USP11-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die enzymatische Aktivität der ubiquitinspezifischen Protease 11 (USP11) zu modulieren. USP11 ist ein deubiquitinierendes Enzym, das durch seine Interaktion mit Ubiquitin-Anteilen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Proteinhomöostase und zellulärer Prozesse spielt. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf das aktive Zentrum von USP11 abzielen, seine katalytische Funktion behindern und folglich den Deubiquitinierungsprozess beeinflussen. Die Molekularstruktur der USP11-Inhibitoren wurde sorgfältig entwickelt, um eine effektive Bindung an die aktive Stelle des Enzyms zu gewährleisten. Durch diese Wechselwirkung wird die enzymatische Aktivität von USP11 gestört, was zu veränderten Ubiquitin-vermittelten Signalwegen innerhalb der Zelle führt. Durch die Hemmung der deubiquitinierenden Funktion von USP11 können diese Verbindungen verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch die Ubiquitinierung von Proteinen reguliert werden, z. B. den Proteinabbau, den intrazellulären Transport und die DNA-Reparatur.
USP11-Inhibitoren weisen häufig spezifische chemische Eigenschaften auf, die es ihnen ermöglichen, mit den Resten des aktiven Zentrums des Enzyms selektiv zu interagieren. Durch rationales Wirkstoffdesign und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung versuchen die Forscher, die Wirksamkeit und Spezifität dieser Inhibitoren zu optimieren, um die gewünschten Wirkungen auf zelluläre Prozesse zu erzielen, die mit der USP11-Aktivität verbunden sind. Die Entwicklung von USP11-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt in der molekularen Pharmakologie und chemischen Biologie dar. Ihre einzigartige Wirkungsweise und die selektive Ausrichtung auf ein bestimmtes deubiquitinierendes Enzym bieten den Forschern ein wertvolles Instrument, um komplizierte zelluläre Wege zu entschlüsseln und die komplexe Rolle von USP11 in verschiedenen physiologischen und pathologischen Zusammenhängen zu enträtseln. Die Untersuchung von USP11-Inhibitoren bietet Einblicke in die grundlegenden Mechanismen der Ubiquitinierung von Proteinen und deren Auswirkungen auf die Zellfunktionen und trägt so zu einem umfassenderen Verständnis der Zellbiologie und zu Wegen für die künftige Forschung und Erkundung bei.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen niedermolekularen Inhibitor von USP7 und USPIt, der auf seine potenzielle krebsbekämpfende Wirkung durch Störung der Deubiquitinierungsaktivität dieser Enzyme untersucht wurde. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5528.00 ¥16742.00 | 1 | |
Während WP1130 in erster Linie als USP9X-Inhibitor bekannt ist, hemmt es auch USPIt hat sich als potenzielles Antikrebsmittel erwiesen, indem es den Abbau bestimmter Proteine fördert, die für das Überleben von Krebszellen wichtig sind. | ||||||
UCH-L3 Inhibitor | 30675-13-9 | sc-204370 | 10 mg | ¥1760.00 | 1 | |
Der UCH-L3-Inhibitor TCID (Trichostatin A-Derivat Indolyl) ist ein weiterer USP11-Inhibitor, der auf seine krebshemmenden Eigenschaften hin untersucht wurde. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | ¥1444.00 ¥5066.00 | ||
Fasentin ist eine Verbindung, die als selektiver Inhibitor von USPI identifiziert wurde. Sie wurde auf ihr Potenzial hin untersucht, das Zellwachstum zu unterdrücken und die Apoptose in Krebszellen auszulösen. | ||||||