UNC-80-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die für ihre besondere Molekularstruktur und ihre hemmenden Eigenschaften bekannt ist. UNC-80 ist ein bestimmtes Zielprotein oder ein enzymatischer Weg in biologischen Systemen, und Hemmstoffe, die seine Aktivität modulieren sollen, gehören zu dieser Klasse. Die molekulare Struktur der UNC-80-Inhibitoren ist sorgfältig so gestaltet, dass sie mit dem Zielprotein interagieren und die normale Funktion des UNC-80-Proteins stören. Diese Störung kann die Bindung an bestimmte katalytische Regionen, die Verhinderung des Substratzugangs oder die Veränderung der Proteinkonformation umfassen, was letztlich zu einer Verringerung der enzymatischen Aktivität führt. Die Entwicklung von UNC-80-Inhibitoren erfordert häufig ein tiefes Verständnis der Struktur und Funktion des Zielproteins, was eine präzise Manipulation der molekularen Wechselwirkungen ermöglicht.
UNC-80-Inhibitoren werden als wertvolle Forschungsinstrumente eingesetzt, um die komplizierten Wege und zellulären Prozesse im Zusammenhang mit dem Zielprotein aufzuklären. Die chemische Klasse hat in der wissenschaftlichen Gemeinschaft aufgrund ihres Potenzials, neue Einblicke in zelluläre Mechanismen zu gewähren, Aufmerksamkeit erregt und bietet ein Mittel zur Untersuchung und zum Verständnis der Rolle von UNC-80 in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen. Forscher nutzen diese Inhibitoren, um die Folgen einer Hemmung von UNC-80 zu erforschen und seine Beteiligung an der Signaltransduktion, an Stoffwechselwegen oder anderen zellulären Funktionen zu beleuchten. Als solche tragen UNC-80-Inhibitoren zur Erweiterung des Wissens auf dem Gebiet der Molekularbiologie bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
L-Typ-Calciumkanalblocker, der die Funktion von UNC80 indirekt durch Veränderung des Ca2+-Flusses beeinflussen könnte. | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | ¥508.00 | 2 | |
Blockiert Kaliumkanäle, was das Membranpotenzial verändern und indirekt die NALCN beeinflussen kann. | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | ¥5224.00 | ||
Kalziumkanalblocker vom P/Q-Typ, der die synaptische Übertragung verändern und damit indirekt das NALCN beeinflussen könnte. | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | ¥4851.00 | ||
Der Inhibitor der TRPC4/5-Kanäle könnte sich indirekt auf die neuronale Erregbarkeit und damit auf die Aktivität des NALCN auswirken. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1162.00 ¥1783.00 ¥4479.00 ¥7401.00 | 2 | |
Blockiert rezeptorvermittelte Kalziumeintrittskanäle, was NALCN indirekt beeinflussen könnte. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | ¥2403.00 ¥9759.00 | 4 | |
T-Typ-Calciumkanalblocker, der die Aktivität des NALCN-Komplexes indirekt beeinflussen könnte. | ||||||