TRPC4 Inhibitoren

Gängige TRPC4 Inhibitors sind unter underem SK&F 96365 CAS 130495-35-1, Lanthanum CAS 7439-91-0, Ruthenium red CAS 11103-72-3, Gadolinium CAS 7440-54-2 und 4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline.

Die chemische Klasse der TRPC4-Inhibitoren umfasst Verbindungen, die potenziell die Funktion von TRPC4 modulieren, indem sie die Aktivitäten des Ionenkanals und damit verbundene zelluläre Prozesse beeinflussen. Verbindungen wie SKF-96365, 2-APB, La3+, Ruthenium Red, Gd3+ und Flufenaminsäure sind dafür bekannt, dass sie verschiedene Ionenkanäle, einschließlich TRP-Kanäle, modulieren und möglicherweise die Aktivität von TRPC4 hemmen. Insbesondere SKF-96365 und 2-APB werden in Versuchen häufig als nicht-selektive TRP-Kanalblocker eingesetzt. La3+ und Ruthenium Red sind Breitspektrum-Calciumkanalblocker, die sich ebenfalls auf die TRPC4-Funktion auswirken können.

Andere Inhibitoren, darunter die Pyrazolverbindung 3, ML204, Econazol, Mibefradil, SAR7334 und Nifedipin, beeinflussen verschiedene Aspekte der Ionenkanaldynamik. Die Pyrazolverbindung 3 und ML204 wurden als selektive TRPC4-Inhibitoren gemeldet. Econazol und Mibefradil zeigen ebenfalls Aktivität bei der Modulation von Ionenkanälen und könnten sich indirekt auf TRPC4 auswirken. SAR7334 ist eine weitere Verbindung, die als selektiver TRPC4-Inhibitor gemeldet wurde. Nifedipin, ein Kalziumkanalblocker vom L-Typ, könnte durch seine Wirkung auf die Kalziumhomöostase eine indirekte Wirkung auf TRPC4 haben.