Date published: 2026-2-9

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TTC14 Inhibitoren

Gängige TTC14 Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Reversine CAS 656820-32-5, Caffeine CAS 58-08-2, Curcumin CAS 458-37-7 und Thalidomide CAS 50-35-1.

TTC14-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das TTC14-Protein abzielen und es hemmen. Das TTC14-Protein gehört zur Familie der Proteine mit Tetratricopeptid-Wiederholungsdomänen (TPR-Domänen). Die TPR-Domänen in TTC14 erleichtern Protein-Protein-Wechselwirkungen und dienen oft als Gerüstelemente, die Proteinkomplexe stabilisieren oder zusammenfügen, die an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt sind. Insbesondere TTC14 spielt eine Rolle bei der intrazellulären Signalübertragung und der Regulierung von Proteinkomplexen, indem es die Dynamik zellulärer Prozesse beeinflusst. TTC14-Inhibitoren sollen die Funktion des Proteins durch Bindung an seine TPR-Domänen oder andere kritische Regionen stören und es daran hindern, seine normalen Wechselwirkungen mit anderen Proteinen einzugehen. Durch die Hemmung von TTC14 können diese Verbindungen spezifische molekulare Signalwege verändern, an denen TTC14 maßgeblich beteiligt ist. Die chemischen Strukturen von TTC14-Inhibitoren werden in der Regel so konstruiert, dass sie eine hohe Spezifität für das TTC14-Protein aufweisen und minimale Nebenwirkungen auf andere TPR-haltige Proteine gewährleisten. Diese Inhibitoren können molekulare Merkmale wie aromatische Ringe, Wasserstoffbrücken-Donoren und hydrophobe Gruppen enthalten, die ihre Bindungsaffinität an das TTC14-Protein erhöhen. Das Ziel bei der Entwicklung von TTC14-Inhibitoren besteht darin, das Interaktionsnetzwerk des Proteins durch Blockieren wichtiger Bindungsstellen effektiv zu unterbrechen. Forscher untersuchen häufig die strukturellen und funktionellen Veränderungen, die bei TTC14 nach der Hemmung auftreten, und konzentrieren sich dabei darauf, wie diese Veränderungen größere Proteinkomplexe und zelluläre Signalwege beeinflussen. Durch die Untersuchung von TTC14-Inhibitoren können Wissenschaftler wertvolle Erkenntnisse über die Rolle von TTC14 bei der zellulären Regulation und die umfassenderen Mechanismen der TPR-Domänen-vermittelten Proteinassemblierung und -interaktion gewinnen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] ist ein Proteasominhibitor, der spezifisch die Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des Proteasoms hemmt und so den Abbau von Proteinen verhindert.

Reversine

656820-32-5sc-203236
5 mg
¥2493.00
13
(1)

Reversin ist ein niedermolekularer Inhibitor, der die normale Funktion des APC/C-Komplexes durch Hemmung der Aurora-Kinasen unterbricht.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
50 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
¥372.00
¥756.00
¥1094.00
¥2166.00
¥8744.00
13
(1)

Koffein hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), wodurch die normale Funktion des APC/C-Komplexes gestört wird.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Curcumin hemmt die Aktivität des APC/C-Komplexes, indem es seine Interaktion mit den Koaktivatoren unterbricht.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1252.00
¥4028.00
8
(0)

Thalidomid unterbricht die Interaktion zwischen dem APC/C-Komplex und seinen Koaktivatoren und hemmt so seine Aktivität.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
¥1726.00
¥4016.00
15
(1)

ZM-447439 hemmt Aurora-Kinasen, wodurch die normale Funktion des APC/C-Komplexes gestört wird.

RO-3306

872573-93-8sc-358700
sc-358700A
sc-358700B
1 mg
5 mg
25 mg
¥745.00
¥1839.00
¥3678.00
37
(1)

RO-3306 ist ein selektiver Inhibitor von CDK1, der die normale Funktion des APC/C-Komplexes stört.

MLN8237

1028486-01-2sc-394162
5 mg
¥2482.00
(0)

MLN8237 hemmt Aurora-Kinasen, wodurch die normale Funktion des APC/C-Komplexes gestört wird.

NSC 625987

141992-47-4sc-203653
10 mg
¥1794.00
(0)

NSC 625987 unterbricht die Interaktion zwischen dem APC/C-Komplex und seinen Co-Aktivatoren und hemmt so seine Aktivität.