweise Prozesse beeinflussen, die die Aktivität von V1RD16 steuern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der die Proteinabbauwege beeinflussen kann. Durch die Modulation dieser Wege könnte es zur Anhäufung von regulatorischen Proteinen kommen, die die Funktion oder Signalübertragung im Zusammenhang mit V1RD16 hemmen. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Thalidomid moduliert den Proteinabbau durch den E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex. Diese Modulation kann zu veränderten Proteinwerten führen, die die zelluläre Lokalisierung oder Stabilität von V1RD16 regulieren und sich auf dessen funktionelle Aktivität auswirken. | ||||||