TTC14-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das TTC14-Protein abzielen und es hemmen. Das TTC14-Protein gehört zur Familie der Proteine mit Tetratricopeptid-Wiederholungsdomänen (TPR-Domänen). Die TPR-Domänen in TTC14 erleichtern Protein-Protein-Wechselwirkungen und dienen oft als Gerüstelemente, die Proteinkomplexe stabilisieren oder zusammenfügen, die an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt sind. Insbesondere TTC14 spielt eine Rolle bei der intrazellulären Signalübertragung und der Regulierung von Proteinkomplexen, indem es die Dynamik zellulärer Prozesse beeinflusst. TTC14-Inhibitoren sollen die Funktion des Proteins durch Bindung an seine TPR-Domänen oder andere kritische Regionen stören und es daran hindern, seine normalen Wechselwirkungen mit anderen Proteinen einzugehen. Durch die Hemmung von TTC14 können diese Verbindungen spezifische molekulare Signalwege verändern, an denen TTC14 maßgeblich beteiligt ist. Die chemischen Strukturen von TTC14-Inhibitoren werden in der Regel so konstruiert, dass sie eine hohe Spezifität für das TTC14-Protein aufweisen und minimale Nebenwirkungen auf andere TPR-haltige Proteine gewährleisten. Diese Inhibitoren können molekulare Merkmale wie aromatische Ringe, Wasserstoffbrücken-Donoren und hydrophobe Gruppen enthalten, die ihre Bindungsaffinität an das TTC14-Protein erhöhen. Das Ziel bei der Entwicklung von TTC14-Inhibitoren besteht darin, das Interaktionsnetzwerk des Proteins durch Blockieren wichtiger Bindungsstellen effektiv zu unterbrechen. Forscher untersuchen häufig die strukturellen und funktionellen Veränderungen, die bei TTC14 nach der Hemmung auftreten, und konzentrieren sich dabei darauf, wie diese Veränderungen größere Proteinkomplexe und zelluläre Signalwege beeinflussen. Durch die Untersuchung von TTC14-Inhibitoren können Wissenschaftler wertvolle Erkenntnisse über die Rolle von TTC14 bei der zellulären Regulation und die umfassenderen Mechanismen der TPR-Domänen-vermittelten Proteinassemblierung und -interaktion gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] ist ein Proteasominhibitor, der spezifisch die Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des Proteasoms hemmt und so den Abbau von Proteinen verhindert. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | ¥2493.00 | 13 | |
Reversin ist ein niedermolekularer Inhibitor, der die normale Funktion des APC/C-Komplexes durch Hemmung der Aurora-Kinasen unterbricht. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
Koffein hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), wodurch die normale Funktion des APC/C-Komplexes gestört wird. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin hemmt die Aktivität des APC/C-Komplexes, indem es seine Interaktion mit den Koaktivatoren unterbricht. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Thalidomid unterbricht die Interaktion zwischen dem APC/C-Komplex und seinen Koaktivatoren und hemmt so seine Aktivität. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
ZM-447439 hemmt Aurora-Kinasen, wodurch die normale Funktion des APC/C-Komplexes gestört wird. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥745.00 ¥1839.00 ¥3678.00 | 37 | |
RO-3306 ist ein selektiver Inhibitor von CDK1, der die normale Funktion des APC/C-Komplexes stört. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
MLN8237 hemmt Aurora-Kinasen, wodurch die normale Funktion des APC/C-Komplexes gestört wird. | ||||||
NSC 625987 | 141992-47-4 | sc-203653 | 10 mg | ¥1794.00 | ||
NSC 625987 unterbricht die Interaktion zwischen dem APC/C-Komplex und seinen Co-Aktivatoren und hemmt so seine Aktivität. | ||||||