TSPAN19-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die Aktivierung und die zellulären Funktionen des TSPAN19-Proteins stören sollen. Diese Inhibitoren zielen auf spezifische Signalwege ab, die mit TSPAN19 in Verbindung stehen, und verhindern so seine Beteiligung an wichtigen zellulären Prozessen. Lapatinib und Erlotinib hemmen beispielsweise selektiv den EGFR und beeinflussen damit nachgeschaltete Kaskaden, die für die Aktivierung von TSPAN19 entscheidend sind. Sorafenib hingegen wirkt als Multi-Kinase-Inhibitor und unterbricht MAPK-Signalwege, die für TSPAN19-vermittelte Vorgänge wesentlich sind.
Andere Inhibitoren wie PP2, U0126 und Wortmannin zielen auf Kinasen ab, die an TSPAN19-bezogenen Signalwegen beteiligt sind, und verhindern wichtige Phosphorylierungsvorgänge. Dasatinib, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, greift in TSPAN19 ein, indem es die durch die Src-Kinase vermittelten Aktivierungsprozesse unterbricht. LY294002 und Gefitinib zielen spezifisch auf PI3K bzw. EGFR ab und behindern so die für die TSPAN19-Aktivierung entscheidenden Signalwege. SB203580, SP600125 und SB431542 zielen auf die p38 MAPK-, JNK- bzw. TGF-β-Signalwege ab und stören die mit TSPAN19 verbundenen zellulären Funktionen. Insgesamt stellen die TSPAN19-Inhibitoren ein vielfältiges Spektrum an Verbindungen dar, die auf spezifische molekulare Ereignisse abzielen, um die Aktivierung und die zellulären Funktionen des TSPAN19-Proteins zu behindern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, stört die TSPAN19-Aktivierung, indem er auf die EGFR- und HER2-Rezeptoren abzielt und nachgeschaltete Signalwege unterdrückt. Es behindert die Phosphorylierungskaskaden, die für die TSPAN19-Aktivität unerlässlich sind. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib behindert die TSPAN19-Funktion durch Hemmung mehrerer Kinasen im MAPK-Signalweg. Seine Breitband-Kinasehemmung stört die nachgeschalteten Ereignisse, beeinflusst die TSPAN19-bezogenen Signalwege und unterdrückt letztlich die Aktivierung des Proteins. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2, ein Kinase-Inhibitor der Src-Familie, unterbricht die TSPAN19-Signalübertragung, indem er Phosphorylierungsereignisse verhindert. Er zielt speziell auf Kinasen der Src-Familie ab, die eine Rolle in den TSPAN19-Aktivierungswegen spielen, was zur Hemmung von TSPAN19-bezogenen zellulären Prozessen führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126, ein MEK-Inhibitor, greift in TSPAN19 ein, indem er die MEK/ERK-Signalkaskade blockiert. Durch die Hemmung von MEK unterbricht er die Übertragung von Signalen, die für die Aktivierung von TSPAN19 unerlässlich sind, und verhindert so die Beteiligung des Proteins an zellulären Prozessen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, unterbricht die mit der PI3K-Signalübertragung verbundenen TSPAN19-Signalwege. Er behindert die Aktivierung nachgeschalteter Effektoren, wodurch die durch TSPAN19 ermöglichten zellulären Ereignisse behindert werden und zu seiner Hemmung beitragen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib, ein BCR-ABL- und Src-Kinase-Inhibitor, unterbricht die TSPAN19-Aktivierung, indem er auf Src-Kinasen abzielt. Er stört die Phosphorylierungsereignisse, die für TSPAN19-bezogene Signalwege entscheidend sind, was zur Hemmung von TSPAN19-abhängigen zellulären Prozessen führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, hemmt TSPAN19, indem er auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielt. Es unterbricht die für die Aktivierung von TSPAN19 erforderlichen Phosphorylierungskaskaden und verhindert so die Beteiligung des Proteins an zellulären Prozessen, die durch den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, stört die TSPAN19-Aktivierung, indem er den p38-MAPK-Signalweg unterbricht. Es hemmt die nachgeschalteten Ereignisse, die für TSPAN19-bezogene Funktionen entscheidend sind, und trägt so zur Unterdrückung der TSPAN19-vermittelten zellulären Prozesse bei. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, stört die mit der JNK-Signalkaskade verbundenen TSPAN19-Signalwege. Durch die Hemmung von JNK wird die Aktivierung nachgeschalteter Effektoren behindert, wodurch die durch TSPAN19 ermöglichten zellulären Ereignisse behindert werden und zu seiner Hemmung beitragen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib, ein EGFR-Inhibitor, greift in die TSPAN19-Aktivierung ein, indem er auf den EGFR-Rezeptor abzielt. Er unterdrückt die nachgeschalteten Signalereignisse, die für die TSPAN19-Aktivität wesentlich sind, und hemmt dadurch die TSPAN19-vermittelten zellulären Prozesse, die durch EGFR-verwandte Signalwege beeinflusst werden. | ||||||