V1RB4 Inhibitoren
Gängige V1RB4 Inhibitors sind unter underem Palmitoylethanolamide CAS 544-31-0, Adenosine CAS 58-61-7, Losartan CAS 114798-26-4, Resveratrol CAS 501-36-0 und Rimonabant CAS 168273-06-1.
V1RB4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv an einen bestimmten Rezeptortyp namens V1RB4 binden und dessen Aktivität hemmen. Dieser Rezeptor gehört zu einer größeren Familie von Rezeptoren, die eine entscheidende Rolle bei der Übertragung bestimmter Signale in biologischen Systemen spielen. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, mit dem aktiven Zentrum des V1RB4-Rezeptors zu interagieren, die Bindung seines natürlichen Liganden zu blockieren und damit die anschließende Signaltransduktion zu verhindern, die normalerweise auf die Aktivierung des Rezeptors folgt. Die präzise Wirkung der V1RB4-Inhibitoren beruht auf komplexen molekularen Wechselwirkungen, bei denen die Form, die Ladung und die hydrophobe oder hydrophile Beschaffenheit der Inhibitormoleküle fein abgestimmt sind, um sich mit hoher Spezifität in die Bindungsstelle des Rezeptors einzufügen.
Der Entwurf und die Entwicklung von V1RB4-Inhibitoren erfordern ein tiefes Verständnis der Molekularbiologie und Chemie, insbesondere der strukturellen Aspekte des V1RB4-Rezeptors. Die Forscher nutzen verschiedene Techniken wie Röntgenkristallographie, computergestütztes Design und iterative Synthese, um die Struktur des Rezeptors aufzuklären und Moleküle zu entwickeln, die effektiv mit ihm interagieren können. Die strukturelle Komplementarität zwischen den V1RB4-Inhibitoren und dem Rezeptor gewährleistet, dass diese Verbindungen wirksam mit den natürlichen Liganden des Rezeptors konkurrieren können. Diese Wechselwirkung ist in der Regel reversibel, so dass die Inhibitoren vom Rezeptor dissoziieren können, was ein wichtiger Aspekt bei der Entwicklung solcher Verbindungen ist. Die Spezifität von V1RB4-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da Off-Target-Effekte zu unbeabsichtigten Wechselwirkungen mit anderen Rezeptortypen führen können, weshalb die chemische Struktur dieser Inhibitoren oft stark verfeinert wird, um solche Erscheinungen zu minimieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥903.00 ¥2742.00 ¥23591.00 ¥37671.00 ¥187924.00 | ||
Palmitoylethanolamid (PEA) ist ein endogenes Fettsäureamid, das an einen Rezeptor im Zellkern (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Alpha) bindet. PEA reguliert die Mastzellaktivierung herunter, was indirekt die V1RB4-Aktivität hemmen könnte, indem es die Freisetzung von Neurotransmittern reduziert, die die Signalübertragung dieses Rezeptors modulieren können. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥384.00 ¥542.00 ¥3385.00 ¥6453.00 ¥11733.00 ¥29344.00 ¥52822.00 | 1 | |
Adenosin aktiviert Adenosinrezeptoren, die eine hemmende Wirkung auf die Neurotransmission haben können. Durch die Aktivierung von A1-Rezeptoren kann Adenosin die zyklischen AMP-Spiegel senken, was die Aktivität von V1RB4 durch Veränderung der Signalumgebung, in der V1RB4 arbeitet, verringern könnte. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1467.00 | 18 | |
Losartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptor-Typ-1-Antagonist (AT1). Durch die Blockade von AT1-Rezeptoren kann Losartan die durch Angiotensin II verursachte Vasokonstriktion reduzieren und anschließend die V1RB4-Signalübertragung in Gefäßgewebe verändern. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol ist ein Polyphenol, das Sirtuin 1 (SIRT1) aktiviert, das an der Deacetylierung von Transkriptionsfaktoren und Histonproteinen beteiligt ist. Die Aktivierung von SIRT1 könnte zu veränderten Genexpressionsprofilen führen, die indirekt die V1RB4-Aktivität herunterregulieren. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1839.00 | 15 | |
Rimonabant ist ein selektiver Antagonist des Cannabinoid-Rezeptors Typ 1 (CB1). Durch die Antagonisierung von CB1 kann Rimonabant die Endocannabinoid-Signalübertragung verringern, was sich möglicherweise auf die durch G-Protein-gekoppelte Rezeptoren vermittelten Signalwege auswirkt und indirekt die V1RB4-Aktivität hemmt. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Propranolol ist ein nicht selektiver Beta-adrenerger Rezeptorantagonist. Durch die Blockade der Beta-adrenergen Rezeptoren kann es die adrenerge Signalübertragung verringern, was indirekt die V1RB4-Aktivität beeinflussen könnte, wenn V1RB4 Teil von auf Adrenalin reagierenden Netzwerken ist. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3757.00 | 1 | |
Ondansetron ist ein Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonist. Durch die Hemmung von 5-HT3-Rezeptoren könnte Ondansetron die Serotoninsignale reduzieren, was sich indirekt auf die V1RB4-Aktivität auswirken könnte, wenn die V1RB4-Signale durch Serotoninspiegel moduliert werden. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥778.00 | 4 | |
Memantine ist ein NMDA-Rezeptor-Antagonist. Durch die Blockade der Aktivität des NMDA-Rezeptors kann es die glutamaterge Signalübertragung modulieren, was indirekt die V1RB4-Aktivität verringern könnte, wenn V1RB4 durch die Glutamat-Neurotransmission beeinflusst wird. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥575.00 ¥1478.00 | ||
Lidocain ist ein Natriumkanalblocker, der die Ausbreitung von Aktionspotentialen in Neuronen hemmt. Dies könnte zu einer verminderten neuronalen Aktivität und folglich zu einer geringeren Neurotransmitterfreisetzung führen, was indirekt die V1RB4-Signalübertragung hemmen könnte, wenn V1RB4 durch neuronale Aktivität moduliert wird. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥2911.00 | ||
Baclofen ist ein GABAB-Rezeptoragonist. Durch die Aktivierung von GABAB-Rezeptoren kann Baclofen die Freisetzung von Neurotransmittern hemmen, einschließlich Neurotransmittern, die die V1RB4-Aktivität regulieren können, und bietet so eine indirekte Möglichkeit, die V1RB4-Signalübertragung zu hemmen. | ||||||