V1RC27 Inhibitoren
Gängige V1RC27 Inhibitors sind unter underem Triciribine CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und WZ8040 CAS 1214265-57-2.
V1RC27-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, selektiv an ein bestimmtes biologisches Ziel, V1RC27 genannt, zu binden und dessen Funktion zu hemmen. Bei diesem Ziel handelt es sich in der Regel um ein Protein oder Enzym, das eine zentrale Rolle in einem bestimmten biochemischen Stoffwechselweg spielt. Die Struktur von V1RC27-Inhibitoren ist oft komplex und umfasst mehrere funktionelle Gruppen, die die Fähigkeit verleihen, sich mit dem aktiven Zentrum oder einer regulatorischen Region des V1RC27-Proteins zu verbinden. Das Design dieser Moleküle beruht auf einem umfassenden Verständnis der molekularen Architektur von V1RC27, wodurch diese Inhibitoren ein hohes Maß an Spezifität erreichen. Indem sie sich genau in die Zielstelle einfügen, können diese Inhibitoren die normale Aktivität von V1RC27 wirksam blockieren, was zu einer Modulation des biochemischen Weges führt, an dem das Protein beteiligt ist.
Die Entwicklung und Verfeinerung von V1RC27-Inhibitoren hängt von fortschrittlichen Techniken der medizinischen Chemie und Molekularbiologie ab. Die Forscher setzen Methoden wie SAR-Studien (Structure-Activity-Relationship) ein, um festzustellen, wie verschiedene chemische Modifikationen die Bindungsaffinität und Selektivität der Inhibitoren beeinflussen. Dies ist oft ein akribischer Prozess, der wiederholte Synthese- und Testzyklen erfordert, um die Eigenschaften der Hemmstoffverbindungen zu verbessern. Hochauflösende Strukturbestimmungsmethoden wie Röntgenkristallographie oder Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) werden üblicherweise eingesetzt, um die Wechselwirkung zwischen V1RC27-Inhibitoren und ihrem Ziel zu visualisieren. Darüber hinaus spielen computergestützte Werkzeuge wie molekulares Docking und Dynamiksimulationen eine wichtige Rolle bei der Vorhersage, wie potenzielle Inhibitoren mit V1RC27 interagieren könnten. Diese Computermodelle tragen dazu bei, den Entdeckungsprozess zu rationalisieren, indem sie vielversprechende Kandidaten für die Synthese und weitere experimentelle Bewertung identifizieren. Insgesamt ist die Entwicklung von V1RC27-Inhibitoren ein anspruchsvolles Unterfangen, bei dem modernste wissenschaftliche Methoden eingesetzt werden, um die Funktion des Zielproteins präzise zu modulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin ist ein spezifischer Inhibitor des Akt-Signalwegs. Da V1RC27 durch den PI3K/Akt-Signalweg aktiviert wird, würde Triciribin zu einer Hemmung von V1RC27 führen, indem es die Aktivierung von Akt verhindert und folglich die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen, einschließlich V1RC27, reduziert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K verhindert LY294002 die Bildung von PIP3 und die anschließende Aktivierung von Akt. Dies führt zu einer verminderten Aktivierung von nachgeschalteten Effektoren wie V1RC27, die für ihre Aktivität auf die PI3K/Akt-Signalübertragung angewiesen sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Obwohl V1RC27 kein direktes Ziel dieses Signalwegs ist, kann seine funktionelle Aktivität indirekt beeinträchtigt werden, wenn es stromabwärts liegt oder auf die Aktivierung oder Stabilisierung durch MAPK/ERK-Signale angewiesen ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs (mammalian target of rapamycin). Durch die Hemmung des mTOR-Komplexes 1 (mTORC1) reduziert Rapamycin die Proteinsynthese und die Zellproliferation, was zu einer Verringerung der V1RC27-Proteinspiegel führen könnte, wenn deren Expression mTOR-abhängig ist. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
WZ4003 ist ein selektiver Inhibitor der NUAK-Kinase 1 (NUAK1), die an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. Durch die Hemmung von NUAK1 könnte WZ4003 Stress-Signalwege unterbrechen, die die Stabilität oder Lokalisierung von V1RC27 regulieren und so zu dessen Hemmung führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Da JNK an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist, könnte die Hemmung von JNK mit SP600125 zu einer indirekten Hemmung von V1RC27 führen, wenn dieses eine Rolle in diesen JNK-vermittelten Signalprozessen spielt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Blockierung des p38-MAPK-Signalwegs könnte SB203580 die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren oder anderen Proteinen verhindern, die für die Expression oder Funktion von V1RC27 erforderlich sind, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
XAV-939 ist ein Tankyrase-Inhibitor, der Axin stabilisiert, indem er dessen Poly(ADP-Ribosyl)ierung und Abbau verhindert. Da Axin ein Bestandteil des β-Catenin-Zerstörungskomplexes ist, könnte die Stabilisierung von Axin mit XAV-939 die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung einschränken, die möglicherweise an der Regulierung von V1RC27 beteiligt ist. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1704.00 | 104 | |
S3I-201 ist ein Inhibitor des STAT3-Aktivierungswegs. Durch die Verhinderung der Phosphorylierung und Dimerisierung von STAT3 könnte S3I-201 Transkriptionsereignisse hemmen, die zur Expression von V1RC27 führen, vorausgesetzt, V1RC27 ist ein STAT3-reguliertes Gen. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
GSK690693 ist ein Inhibitor der Akt-Kinaseaktivität. Durch die Hemmung von Akt würde GSK690693 die Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele reduzieren, zu denen V1RC27 oder Proteine gehören könnten, die die V1RC27-Aktivität modulieren, was zu einer funktionellen Hemmung führen würde. | ||||||