TRM12-Inhibitoren gehören zu einer speziellen chemischen Verbindungsklasse, die darauf ausgelegt ist, mit der tRNA-Methyltransferase 12 (TRM12), einem Protein, das eine entscheidende Rolle bei der posttranskriptionellen Modifikation von Transfer-RNA (tRNA) spielt, zu interagieren und ihre Aktivität zu modulieren. TRM12 ist Teil der tRNA-Modifizierungsmaschinerie, die für das Anhängen einer Methylgruppe an bestimmte Nukleotide in tRNA-Molekülen verantwortlich ist. Diese Methylierungen sind für die Feinabstimmung der tRNA-Struktur und -Funktion von entscheidender Bedeutung und haben Auswirkungen auf die Genauigkeit und Effizienz der Proteinsynthese während der Translation. TRM12-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf dieses Protein abzielen und es den Forschern ermöglichen, die Feinheiten der tRNA-Modifikation und die spezifische Rolle von TRM12 bei der Aufrechterhaltung der funktionellen Integrität von tRNA-Molekülen zu erforschen.
Die Präzision bei der Entwicklung von TRM12-Inhibitoren ist für die wissenschaftliche Forschung von grundlegender Bedeutung, da sie die Untersuchung der genauen Funktionen und Regulierungsmechanismen ermöglicht, die von TRM12 gesteuert werden, ohne die breitere Landschaft der tRNA-Biologie zu beeinträchtigen. Diese Selektivität ist entscheidend für die Untersuchung der molekularen und strukturellen Aspekte der tRNA-Modifikation und der Auswirkungen der TRM12-Aktivität auf die Übersetzungstreue. Durch den Einsatz von TRM12-Inhibitoren können Forscher Einblicke in die molekularen Feinheiten der tRNA-Modifikation und ihre Bedeutung für den dynamischen Prozess der Proteinsynthese gewinnen. Dieses Wissen trägt nicht nur zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei, sondern hat auch das Potenzial, weiterreichende Auswirkungen zu haben, indem es die entscheidende Rolle der tRNA-Modifikation bei der Regulierung der Translation und der Proteinproduktion beleuchtet - ein Prozess, der für das Funktionieren jeder lebenden Zelle von grundlegender Bedeutung ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | ¥4073.00 | 1 | |
Hemmt TRM12 durch Bindung an sein aktives Zentrum, wodurch die katalytische Funktion gestört und die tRNA-Methylierung verhindert wird. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥384.00 ¥542.00 ¥3385.00 ¥6453.00 ¥11733.00 ¥29344.00 ¥52822.00 | 1 | |
Wirkt als kompetitiver Inhibitor von TRM12, indem es um die aktive Stelle konkurriert und die tRNA-Methylierung blockiert. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Hemmt TRM12, indem es sich in die RNA-Struktur einfügt und die Methylierung von tRNAs stört. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥361.00 | 3 | |
Bindet an TRM12 und unterbricht dessen enzymatische Aktivität, was zur Hemmung der tRNA-Methylierung führt. | ||||||
Diflunisal | 22494-42-4 | sc-205649 sc-205649A | 5 g 10 g | ¥451.00 ¥666.00 | ||
Hemmt TRM12, indem es die Bildung der aktiven Stelle behindert und so die tRNA-Methylierung verhindert. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥654.00 ¥1072.00 ¥2764.00 ¥8202.00 | 8 | |
Wirkt als nicht-kompetitiver Inhibitor durch Bindung an eine allosterische Stelle auf TRM12, wodurch die tRNA-Methylierung verhindert wird. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Hemmt TRM12 über einen komplexen Mechanismus, indem es die tRNA-Methylierung durch Beeinträchtigung der Enzymfunktion unterbricht. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1038.00 | 1 | |
Bindet an TRM12 und bewirkt eine Konformationsänderung, die die für die tRNA-Methylierung erforderliche katalytische Aktivität hemmt. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3057.00 ¥58689.00 ¥455432.00 ¥7943.00 | 4 | |
Wirkt als kompetitiver Inhibitor, indem es das Substrat nachahmt und die Methylierung von tRNAs durch TRM12 blockiert. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥429.00 ¥891.00 ¥2121.00 ¥5867.00 ¥14080.00 ¥66902.00 | 8 | |
Hemmt TRM12 durch Beeinträchtigung seiner enzymatischen Aktivität, was zu einer Unterbrechung der tRNA-Methylierung führt. | ||||||