UGRP2 Inhibitoren
Gängige UGRP2 Inhibitors sind unter underem Genistein CAS 446-72-0, Quercetin CAS 117-39-5, Ebselen CAS 60940-34-3, Indomethacin CAS 53-86-1 und N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1.
Chemische Hemmstoffe von UGRP2 können mit diesem Protein interagieren und seine Aktivität über verschiedene biochemische Wege modulieren. Der Ansatz von Genistein zur Hemmung von UGRP2 besteht in der Modulation von Protein-Tyrosin-Kinasen, die in den Signalwegen, die die Aktivität von UGRP2 im Zusammenhang mit der zellulären Differenzierung und der Reaktion des Immunsystems steuern, eine entscheidende Rolle spielen.
Die zweite Gruppe chemischer Inhibitoren, darunter Quercetin und Ebselen, kann UGRP2 über verschiedene Mechanismen hemmen. Die antioxidativen Eigenschaften von Quercetin und seine Fähigkeit, Signalwege wie PI3K/Akt zu regulieren, die an der UGRP2-Regulierung beteiligt sind, tragen zu seiner hemmenden Wirkung bei. Ebselen ahmt die Aktivität der Glutathionperoxidase nach, die oxidativen Stress reduziert und redoxsensitive Signalwege moduliert, die die UGRP2-Expression während Entzündungen der Atemwege und Immunreaktionen steuern. Indomethacin unterdrückt UGRP2, indem es Cyclooxygenase-Enzyme hemmt und damit indirekt die UGRP2-Aktivität beeinflusst, die mit pro-inflammatorischen Signalen in Verbindung steht. N-Acetylcystein kann durch seine Unterstützung als Antioxidans den Redox-Zustand und die mit oxidativem Stress verbundenen Wege modulieren, die die UGRP2-Aktivität beeinflussen. Andere Inhibitoren wie Apigenin, Nordihydroguaiaretsäure, Sulforaphan und Zileuton tragen ebenfalls zur Regulierung von UGRP2 über verschiedene Wege bei, darunter die JAK/STAT-Signalisierung, die Lipoxygenase-Hemmung, die Aktivierung des Nrf2-Signalwegs und die Blockierung der 5-Lipoxygenase, die alle die Entzündungsmediatoren und -reaktionen beeinflussen, bei denen UGRP2 aktiv ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein hemmt UGRP2 durch Modulation der Aktivität von Protein-Tyrosinkinasen, die an den Signalwegen beteiligt sind, welche die UGRP2-Aktivität im Zusammenhang mit der Zelldifferenzierung und der Immunantwort regulieren. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin kann UGRP2 durch seine antioxidative Wirkung und die Regulierung von Signalwegen wie PI3K/Akt hemmen, die an der Regulierung von UGRP2 beteiligt sind, insbesondere im Zusammenhang mit Entzündungen und dem Immunsystem. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥372.00 ¥1534.00 ¥5167.00 | 5 | |
Ebselen hemmt UGRP2, indem es die Glutathionperoxidase-Aktivität nachahmt, oxidativen Stress reduziert und redoxempfindliche Signalwege moduliert, die die funktionelle Expression von UGRP2 bei Atemwegsentzündungen und Immunität steuern. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥327.00 ¥429.00 | 18 | |
Indomethacin kann UGRP2 hemmen, indem es Cyclooxygenaseenzyme unterdrückt, die Teil des Entzündungswegs sind, bei dem UGRP2 eine Rolle spielt. Durch die Hemmung von COX reduziert Indomethacin indirekt die UGRP2-Aktivität, die mit entzündungsfördernden Signalen in Verbindung steht. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥384.00 ¥835.00 ¥3046.00 ¥1286.00 | 34 | |
N-Acetylcystein kann die Funktion von UGRP2 hemmen, indem es antioxidative Unterstützung bietet und dadurch den Redoxzustand und die mit oxidativem Stress verbundenen Wege moduliert, die die Aktivität von UGRP2 beeinflussen. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥372.00 ¥2414.00 ¥8281.00 ¥12986.00 ¥26490.00 ¥35279.00 ¥58757.00 | 22 | |
Apigenin hemmt UGRP2 durch Beeinflussung des Janus-Kinase/Signal-Transducer-und-Aktivator-der-Transkription-Signalwegs (JAK/STAT), der eine Rolle bei der Signalübertragung spielt, die die UGRP2-Aktivität bei der Modulation der Immunantwort reguliert. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | ¥1230.00 ¥4332.00 ¥24708.00 | 3 | |
Nordihydroguaiaretsäure hemmt UGRP2, indem sie als Lipoxygenase-Hemmer wirkt und so den Arachidonsäure-Signalweg und Entzündungsmediatoren beeinflusst, die an der Regulation der UGRP2-Aktivität beteiligt sind. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
Sulforaphan kann UGRP2 hemmen, indem es den Nrf2-Signalweg aktiviert, der die Entzündungsreaktion beeinflusst, an der UGRP2 beteiligt ist. Durch die Modulation dieses Signalwegs beeinflusst Sulforaphan indirekt die UGRP2-Aktivität im Zusammenhang mit der Reaktion auf oxidativen Stress. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥948.00 ¥3464.00 ¥4163.00 ¥14148.00 | 8 | |
Zileuton hemmt UGRP2 durch Blockierung der 5-Lipoxygenase, was zu einer Verringerung der Leukotrienproduktion führt, die Teil der Entzündungsreaktion ist, bei der UGRP2 aktiv ist. Durch die gezielte Beeinflussung dieses Enzyms kann Zileuton den funktionellen Einfluss von UGRP2 verringern. | ||||||