TSSK 1-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle im Bereich der Molekularbiologie und der zellulären Signalübertragung spielen. TSSK 1, kurz für Testis-Specific Serine Kinase 1, ist ein Enzym, das zur Familie der Serin/Threonin-Kinasen gehört. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf die Aktivität von TSSK 1 abzielen und diese blockieren, was sie zu unschätzbaren Werkzeugen im Bereich der biochemischen und zellulären Forschung macht. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist bemerkenswert, da sie vorwiegend auf TSSK 1 wirken, ohne andere Kinasen wesentlich zu beeinträchtigen, was ihren Nutzen bei der Aufklärung der komplizierten Signalwege, an denen TSSK 1 beteiligt ist, unterstreicht.
TSSK 1 selbst wird hauptsächlich in den Hoden exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Spermatogenese, indem es zur Regulierung der Spermienreifung beiträgt. Durch die Hemmung von TSSK 1 können Forscher Einblicke in die diesen Prozessen zugrunde liegenden molekularen Mechanismen gewinnen. Darüber hinaus wurden TSSK 1-Inhibitoren eingesetzt, um die umfassenderen Auswirkungen von TSSK 1 auf verschiedene zelluläre Prozesse jenseits der Fortpflanzung zu erforschen und seine Beteiligung an anderen Signalwegen zu beleuchten. Forscher können diese Inhibitoren nutzen, um die komplizierte Rolle von TSSK 1 in verschiedenen zellulären Kontexten zu entschlüsseln, was den Weg für ein tieferes Verständnis seiner Funktionen und Anwendungen in bestimmten Forschungsbereichen ebnet.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥891.00 ¥3622.00 ¥7570.00 | 1 | |
Hemmt TSSK1, indem es mit der ATP-Bindung konkurriert und die Kinaseaktivität unterbricht. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Wirkt als kompetitiver Inhibitor von TSSK1, der auf die ATP-Bindungsstelle abzielt. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1501.00 | 27 | |
Blockiert TSSK1 durch ATP-kompetitive Hemmung und hemmt seine Aktivität. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
Hemmt TSSK1, indem es mit ATP konkurriert und Phosphorylierungsvorgänge verhindert. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
Bindet an die ATP-Bindungsstelle von TSSK1 und behindert die Kinaseaktivität. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | ¥2617.00 ¥19901.00 | ||
Zielt auf die ATP-bindende Tasche von TSSK1 und hemmt die Kinaseaktivität. | ||||||