Die als UPase-2-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Gruppe von Verbindungen, die speziell auf die molekulare Einheit UPase 2 (Uridinphosphorylase 2) abzielen. Uridin-Phosphorylase ist ein Enzym, das am Abbau von Pyrimidin-Nukleosiden beteiligt ist und eine entscheidende Rolle im Bergungsweg für die Nukleotidsynthese spielt. Während die breitere Klasse der Uridinphosphorylasen für ihre Beteiligung am Zellstoffwechsel bekannt ist, sind die einzigartigen Merkmale und Funktionen der UPase 2 Gegenstand aktiver Forschung in den Bereichen Biochemie und Molekularbiologie. Bei den Inhibitoren der Klasse der UPase-2-Inhibitoren handelt es sich um sorgfältig entwickelte Moleküle mit dem primären Ziel, die Aktivität oder Funktion von UPase 2 zu modulieren und dadurch eine hemmende Wirkung zu erzielen. Die Forscher in diesem Bereich verfolgen einen vielschichtigen Ansatz, der Erkenntnisse aus der Strukturbiologie, der medizinischen Chemie und der Computermodellierung integriert, um die komplexen molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und der Ziel-UPase 2 zu entschlüsseln.
Strukturell zeichnen sich UPase-2-Inhibitoren durch spezifische molekulare Merkmale aus, die die selektive Bindung an UPase 2 erleichtern sollen. Diese Selektivität ist von entscheidender Bedeutung, um unbeabsichtigte Auswirkungen auf andere Uridinphosphorylase-Isoformen oder zelluläre Komponenten zu minimieren und eine gezielte Wirkung auf das beabsichtigte molekulare Ziel zu gewährleisten. Die Entwicklung von Inhibitoren dieser chemischen Klasse erfordert eine umfassende Erforschung der Struktur-Wirkungs-Beziehungen, die Optimierung der pharmakokinetischen Eigenschaften und ein tiefes Verständnis der molekularen Mechanismen, die mit UPase 2 verbunden sind. In dem Maße, in dem die Forscher die funktionellen Aspekte der UPase-2-Inhibitoren erforschen, tragen die gewonnenen Erkenntnisse nicht nur zur Entschlüsselung der spezifischen Rolle der Uridinphosphorylase 2 bei, sondern auch zu einem umfassenderen Verständnis des Nukleotidstoffwechsels, der zellulären Signalübertragung und der komplizierten regulatorischen Netzwerke, die an der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase beteiligt sind. Die Erforschung von UPase 2-Inhibitoren ist ein wichtiger Weg zur Erweiterung des Grundlagenwissens in Biochemie und Molekularbiologie.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Es lagert sich in die DNA ein, hemmt die RNA-Polymerase und reduziert dadurch die mRNA-Synthese für Gene wie UPase 2. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, wodurch die Transkription der mRNA von UPase 2 möglicherweise verringert wird. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Dieser Wirkstoff blockiert den Translokationsschritt bei der Proteinsynthese, was zu einer Verringerung der Konzentrationen verschiedener Proteine, einschließlich UPase 2, führen könnte. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Als Antimetabolit könnte es die Nukleotidsynthese hemmen und indirekt die Expression von Enzymen des Nukleotidstoffwechsels wie UPase 2 beeinflussen. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
Diese Verbindung hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was zu einer verringerten Nukleotidsynthese und einer potenziell geringeren UPase-2-Expression führt. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥711.00 ¥1241.00 ¥2414.00 | 1 | |
Es ist als Nukleosidanalogon bekannt und könnte in den Nukleotidstoffwechsel eingreifen und möglicherweise die Expression von UPase 2 verringern. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Es hemmt die Dihydrofolatreduktase, was zu einer verringerten Purinsynthese führt, die die Expression von UPase 2 aufgrund einer Rückkopplungshemmung beeinflussen könnte. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2290.00 ¥1986.00 ¥3937.00 ¥5697.00 ¥7943.00 | 1 | |
Bortezomib ist ein immunsuppressiver Antimetabolit, der in die Nukleinsäuresynthese eingreifen und die Expression von UPase 2 herabsetzen kann. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Diese Verbindung hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, wodurch die Desoxyribonukleotid-Synthese und die UPase-2-Expression verringert werden können. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥654.00 ¥2302.00 | 15 | |
Fludarabin ist ein Nukleotidanalogon, das in die DNA eingebaut werden kann, wodurch die Synthese gestört und die Expression von UPase 2 möglicherweise beeinflusst wird. | ||||||