TSPY3-Inhibitoren umfassen Verbindungen, die auf wichtige Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, die an der Regulierung der TSPY3-Expression und -Aktivität beteiligt sind. TSPY3 ist ein Mitglied der Y-Chromosom-spezifischen Proteinfamilie, die mit der Tumorentstehung und dem Fortschreiten von Krebs in Verbindung gebracht wird. Eine Gruppe von Inhibitoren zielt auf den PI3K/AKT/mTOR-Stoffwechselweg ab, der das Zellwachstum, die Zellproliferation und das Überleben reguliert. Wirkstoffe wie Wortmannin und Rapamycin hemmen PI3K bzw. mTOR, was zu nachgeschalteten Effekten auf die Proteinsynthese und das Zellwachstum führt und möglicherweise die Expression von TSPY3 unterdrückt, indem es die zelluläre Proliferation und die Überlebenswege moduliert.Eine andere Klasse von Inhibitoren umfasst solche, die auf Stressreaktionswege wie MAPK und JNK abzielen. Präparate wie SB203580 und SP600125 hemmen MAPK bzw. JNK und beeinflussen möglicherweise die TSPY3-Expression durch Modulation nachgeschalteter Signalereignisse, die an der zellulären Stressreaktion und Apoptose beteiligt sind. Darüber hinaus modulieren Inhibitoren, die auf Kinaseenzyme wie MEK und JAK abzielen, Signalkaskaden, die an der zellulären Proliferation und dem Überleben beteiligt sind, und beeinflussen möglicherweise die TSPY3-Expression durch nachgeschaltete Signalereignisse. Insgesamt stellen TSPY3-Inhibitoren wertvolle Instrumente zur Erforschung der molekularen Mechanismen dar, die der TSPY3-Funktion zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor des Säugetier-Ziel-von-Rapamycin (mTOR), der die mTORC1- und mTORC2-Komplexe blockiert, die an den Zellwachstums- und Proliferationswegen beteiligt sind. Durch die Hemmung von mTOR kann AZD8055 indirekt die TSPY3-Expression unterdrücken, indem es nachgeschaltete Signalkaskaden moduliert. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥993.00 ¥1760.00 ¥3170.00 ¥5201.00 | 3 | |
SB202190 ist ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), einem Schlüsselregulator von Entzündungsreaktionen und zellulärem Stress. Durch die Blockierung der p38-MAPK-Signalübertragung kann SB202190 die TSPY3-Expression möglicherweise indirekt über seine Auswirkungen auf nachgeschaltete Transkriptionsaktivitäten beeinflussen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor der Aktivierung des Kernfaktors-kappa B (NF-κB), der eine entscheidende Rolle bei Entzündungen, Immunität und Zellüberleben spielt. Die Hemmung von NF-κB durch BAY 11-7082 kann sich indirekt auf die TSPY3-Expression auswirken, indem die transkriptionelle Regulation von Zielgenen, die an der Zellproliferation beteiligt sind, moduliert wird. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | ¥2527.00 ¥4355.00 | 5 | |
BIX02189 ist ein selektiver Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase 3/6 (MKK3/6), die den p38-MAPK-Signalweg regulieren. Durch die Blockierung der MKK3/6-Aktivität kann BIX02189 möglicherweise nachgeschaltete Signalkaskaden modulieren, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt sind, und so indirekt die TSPY3-Expression beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), einem wichtigen Regulator des Zellwachstums, der Proliferation und des Überlebens. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann sich indirekt auf die TSPY3-Expression auswirken, indem nachgeschaltete Signalwege moduliert werden, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einem Mitglied der MAPK-Familie, das an zellulären Stressreaktionen und Apoptose beteiligt ist. Durch die Hemmung der JNK-Aktivität kann SP600125 die TSPY3-Expression indirekt über seine Auswirkungen auf nachgeschaltete Transkriptionsaktivitäten und Zellüberlebenswege regulieren. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥948.00 ¥3712.00 ¥2516.00 ¥982.00 | 35 | |
AG-490 ist ein Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor, der die JAK/STAT-Signalübertragung blockiert, die das Zellwachstum und die Immunreaktionen reguliert. Die Hemmung von JAK durch AG-490 kann indirekt die TSPY3-Expression beeinflussen, indem nachgeschaltete Transkriptionsaktivitäten, die am Zellwachstum und Überleben beteiligt sind, moduliert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase 1/2 (MEK1/2), die vorgeschaltete Regulatoren des extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK)-Signalwegs sind. Durch die Blockierung der MEK1/2-Aktivität kann U0126 möglicherweise nachgeschaltete Signalkaskaden modulieren, die an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), einem wichtigen Regulator von Entzündungsreaktionen und zellulärem Stress. Durch die Blockierung des p38-MAPK-Signalwegs kann SB203580 die TSPY3-Expression möglicherweise indirekt über seine Auswirkungen auf nachgeschaltete Transkriptionsaktivitäten beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), einem Schlüsselregulator des Zellwachstums, der Proliferation und des Überlebens. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann sich indirekt auf die TSPY3-Expression auswirken, indem nachgeschaltete Signalwege moduliert werden, die am Zellwachstum und der Proliferation beteiligt sind. | ||||||