V1RD11 Inhibitoren
Gängige V1RD11 Inhibitors sind unter underem Alprenolol CAS 13655-52-2, Losartan CAS 114798-26-4, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
V1RD11-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die auf spezifische Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, um die funktionelle Aktivität von V1RD11 zu verringern. Alprenolol und Losartan wirken als Antagonisten von beta-adrenergen bzw. Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptoren, die den cAMP-Spiegel senken und die Signalkaskaden blockieren können, an denen V1RD11 möglicherweise beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Inhibitoren wie Rapamycin und LY294002 üben ihre Wirkung aus, indem sie auf Komponenten des mTOR- bzw. PI3K/Akt-Signalwegs abzielen, die möglicherweise mit der Rolle von V1RD11 bei der Proteinsynthese, der Zellproliferation und dem Überleben zusammenhängen.
In ähnlicher Weise sind SB203580, PD98059 und U0126 Inhibitoren verschiedener Kinasen in den MAPK-Signalwegen; durch die Blockierung der Aktivierung von p38 MAPK, MEK1/2 und anschließend ERK1/2 können diese Verbindungen den Einfluss von V1RD11 auf zelluläre Stressreaktionen, Wachstum und Differenzierung beeinträchtigen. BAPTA-AM wirkt, indem es intrazelluläres Kalzium chelatiert, einen wichtigen sekundären Botenstoff, der bei der V1RD11-vermittelten Signalübertragung eine wichtige Rolle spielen könnte. Das Repertoire der V1RD11-Inhibitoren wird durch Verbindungen wie WZ4002, GW5074, SP600125 und Dorsomorphin erweitert, die jeweils auf verschiedene Kinasen abzielen, die an zellulären Signalnetzwerken beteiligt sind. WZ4002 hemmt den EGFR und beeinflusst damit möglicherweise V1RD11-bezogene Signalwege, die die Zellproliferation und das Überleben kontrollieren. GW5074 zielt auf RAF-Kinasen ab, die nachgeschaltete, von V1RD11 modulierte Signalereignisse stören könnten.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
Beta-adrenerger Blocker, der die Aktivität von V1RD11 hemmt, indem er die beta-adrenergen Rezeptoren blockiert, mit denen V1RD11 in Verbindung gebracht werden kann, was zu einem verringerten cAMP-Spiegel und einer verringerten V1RD11-Signalisierung führt. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1467.00 | 18 | |
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, der V1RD11 hemmt, indem er den Angiotensin-II-Rezeptor vom Typ 1 (AT1R) blockiert, der an der Signalübertragung von V1RD11 beteiligt sein könnte, und so dessen nachgeschaltete Wirkungen verringert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der die Funktion von V1RD11 unterdrücken kann, indem er den mTOR-Signalweg hemmt, den V1RD11 beeinflussen könnte, was zu einer verringerten Proteinsynthese und Zellproliferation führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der indirekt die V1RD11-Signalisierung verringert, indem er die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs verhindert, was möglicherweise die durch V1RD11 vermittelten zellulären Reaktionen reduziert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der die Funktion von V1RD11 beeinträchtigen kann, indem er die p38-MAPK hemmt, die möglicherweise ein nachgeschaltetes Ziel der V1RD11-Signalgebung ist und die zellulären Stressreaktionen beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von V1RD11 verhindert, indem er MEK1/2 blockiert, das dem ERK1/2 vorgelagert ist, das V1RD11 möglicherweise moduliert, und so Zellwachstums- und Differenzierungssignale verhindert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
MEK1/2-Inhibitor, der die V1RD11-Signalübertragung reduzieren kann, indem er die Aktivierung von ERK1/2 verhindert, die möglicherweise an den V1RD11-vermittelten Signalwegen beteiligt ist, die die Zellproliferation beeinflussen. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
Kalziumchelator, der V1RD11 hemmen kann, indem er intrazelluläre Kalziumionen sequestriert, die bei den Signalprozessen von V1RD11 eine Rolle spielen können, wodurch seine Aktivität beeinträchtigt wird. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
EGFR-Inhibitor, der möglicherweise V1RD11 hemmt, indem er die EGFR-Signalübertragung blockiert, an der V1RD11 beteiligt sein könnte, was zu einer Verringerung der Zellproliferation und der Überlebenssignale führt. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
RAF-Inhibitor, der die Funktion von V1RD11 durch Hemmung der RAF-Kinasen beeinträchtigen kann, was sich möglicherweise auf nachgeschaltete Signalwege auswirkt, die V1RD11 modulieren könnte. | ||||||