TROP-2 Inhibitoren
Gängige TROP-2 Inhibitors sind unter underem Lapatinib CAS 231277-92-2, Gefitinib CAS 184475-35-2, AZD5363 CAS 1143532-39-1, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Bortezomib CAS 179324-69-7.
TROP-2-Inhibitoren stellen ein vielfältiges Spektrum von Chemikalien dar, die strategisch auf zentrale Knotenpunkte innerhalb komplizierter zellulärer Signalwege abzielen. Lapatinib und Gefitinib, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, den EGFR zu hemmen, üben einen indirekten Einfluss auf TROP-2 aus, indem sie den EGFR-Signalweg stören. Diese Störung führt zu nachgeschalteten Veränderungen, die sich auf die Expression und Funktion von TROP-2 auswirken. AZD5363 und Sorafenib tragen zur Modulation von TROP-2 bei, indem sie die AKT- bzw. Raf-Kinase hemmen und dadurch nachgeschaltete Signalereignisse stören, die eng mit TROP-2 verbunden sind. Darüber hinaus bietet der Proteasominhibitor Bortezomib eine Möglichkeit zur Hemmung von TROP-2, indem er dessen Umsatz durch Interferenz mit proteasomalen Abbaupfaden beeinflusst.
Dasatinib zielt strategisch auf Kinasen der Src-Familie ab und stellt eine Verbindung zu TROP-2-Signalwegen her. PI-103 und LY294002, Inhibitoren von PI3K/mTOR bzw. PI3K, sind vielversprechend für die Modulation von TROP-2 durch die Unterbrechung der PI3K-bezogenen Signalwege. Axitinib, ein VEGFR-Inhibitor, beeinflusst TROP-2 durch Unterbrechung der mit der Angiogenese verbundenen Signalwege. Rapamycin und GDC-0941, die auf mTOR bzw. PI3K abzielen, beeinflussen TROP-2 durch Störung der mTOR- und PI3K-Signalübertragung. AZD8055 schließlich, ein mTOR-Inhibitor, trägt zur Modulation von TROP-2 bei, indem er nachgeschaltete Ereignisse beeinflusst, die für das Zellwachstum und die Zellproliferation entscheidend sind. Zusammengenommen bieten diese Inhibitoren nuancierte Einblicke in das komplizierte Zusammenspiel zwischen verschiedenen Signalkaskaden und der Regulierung von TROP-2. Sie dienen als unschätzbare Werkzeuge für die Entschlüsselung der komplexen Regulierungsmechanismen, die die Aktivität von TROP-2 steuern, und bieten Forschern präzise Mittel, um die vielfältigen Rollen von TROP-2 in der Zellphysiologie zu erforschen und zu verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf die Tyrosinkinaseaktivität von EGFR und HER2 abzielt und nachgeschaltete Signalkaskaden hemmt, die an der Zellproliferation beteiligt sind. TROP-2 wurde mit EGFR- und HER2-Signalwegen in Verbindung gebracht; daher wirkt sich die Hemmung dieser Signalwege durch Lapatinib indirekt auf TROP-2 aus und bietet einen potenziellen Weg für die TROP-2-Modulation. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der Signalwege unterbricht, die am Zellwachstum und Überleben beteiligt sind. Da TROP-2 mit dem EGFR-Signalweg in Verbindung steht, kann Gefitinib möglicherweise die TROP-2-Aktivität durch Hemmung des EGFR-Signalwegs modulieren, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf die TROP-2-Expression und -Funktion führt. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363 ist ein Inhibitor von AKT, einem wichtigen nachgeschalteten Effektor in mehreren Signalwegen, einschließlich derer, die mit dem Überleben und der Vermehrung von Zellen zusammenhängen. TROP-2 ist an diesen Signalwegen beteiligt, und die Hemmung von AKT durch AZD5363 kann TROP-2 indirekt modulieren und seine nachgeschalteten Signalereignisse beeinflussen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der auf Raf, VEGFR und PDGFR abzielt und sich auf Signalwege auswirkt, die an der Zellproliferation und Angiogenese beteiligt sind. TROP-2 ist mit diesen Signalwegen verbunden, und die Hemmung der Raf-Kinase durch Sorafenib kann TROP-2 indirekt beeinflussen, wodurch ein potenzieller Mechanismus für die TROP-2-Modulation aufgedeckt wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der die Proteinabbauwege unterbricht. Der Umsatz von TROP-2 kann durch proteasomalen Abbau reguliert werden, und die Auswirkungen von Bortezomib auf die Proteasomfunktion können möglicherweise die TROP-2-Spiegel modulieren, indem sie dessen Abbau beeinflussen, was einen möglichen Weg zur TROP-2-Hemmung darstellt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, darunter Kinasen der Src-Familie. TROP-2 ist an Src-Kinase-Signalwegen beteiligt, und die Hemmung von Src durch Dasatinib kann möglicherweise die TROP-2-Aktivität modulieren, indem nachgeschaltete Signalereignisse unterbrochen werden. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1478.00 | 3 | |
PI-103 ist ein dualer Inhibitor von PI3K und mTOR, Schlüsselkomponenten von Signalwegen, die mit Zellwachstum und -überleben in Verbindung stehen. TROP-2 ist mit diesen Signalwegen verbunden, und die Hemmung von PI3K/mTOR durch PI-103 kann möglicherweise die TROP-2-Aktivität modulieren, indem nachgeschaltete Signalereignisse beeinflusst werden, die an der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der mTOR-regulierte Prozesse stört, die mit Zellwachstum und -proliferation in Verbindung stehen. TROP-2 ist am mTOR-Signalweg beteiligt, und die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann möglicherweise die TROP-2-Aktivität modulieren, indem sie nachgeschaltete Ereignisse beeinflusst, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege unterbricht, die mit dem Wachstum und Überleben von Zellen in Verbindung stehen. TROP-2 ist mit dem PI3K-Signalweg verbunden, und die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann möglicherweise die TROP-2-Aktivität modulieren, indem nachgeschaltete Signalereignisse unterbrochen werden, die an der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt sind. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2121.00 ¥2245.00 | 2 | |
GDC-0941 ist ein selektiver Inhibitor von PI3K, der Signalwege beeinflusst, die mit dem Wachstum und Überleben von Zellen in Verbindung stehen. TROP-2 ist mit dem PI3K-Signalweg verbunden, und die Hemmung von PI3K durch GDC-0941 kann möglicherweise die TROP-2-Aktivität modulieren, indem sie nachgeschaltete Signalereignisse beeinflusst, die an der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt sind. | ||||||