Date published: 2026-2-10

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TRPM5 Inhibitoren

Gängige TRPM5 Inhibitors sind unter underem Niflumic acid CAS 4394-00-7, Fentin chloride CAS 639-58-7, N-(p-Amylcinnamoyl) anthranilic Acid (ACA) CAS 110683-10-8, Quinine CAS 130-95-0 und Clofibrate CAS 637-07-0.

TRPM5-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die auf die Transient Receptor Potential Melastatin 5 (TRPM5)-Ionenkanäle abzielt. TRPM5 gehört zur Superfamilie der Transient-Receptor-Potential (TRP)-Ionenkanäle, die eine wichtige Rolle bei der Vermittlung des intrazellulären Kalziumeinstroms als Reaktion auf verschiedene physiologische Stimuli spielen. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität der TRPM5-Kanäle selektiv modulieren und ihre Funktionalität effektiv blockieren oder reduzieren. Auf diese Weise können TRPM5-Inhibitoren in die von diesen Kanälen ausgelösten nachgeschalteten Signalwege eingreifen, was zu verschiedenen physiologischen Wirkungen führen kann. TRPM5-Kanäle sind vor allem in Geschmacksrezeptorzellen zu finden, wo sie für die Übertragung von Geschmacksempfindungen und die Umwandlung von Geschmacksreizen in elektrische Signale verantwortlich sind, die das Gehirn als Geschmackswahrnehmungen interpretieren kann. Sie werden jedoch auch in anderen Geweben und Zellen exprimiert, darunter im Magen-Darm-Trakt, im Atmungssystem und in den Fortpflanzungsorganen, wo sie vermutlich an weiteren sensorischen Prozessen beteiligt sind.

Die Entdeckung und Entwicklung von TRPM5-Inhibitoren hat aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung für verschiedene physiologische und zelluläre Prozesse großes Interesse in der Wissenschaft geweckt. Die Forschung zu diesen Inhibitoren zielt darauf ab, ihre genauen Wirkungsmechanismen aufzuklären und ihre Auswirkungen auf verschiedene biologische Systeme zu untersuchen. Das Verständnis der Pharmakologie von TRPM5-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, um unser Wissen über die zugrunde liegenden physiologischen und zellulären Mechanismen, bei denen TRPM5-Kanäle eine Rolle spielen, zu erweitern. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass TRPM5-Inhibitoren eine Klasse von Verbindungen sind, die darauf abzielen, die Aktivität von TRPM5-Ionenkanälen selektiv zu modulieren. Indem sie auf diese Kanäle abzielen, haben diese Inhibitoren das Potenzial, in nachgeschaltete Signalwege einzugreifen, was möglicherweise zu verschiedenen physiologischen Wirkungen führt. Weitere Forschungsarbeiten sind erforderlich, um den Umfang ihrer Auswirkungen auf verschiedene biologische Systeme und zelluläre Prozesse vollständig zu erfassen.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Niflumic acid

4394-00-7sc-204820
5 g
¥361.00
3
(1)

Ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das nachweislich TRPM5-Kanäle hemmt.

Fentin chloride

639-58-7sc-239992
25 g
¥643.00
(0)

Eine Organozinnverbindung, die die TRPM5-Funktion hemmt.

N-(p-Amylcinnamoyl) anthranilic Acid (ACA)

110683-10-8sc-200734
sc-200734A
50 mg
250 mg
¥1117.00
¥3531.00
12
(1)

Der auch als AMTB bekannte Wirkstoff ist ein potenter und selektiver TRPM5-Inhibitor.

Quinine

130-95-0sc-212616
sc-212616A
sc-212616B
sc-212616C
sc-212616D
1 g
5 g
10 g
25 g
50 g
¥891.00
¥1173.00
¥1873.00
¥3994.00
¥6453.00
1
(0)

Ein bitter schmeckendes Alkaloid, das in der Rinde des Chinarindenbaums vorkommt und dafür bekannt ist, dass es TRPM5 hemmt.

Clofibrate

637-07-0sc-200721
1 g
¥372.00
(1)

Ein lipidsenkender Wirkstoff, der nachweislich TRPM5-Kanäle hemmt.

Capsazepine

138977-28-3sc-201098
sc-201098A
5 mg
25 mg
¥1670.00
¥5178.00
11
(1)

Eine synthetische Verbindung, von der bekannt ist, dass sie verschiedene TRP-Kanäle, einschließlich TRPM5, hemmt.

Rottlerin

82-08-6sc-3550
sc-3550B
sc-3550A
sc-3550C
sc-3550D
sc-3550E
10 mg
25 mg
50 mg
1 g
5 g
20 g
¥948.00
¥1873.00
¥3407.00
¥23591.00
¥58802.00
¥187924.00
51
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Eine natürliche Polyphenolverbindung, die in Mallotus philippinensis vorkommt und dafür bekannt ist, die TRPM5-Funktion zu hemmen.

Cilomilast

153259-65-5sc-483188
5 mg
¥1489.00
1
(0)

Ein für Forschungszwecke entwickelter spezifischer TRPM5-Inhibitor.

Ethyl 4-hydroxy-3-methoxybenzoate

617-05-0sc-269120
10 g
¥1083.00
(0)

Ein Esterderivat von Vanillin, das dafür bekannt ist, die TRPM5-Aktivierung zu hemmen.