TTC30A2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf das Protein Tetratricopeptide Repeat Domain 30A2 (TTC30A2) abzielen und dessen Funktion hemmen. TTC30A2 gehört zur Tetratricopeptide Repeat (TPR)-Familie, die durch ihre TPR-Motive gekennzeichnet ist, die Protein-Protein-Wechselwirkungen vermitteln. TTC30A2 spielt bekanntermaßen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Struktur und Funktion von Zilien, den haarähnlichen Organellen, die aus der Oberfläche vieler eukaryotischer Zellen herausragen. TTC30A2 ist an der Bildung und Stabilisierung des Axonems, der Kernstrukturkomponente der Zilien, beteiligt und ist für die ordnungsgemäße Funktion der Zilien, einschließlich Bewegung und Signalübertragung, von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung von TTC30A2 stören diese Verbindungen die Fähigkeit des Proteins, die Struktur und Funktion der Zilien aufrechtzuerhalten, was möglicherweise zu Störungen bei der Zilienbildung oder -bewegung führt. Strukturell sind TTC30A2-Inhibitoren so konzipiert, dass sie an die TPR-Motive oder andere Regionen binden, die für die Wechselwirkungen des Proteins mit anderen Zilienkomponenten oder molekularen Chaperonen entscheidend sind. Diese Bindung blockiert die Fähigkeit von TTC30A2, Proteinkomplexe zu bilden oder zu stabilisieren, die für die Zilienfunktion notwendig sind. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Rolle von TTC30A2 bei der Bildung, Erhaltung und Motilität von Zilien und ermöglichen es Forschern, den Beitrag des Proteins zur zellulären Organisation und zu Signalwegen besser zu verstehen. Durch den Einsatz von TTC30A2-Inhibitoren können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Störung von zilienbezogenen Prozessen auf das Zellverhalten auswirkt, und so Einblicke in umfassendere Mechanismen der Zilienfunktion, des intrazellulären Transports und der zellulären Reaktion auf äußere Reize gewinnen. Durch die Konzentration auf die TTC30A2-Hemmung können Forscher ihr Verständnis der wesentlichen Rolle vertiefen, die Zilien bei der Koordination zellulärer Prozesse und der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität spielen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Thalidomid hemmt die Expression des intraflagellaren Transports 70A2, indem es die Aktivität von Cereblon moduliert, was zu einem proteasomalen Abbau des Proteins und damit zu einer Verringerung seiner Konzentration führt. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
Lenalidomid hemmt die Expression des intraflagellaren Transports 70A2 durch Bindung an Cereblon und Förderung der Ubiquitinierung und des anschließenden Abbaus des Proteins. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥1613.00 ¥3520.00 ¥5280.00 ¥14080.00 ¥22530.00 | 1 | |
Pomalidomid hemmt die Expression des intraflagellaren Transports 70A2, indem es die Rekrutierung von Cereblon an das Protein fördert, was zu dessen Ubiquitinierung und proteasomalem Abbau führt. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
MLN4924 hemmt die Expression von Intraflagellarem Transport 70A2 durch Hemmung der Aktivität des NEDD8-aktivierenden Enzyms, was zur Stabilisierung von Cullin-RING-E3-Ligasen und zum anschließenden Abbau des Proteins führt. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | ¥1061.00 ¥1376.00 | ||
Nutlin-3 hemmt die Expression des intraflagellären Transports 70A2, indem es die Interaktion zwischen MDM2 und p53 unterbricht, was zur Aktivierung von p53-vermittelten Transkriptionsprogrammen führt, einschließlich der Unterdrückung von Genen, die an der Ziliogenese beteiligt sind. | ||||||
ARP 100 | 704888-90-4 | sc-203522 | 5 mg | ¥2347.00 | 26 | |
NSC 319726 hemmt die Expression des intraflagellären Transports 70A2, indem es die Interaktion zwischen MDM2 und p53 stört, was zur Aktivierung von p53-abhängigen Transkriptionsprogrammen führt, die die Expression von Genen unterdrücken, die an der Ziliogenese beteiligt sind, einschließlich dieses Proteins. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥3080.00 ¥17645.00 ¥58723.00 | 9 | |
RITA hemmt die Expression des intraflagellären Transports 70A2, indem es die Interaktion zwischen MDM2 und p53 unterbricht, was zur Stabilisierung und Aktivierung von p53 führt, das die Transkription von Genen unterdrückt, die an der Ziliogenese beteiligt sind, einschließlich dieses Proteins. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Tenovin-6 hemmt die Expression des intraflagellären Transports 70A2 durch Förderung der Acetylierung und Stabilisierung von p53, was zur Aktivierung von p53-abhängigen Transkriptionsprogrammen führt, die die Expression von Genen unterdrücken, die an der Ziliogenese beteiligt sind, einschließlich dieses Proteins. | ||||||