UGT2B36 Inhibitoren
Gängige UGT2B36 Inhibitors sind unter underem (±)-Sulfinpyrazone CAS 57-96-5, Quercetin CAS 117-39-5, Ellagic Acid, Dihydrate CAS 476-66-4, Fenofibrate CAS 49562-28-9 und Naringenin CAS 480-41-1.
Die chemische Klasse der UGT2B36-Inhibitoren umfasst ein breites Spektrum von Verbindungen, die einzigartige Strategien zur Modulation von UGT2B36 darstellen. Obwohl direkte Inhibitoren für dieses Enzym noch nicht identifiziert wurden, bieten diese Verbindungen indirekte Möglichkeiten, indem sie zelluläre Signalwege und Bedingungen beeinflussen, die sich auf die Expression oder Aktivität von UGT2B36 auswirken könnten. Sulfinpyrazon, das als Harnsäuremittel eingestuft wird, moduliert UGT2B36 indirekt, indem es den Harnsäurespiegel über einen Mechanismus senkt, der die Verringerung der Rückresorption in den Nierentubuli beinhaltet. Flavonoide mit antioxidativen Eigenschaften, wie Quercetin und Ellagsäure, üben ihren Einfluss auf UGT2B36 aus, indem sie redoxsensitive Signalwege modulieren. Fenofibrat, bekannt als PPARα-Agonist, aktiviert PPARα und beeinflusst dadurch die Expression von UGT2B36. Darüber hinaus bieten Verbindungen wie Naringenin, Andrographolid, Curcumin, Genistein, Silibinin, 5-Aminosalicylsäure und Alpha-Liponsäure jeweils unterschiedliche Wege zur Modulation von UGT2B36, die auf Prozesse wie Entzündung, oxidativen Stress und zelluläre Signalübertragung abzielen.
Diese Reihe von Verbindungen, die sich jeweils durch einen einzigartigen Wirkmechanismus auszeichnen, bilden zusammen ein umfassendes Instrumentarium für Forscher, um das komplizierte regulatorische Netzwerk von UGT2B36 zu erforschen. Obwohl keine direkten Inhibitoren identifiziert wurden, bieten diese Verbindungen wertvolle Einblicke in die indirekte Modulation und ebnen den Weg für ein tieferes Verständnis der funktionellen Bedeutung von UGT2B36 in verschiedenen zellulären Kontexten. Ihre nuancierten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse tragen nicht nur zur Aufklärung der Rolle von UGT2B36 bei, sondern sind auch vielversprechend für künftige Untersuchungen zu Interventionen, die das komplizierte Zusammenspiel zwischen diesen Verbindungen und UGT2B36 gezielt nutzen können.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | ¥474.00 ¥1061.00 | 2 | |
Sulfinpyrazon ist ein urikosurisches Mittel, das indirekt UGT2B36 beeinflusst, indem es den Harnsäurestoffwechsel moduliert. Es reduziert die Harnsäurereabsorption in den Nierentubuli und fördert so deren Ausscheidung. Die veränderten Harnsäurespiegel können sich auf die UGT2B36-Aktivität auswirken. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid, beeinflusst UGT2B36 indirekt durch die Modulation zellulärer Signalwege. Seine antioxidativen Eigenschaften beeinflussen redoxempfindliche Signalwege und können sich möglicherweise auf die Expression oder Aktivität von UGT2B36 auswirken. Die vielfältigen Auswirkungen der Verbindung auf zelluläre Prozesse bieten einen differenzierten Ansatz zur Modulation von UGT2B36. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥654.00 ¥1072.00 ¥2764.00 ¥8202.00 | 8 | |
Ellagsäure ist ein Polyphenol, das indirekt UGT2B36 moduliert. Es beeinflusst zelluläre Signalwege, die mit oxidativem Stress und Entzündungen in Zusammenhang stehen. Durch die Veränderung dieser Signalwege kann Ellagsäure indirekt die UGT2B36-Aktivität beeinflussen und so einen einzigartigen Weg zur Regulierung bieten. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥463.00 | 9 | |
Fenofibrat, ein PPARα-Agonist, moduliert UGT2B36 indirekt durch Aktivierung von PPARα. Dieser Kernrezeptor reguliert verschiedene Stoffwechselwege und beeinflusst möglicherweise die Expression oder Aktivität von UGT2B36. Die Spezifität der Verbindung für PPARα bietet einen gezielten Ansatz zur Modulation von UGT2B36. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | ¥2764.00 | 11 | |
Naringenin, ein Flavonoid, moduliert UGT2B36 indirekt, indem es zelluläre Signalwege beeinflusst. Seine Interaktion mit verschiedenen Kinasen und Rezeptoren kann sich auf die Expression oder Aktivität von UGT2B36 auswirken. Die Fähigkeit der Verbindung, auf bestimmte Signalwege abzuzielen, bietet einen maßgeschneiderten Ansatz zur Modulation von UGT2B36. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥451.00 | 7 | |
Andrographolid, ein Labdan-Diterpenoid, moduliert indirekt UGT2B36, indem es Entzündungswege beeinflusst. Seine entzündungshemmenden Eigenschaften können die zellulären Bedingungen verändern und die Expression oder Aktivität von UGT2B36 beeinflussen. Die Spezifität der Verbindung für entzündungsbedingte Signalwege bietet einen gezielten Ansatz zur Modulation von UGT2B36. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin, ein Polyphenol, moduliert UGT2B36 indirekt durch seinen Einfluss auf zelluläre Signalwege. Seine Modulation von NF-κB und anderen Signalwegen kann sich auf die Expression oder Aktivität von UGT2B36 auswirken. Die vielfältigen Auswirkungen der Verbindung auf zelluläre Prozesse bieten eine nuancierte Strategie zur Regulierung von UGT2B36. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein, ein Isoflavon, moduliert UGT2B36 indirekt, indem es zelluläre Signalwege beeinflusst. Seine Interaktion mit verschiedenen Kinasen und Rezeptoren kann die Expression oder Aktivität von UGT2B36 beeinflussen. Die Fähigkeit der Verbindung, auf bestimmte Signalwege abzuzielen, bietet einen maßgeschneiderten Ansatz zur Modulation von UGT2B36. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | ¥621.00 ¥1286.00 ¥2324.00 ¥8055.00 | 6 | |
Silibinin, ein Flavonolignan, moduliert indirekt UGT2B36 durch seine Wirkung auf zelluläre Signalwege. Seine Modulation von entzündlichen und oxidativen Stresswegen kann die Expression oder Aktivität von UGT2B36 beeinflussen. Die Spezifität der Verbindung für diese Wege bietet einen gezielten Ansatz zur UGT2B36-Modulation. | ||||||
5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | ¥305.00 | 4 | |
5-Aminosalicylsäure beeinflusst UGT2B36 indirekt durch ihre entzündungshemmenden Eigenschaften. Durch die Modulation von Entzündungswegen kann sie die zellulären Bedingungen verändern und die Expression oder Aktivität von UGT2B36 beeinflussen. Die Spezifität der Verbindung für entzündungsbedingte Wege bietet einen gezielten Ansatz zur Modulation von UGT2B36. | ||||||