TTC17 Inhibitoren

Gängige TTC17 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, Geldanamycin CAS 30562-34-6 und 17-AAG CAS 75747-14-7.

TTC17-Inhibitoren sind Chemikalien, die die zellulären Wege modulieren können, in denen TTC17 oder verwandte Proteine wirken. Tetratricopeptid-Repeat-Motive (TPR) sind sequenzspezifische Module, die an Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt sind. Eine Reihe der aufgelisteten Chemikalien, wie Rapamycin, Cyclosporin und FK506, üben ihre biologischen Wirkungen aus, indem sie mit Proteinen interagieren, die TPR-Motive enthalten. Ihr Einfluss auf die Signalwege unterstreicht die komplizierten Netzwerke, an denen TPR-haltige Proteine wie TTC17 beteiligt sein könnten.

HSP90-Inhibitoren, darunter Geldanamycin, 17-AAG und Radicicol, zielen auf ein Hitzeschockprotein ab, dessen Co-Chaperone häufig TPR-Motive enthalten. Angesichts dieser Verbindung ist es plausibel, dass diese Inhibitoren indirekt die Funktion oder Stabilität von TTC17 beeinflussen könnten. Die Liste enthält auch Wirkstoffe, die die Zellproliferation, die DNA/RNA-Synthese und den Proteinabbau beeinflussen, wie Methotrexat, 5-Fluorouracil, Roscovitin, MG132 und Bortezomib. All diese Wirkstoffe veranschaulichen die breite zelluläre Landschaft und die Wechselwirkungen zwischen TPR-haltigen Proteinen und verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen.